MADRID, 28 (EUROPA PRESS) La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), el Grupo Español de Trasplante Hematopoyético (GETH), el Grupo Español CAR y la Red de Terapia Celular del Instituto de Salud Carlos III (TerCel) han elaborado un posicionamiento conjunto donde se comprometen a llevar a cabo las acciones necesarias ante las autoridades sanitarias para que el tratamiento con células T CAR y otras modalidades de inmunoterapia celular que muestren eficacia, estén accesibles en los hospitales españoles y bajo la cobertura de la sanidad pública. Para ello, se realizará un cálculo periódico de las necesidades asistenciales de dicha terapia con el fin de proponer al Ministerio de Sanidad, a la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y a las comunidades autónomas autonomías, el número de unidades y la capacidad de producción recomendados para cubrir las necesidades asistenciales de España. Así, y de acuerdo con la Sociedad Europea de Trasplante de Médula Osea (EBMT según sus siglas en inglés), las cuatro entidades firmantes reconocen en este posicionamiento que la terapia con células T-CAR representa una verdadera revolución en el tratamiento de las enfermedades hematológicas malignas, por su excepcional eficacia. “Por tanto, y a pesar de su elevado coste, deberíamos ser capaces de ofrecer a todos los pacientes que lo precisen, esta forma de terapia que es potencialmente curativa, incluso en situaciones de enfermedad avanzada y refractariedad a tratamientos previos”, han detallado, para poner sobre la mesa el compromiso de desarrollar la investigación básica, clínica y traslacional con células T CAR en España y se solicita a las agencias públicas de investigación y a las fundaciones privadas “que sean sensibles a la financiación de ensayos clínicos” en este ámbito. Y es que, tal y como han recordado, los ensayos clínicos pivotales con células T CAR han mostrado un 79 por ciento de supervivencia al año en pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células B refractaria y un 77 por ciento de supervivencia a los 6 meses en pacientes con linfomas de células B en recaída después de varias líneas de tratamiento. Estos “excelentes resultados” han determinado su reciente aprobación por parte de la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés).
