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23
Jun, 2019

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Científicos hacen un descubrimiento que podría explicar algunas formas de accidente cerebrovascular

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) Científicos de la Universidad de Sheffield (Reino Unido) han descubierto, en un estudio realizado en peces cebra, que la presencia unas estructuras que aparecen encima de los vasos sanguíneos cerebrales y duran unos minutos puede explicar algunas formas de accidente cerebrovascular en los seres humanos. Se trata de las estructuras denominadas ‘kugeln’, las cuales contienen una molécula llamada óxido nítrico que es esencial para la salud de los vasos sanguíneos. En este sentido, los expertos han descubierto que algunas formas de accidente cerebrovascular están causadas por mutaciones que derivan en la formación de un ‘kugeln’. Aunque la función de ‘Kugeln’ aún no se comprende completamente, este vínculo con las formas genéticas de accidente cerebrovascular podría proporcionar nuevos conocimientos sobre la investigación neurológica y cardiovascular. “El hallazgo de ‘Kugeln’ destaca la necesidad de investigación básica para comprender los mecanismos del desarrollo y la enfermedad”, han dicho los investigadores, cuyo trabajo ha sido publicado en la revista ‘EMBO Reports’. El siguiente paso es estudiar si los ‘kugeln’ están presentes en los cerebros humanos, y obtener una comprensión más profunda de los mecanismos y funciones de ‘kugeln’.

23
Jun, 2019

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Investigadores vinculan la serotonina al desarrollo de la conciencia somática

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) Un equipo internacional encabezado por investigadores de la Universidad McGill descubrió han vinculado la serotonina, un neurotransmisor con numerosas funciones biológicas, al desarrollo de la conciencia somática, una condición en la que los pacientes experimentan molestias físicas para las que no existe una explicación fisiológica. Los pacientes con mayor conciencia somática suelen experimentar síntomas inexplicables (dolores de cabeza, dolor en las articulaciones, náuseas, estreñimiento o picazón en la piel) que causan angustia emocional y tienen el doble de probabilidades de desarrollar dolor crónico. La condición está asociada a enfermedades como la fibromialgia, artritis reumatoide y trastornos temporomandibulares. “Piense en el cuento de hadas de la princesa y el guisante. La princesa en la historia tenía una sensibilidad extrema en la que podía sentir un pequeño guisante a través de una pila de 20 colchones. Esta es una buena analogía de cómo podría sentirse una persona con mayor conciencia somática”, han explicado los investigadores. En concreto, en el trabajo, publicado en la revista ‘Annals of Neurology’, se ha demostrado que los pacientes que sufren síntomas somáticos comparten una variante genética común, la cual conduce a un mal funcionamiento de la enzima crítica para la producción de serotonina. “Estoy muy feliz y orgulloso de que nuestro trabajo proporcione una base molecular para el aumento de los síntomas somáticos. Creemos que este trabajo es muy importante para los pacientes porque ahora podemos proporcionar una explicación biológica de sus síntomas. A menudo se creía que había problemas psicológicos o psiquiátricos, que el problema estaba en la cabeza de ese paciente, pero nuestro trabajo muestra que estos los pacientes tienen niveles más bajos de serotonina en la sangre”, han zanjado los expertos.

23
Jun, 2019

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Un estudio ofrece pistas hasta ahora desconocidas sobre la biología subyacente del autismo

