Gilbert, síndrome de

Gilbert, síndrome de:

Es un trastorno hereditario en el que se produce un fallo en la molécula encargada de transformar la bilirrubina en el hígado. Es una causa de elevación leve de la bilirrubina indirecta o no conjugada en la sangre, sobre todo en determinadas situaciones (ayuno, ejercicio físico…). No requiere tratamiento ni supone ningún riesgo para la vida.

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