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) Un estudio del Boston Children’s Hospital (Estados Unidos) sugiere que las mutaciones recesivas son más comunes en el trastorno del espectro autista (TEA) de lo que se pensaba anteriormente. Los hallazgos, publicados en la revista ‘Nature Genetics’, ofrecen una explicación probable para hasta el cinco por ciento de todos los casos de la enfermedad y ofrecen nuevas pistas sobre sus causas biológicas. Durante la última década, el TEA se ha relacionado con mutaciones en una variedad de genes, lo que explica hasta el 30 por ciento de todos los casos hasta la fecha. La mayoría de estas variantes son mutaciones de novo, que no son hereditarias, afectan sólo a una copia de un gen y son relativamente fáciles de encontrar. Las mutaciones recesivas se han relacionado con el autismo en el pasado, sobre todo en pequeñas poblaciones de estudio en áreas donde los matrimonios entre parientes son comunes. Cuando los padres tienen una relación genética bastante estrecha, es más probable que sus hijos reciban ‘dobles golpes’ de variantes genéticas, en su mayoría inofensivas, pero algunas pueden ser causantes de enfermedades. El nuevo estudio representó a una población mucho más amplia: 8.195 individuos en el Consorcio Internacional de Secuenciación del Autismo. Participaron 2.343 personas afectadas de autismo de Estados Unidos, Reino Unido, América Central, Alemania, Suecia, Oriente Medio y Finlandia. Examinó los datos del exoma completo, comparando secuencias de ADN para todos los genes que codifican las proteínas en estos individuos con autismo, en comparación con 5.852 controles no afectados. Los investigadores primero buscaron mutaciones de ‘pérdida de función’ o ‘knockout’ que deshabilitaran completamente el gen, de tal manera que las proteínas que normalmente codifican sean truncadas y no funcionales. El equipo identificó mutaciones de pérdida de función que eran raras (afectaban a menos del uno por ciento de la cohorte) y paralelas (afectaban a ambas copias del gen) en 266 personas con autismo. En general, las personas con autismo tenían 62 por ciento más probabilidades que el grupo de control de tener mutaciones discapacitantes en ambas copias de un gen. Después de excluir variantes genéticas que también se encontraron en el grupo de control y en una cohorte grande separada de más de 60.000 individuos sin autismo, se quedaron con 41 genes que fueron eliminados solo en individuos con autismo. En general, los investigadores estiman que estos genes explican otro 3 a 5 por ciento de todos los casos de autismo (2 por ciento por mutaciones de pérdida de función y 1 a 3 por ciento por mutaciones missense). Ocho de ellos ya habían sido señalados en estudios anteriores. Los 33 restantes nunca antes se habían relacionado con el autismo, y varios tienen atributos intrigantes que requieren más investigación. El gen ‘SLC1A1’, por ejemplo, ayuda a modular la actividad del neurotransmisor cerebral glutamato, y se ha relacionado con un trastorno metabólico asociado con la discapacidad intelectual y el trastorno obsesivo-compulsivo. Otro gen perdido en dos hermanos, el ‘FEV’, es crítico para producir el neurotransmisor cerebral serotonina, lo que proporciona más apoyo a la idea de que la disfunción de la señalización de la serotonina es fundamental para el autismo.

23
Jun, 2019

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La vacuna contra el sarampión aporta beneficios de salud y escolaridad en los niños

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) La vacuna contra el sarampión aporta beneficios de salud y escolaridad en los niños, según una investigación realizada sobre una muestra de 6.000 niños, inmunizados y no, de Etiopía, la India y Vietnam y que ha sido publicada en la revista ‘Vaccine’. Los indicadores de crecimiento, cognitivos y de escolaridad se evaluaron en los grupos de vacunación contra el sarampión, y los resultados a los 7-8 y 11-12 años se compararon entre los niños de los 3 países en los que se notificó la recepción, o no, de la vacunación contra el sarampión a los 6-18 meses de vida. El estudio encontró que a las edades de 7-8 años, los niños vacunados contra el sarampión tenían puntuaciones de’ altura para la edad’ significativamente más altas en India, y puntuaciones de índice de masa corporal (IMC) y peso más altas en Vietnam, en comparación con los niños no vacunados emparejados con sarampión. Los niños vacunados contra el sarampión obtuvieron 2,3, 2,5 y 2,7 puntos más en habilidad de lectura EGRA en Etiopía, India y Vietnam, respectivamente. De manera similar, entre los 11 y 12 años de edad, los niños vacunados contra el sarampión obtuvieron puntajes de IMC más altos en Vietnam y de habilidad para leer en la India. Los niños vacunados también obtuvieron de 0,2 a 0,3 grados de escolaridad más altos en todas las edades y países, en comparación con los niños no vacunados contra el sarampión. “Como pediatra y padre, confío en que estos resultados mostrarán a otros padres y trabajadores médicos cómo la vacuna contra el sarampión puede ayudar a sus hijos a lograr mejores resultados de salud y educativos”, han dicho los expertos.

23
Jun, 2019

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El riesgo de Alzheimer por antecedentes puede manifestarse como déficit de memoria incluso a los 20 años, según estudio

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) Los resultados de un estudio en casi 60.000 personas sugieren que aquellos en mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer debido a los antecedentes familiares pueden tener cambios en el desempeño de la memoria tan pronto como a los 20 años de edad. Investigadores del Translational Genomics Research Institute y la Universidad de Arizona (Estados Unidos) recopilaron los datos a través de una prueba de memoria de pares de palabras ‘on line’ llamada ‘MindCrowd’, una de las evaluaciones científicas más grandes del mundo sobre cómo funcionan los cerebros sanos. Publicados hoy en la revista científica ‘eLife’, los datos del estudio sugieren que aquellos con antecedentes familiares de enfermedad de Alzheimer, y que son menores de 65 años, en promedio no se desempeñan tan bien como sus compañeros que no tienen antecedentes familiares de Alzheimer, la forma más común de demencia. Los resultados del trabajo sugieren que el efecto de los antecedentes familiares es particularmente pronunciado entre los hombres, así como entre los que tienen un menor nivel educativo, diabetes y portadores de un cambio genético común en el APOE, un gen asociado desde hace mucho tiempo con el riesgo de la enfermedad de Alzheimer. Debido a que no hay cura o manera comprobada de disminuir la pérdida progresiva de memoria entre los que padecen Alzheimer, los indicadores tempranos de la enfermedad pueden ayudar a los que están en riesgo a concentrarse en las formas de evitar la demencia.

23
Jun, 2019

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Hallan por primera vez variaciones en la composición de los microbiomas en pacientes con fibromialgia

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) Investigadores canadienses han encontrado por primera vez variaciones en la composición de los microbiomas en pacientes con fibromialgia, una enfermedad incurable que afecta a entre el 2 y el 4 por ciento de la población y cuyos síntomas incluyen fatiga, problemas para dormir y dificultades cognitivas. Concretamente, en el trabajo, publicado en la revista ‘Pain’, han hallado 20 especies diferentes de bacterias en cantidades mayores o menores en los microbiomas de los participantes que padecen la enfermedad que en el grupo de control sano. “Utilizamos una variedad de técnicas, incluida la inteligencia artificial, para confirmar que los cambios que observamos en los microbiomas de los pacientes con fibromialgia no fueron causados por factores como la dieta, la medicación, la actividad física o la edad, los cuales se sabe que afectan al microbioma”, han dicho los expertos. Actualmente, no está claro si los cambios en las bacterias intestinales observados en pacientes con fibromialgia son simplemente marcadores de la enfermedad o si desempeñan un papel en su causa. Debido a que la enfermedad involucra un conjunto de síntomas, y no simplemente dolor, el siguiente paso en la investigación será investigar si hay cambios similares en el microbioma intestinal en otras afecciones que incluyen dolor crónico, como dolor en la parte inferior de la espalda, dolores de cabeza y dolor neuropático . Los investigadores también están interesados en explorar si las bacterias desempeñan un papel causal en el desarrollo del dolor y la fibromialgia. Y si su presencia podría, eventualmente, ayudar a encontrar una cura, así como acelerar el proceso de diagnóstico.

23
Jun, 2019

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Carcedo considera “muy adecuada” la “rectificación” del Supremo a la sentencia de ‘La Manada’

MERIDA, 21 (EUROPA PRESS) La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social en funciones, María Luisa Carcedo, considera “muy adecuada” la “rectificación” del Tribunal Supremo sobre la sentencia de ‘La Manada’, que ha elevado a 15 años de prisión las condenas a los cinco acusados por un delito continuado de violación. “Es una rectificación de la sentencia muy adecuada porque en realidad fue una violación y tenía que tipificarse como tal”, ha señalado Carcedo al ser preguntada por la decisión judicial durante la inauguración de las ‘II Jornadas Nacionales de Sexología’, celebradas en Mérida (Badajoz). Para la ministra, fue “una violación en grupo”, ha insistido al referirse a la “situación a la que sometieron a esta chica”, y sobre la que ha señalado que, por la información recibida sobre la misma, considera que la sentencia a 9 años por abuso, delito por el que tanto la Audiencia Provincial como el Tribunal Superior de Justicia de Navarra (TSJN) había condenado a ‘La Manada’, era “poco justa, poco atinada al caso”.

22
Jun, 2019

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La liberación programada de cúrcuma detiene el crecimiento de células cancerosas óseas, según un estudio

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) Un equipo de investigación de la Universidad Estatal de Washington (Estados Unidos) ha desarrollado un sistema de administración de medicamentos con curcumina, el ingrediente principal de la cúrcuma de especias, que inhibe con éxito las células cancerosas óseas a la vez que promueve el crecimiento de células óseas sanas. El trabajo, publicado en la revista ‘ACS Applied Materials and Interfaces’, podría conducir a mejores tratamientos postoperatorios para las personas con osteosarcoma, la segunda causa más frecuente de muerte por cáncer en niños. Los pacientes jóvenes con cáncer de hueso a menudo son tratados con altas dosis de quimioterapia antes y después de la cirugía, muchas de las cuales tienen efectos secundarios perjudiciales. A los investigadores les gustaría desarrollar opciones de tratamiento más suaves, especialmente después de la cirugía cuando los pacientes están tratando de recuperarse del daño óseo al mismo tiempo que están tomando medicamentos fuertes para suprimir el crecimiento del tumor. La cúrcuma se ha utilizado en la cocina y como medicina durante siglos en los países asiáticos, y su ingrediente activo, la curcumina, ha demostrado tener capacidades antioxidantes, antiinflamatorias y de formación ósea. También se ha demostrado que previene varias formas de cáncer. “Las biomoléculas naturales derivadas de estos productos vegetales son baratas y una alternativa más segura a las drogas sintéticas”, recuerdan los investigadores. Sin embargo, cuando se toma por vía oral como medicamento, el compuesto no puede ser bien absorbido en el cuerpo. Se metaboliza y se elimina con demasiada rapidez. En su estudio, los investigadores utilizaron la impresión en 3D para construir estructuras de soporte con fosfato de calcio. Aunque la mayoría de los implantes están hechos de metal, estas estructuras cerámicas, que son más parecidas al hueso real, podrían algún día ser usados como material de injerto después de una cirugía de cáncer de hueso. Los investigadores incorporaron curcumina, encapsulada en una vesícula de moléculas de grasa en los andamios, permitiendo la liberación gradual del químico. Así, evidenciaron que su sistema inhibía el crecimiento de células de osteosarcoma en 96 por ciento después de 11 días, en comparación con las muestras no tratadas. El sistema también promovió el crecimiento saludable de las células óseas.

22
Jun, 2019

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Incluso una pinta de cerveza puede afectar al control sobre las acciones, según un estudio

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) Neurocientíficos de la Universidad de Sussex (Reino Unido) ha demostrado que beber solo una pinta de cerveza o un vaso grande de vino es suficiente para afectar significativamente el sentido de agencia, es decir, el sentimiento de estar controlando las propias acciones y emociones. Este nuevo estudio, publicado en la revista ‘Addiction Biology’, se centró en dosis bajas de alcohol, normalmente consumidas durante el consumo social, que no producen un gran deterioro de la conducta. Hasta ahora, las investigaciones científicas se han centrado principalmente en la pérdida del control inhibitorio producido por la embriaguez evidente, caracterizada por la impulsividad, la agresividad y el comportamiento de riesgo. “Nuestro estudio presenta un caso convincente de que incluso una pinta de cerveza es suficiente para comprometer significativamente el sentido de agencia de una persona. Esto tiene importantes implicaciones para la responsabilidad legal y social de los conductores, y plantea la siguiente pregunta: ¿son realmente seguros los límites actuales de alcoholemia para conducir?”, plantea la autora principal del trabajo, Silvana De Pirro. Medir el sentido de agencia de una persona es complicado. Cuando a las personas se les pide explícitamente que digan cómo se sienten en control, sus respuestas se ven afectadas por varios sesgos cognitivos, como una introspección pobre, el deseo de ajustarse a las expectativas de los investigadores o incluso la incapacidad de entender la pregunta correctamente. Por eso, estos investigadores se basaron en una medida indirecta llamada encuadernación intencional, que ha sido desarrollada para investigar los mecanismos inconscientes de la volición. Cuando los estímulos físicos (como los sonidos o las luces) siguen a las acciones voluntarias (como mover un dedo o una mano), la gente juzga que las acciones ocurren más tarde y que los estímulos ocurren más temprano que en la realidad, por lo tanto vinculan ambos. Se cree que los mecanismos neuronales responsables de este fenómeno participan en la creación del sentido de agencia. En los experimentos, los sujetos bebieron un cóctel que contenía dosis de alcohol proporcionales a su índice de masa corporal (IMC) para producir concentraciones de alcohol en sangre dentro de los límites legales para conducir en Inglaterra y Gales (80 mg/100 ml), algo superiores a los de España (50 mg/100 ml). Estas dosis de alcohol, correspondientes a una o dos pintas de cerveza, producían una unión más estrecha entre las acciones voluntarias y los estímulos sensoriales. Esto sugiere que pequeñas cantidades de alcohol podrían exagerar el sentido de la agencia, lo que llevaría a un exceso de confianza en la capacidad de conducir y a un comportamiento inapropiado y potencialmente peligroso.

20
Jun, 2019

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La OMS alerta de que tres cuartas parte de pacientes con epilepsia en países de bajos ingresos no reciben tratamiento

MADRID, 20 (EUROPA PRESS) Tres cuartas partes de las personas que viven con epilepsia en países de bajos ingresos no reciben el tratamiento que necesitan, lo que aumenta el riesgo de morir prematuramente, según ha alertado la Organización Mundial de la Salud (OMS) en su estudio ‘Epilepsia, un imperativo de salud pública’. “La brecha de tratamiento para la epilepsia es inaceptablemente alta, cuando sabemos que el 70 por ciento de las personas con la enfermedad pueden estar libres de ataques cuando tienen acceso a medicamentos que pueden costar tan solo unos cinco dólares al año (menos de cuatro euros) y pueden administrarse a través de los sistemas de Atención Primaria”, ha dicho la doctora del departamento de Salud Mental y Abuso de Sustancias de la OMS, Tarun Dua. El riesgo de muerte prematura en personas con epilepsia es hasta tres veces mayor que para la población general, si bien en los países de ingresos bajos y medios, la muerte temprana entre las personas con epilepsia es significativamente mayor que en los países de ingresos altos. Las razones de esta mortalidad prematura en los países de ingresos bajos y medios se asocia a la falta de acceso a los establecimientos de salud cuando las convulsiones son duraderas o se producen juntas sin una recuperación intermedia, así como a causas evitables como, por ejemplo, ahogamientos, lesiones en la cabeza o quemaduras. Asimismo, la OMS ha recordado que aproximadamente la mitad de los adultos con epilepsia tienen al menos otra condición de salud como depresión o ansiedad. De hecho, se calcula que el 23 por ciento de los adultos con epilepsia experimentarán depresión clínica durante su vida y el 20 por ciento tendrá ansiedad. ESTIGMA GENERALIZADO Por otra parte, el organismo de Naciones Unida ha avisado de que el estigma sobre la epilepsia también es generalizado. “El estigma asociado con la epilepsia es uno de los principales factores que impiden que las personas busquen tratamiento. Muchos niños con epilepsia no van a la escuela y a los adultos se les niega el trabajo, el derecho a conducir e incluso a casarse. Estas violaciones de derechos humanos experimentadas por personas con epilepsia deben llegar a su fin”, ha dicho el presidente de la Oficina Internacional para la Epilepsia, Martin Brodie. Del mismo modo, el informe de la OMS ha evidenciado que cuando existe la voluntad política, el diagnóstico y el tratamiento de la epilepsia pueden integrarse con éxito en los servicios de Atención Primaria de salud. En concreto, los programas piloto introducidos por la OMS en Ghana, Mozambique, Myanmar y Vietnam han propiciado que más de 6,5 millones de personas tengan acceso al tratamiento. “Sabemos cómo reducir la brecha en el tratamiento de la epilepsia. Ahora se debe acelerar la acción para introducir las medidas necesarias para hacer una diferencia. Asegurar el suministro ininterrumpido de acceso a los medicamentos anticonvulsivos es una de las principales prioridades, al igual que la capacitación de proveedores de salud no especializados que trabajan en centros de atención primaria de salud”, ha zanjado el presidente de la Liga Internacional contra la Epilepsia, Samuel Wiebe.

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