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18
Ene, 2017

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El Congreso recibirá el martes a Gobierno, afectados y expertos para evaluar el Plan de Hepatitis C

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) La Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados evaluará el próximo martes, 24 de enero, el Plan de Hepatitis C puesto en marcha en marzo de 2015 con la comparecencia de el secretario general de Sanidad, Javier Castrodeza, de la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C (PLAFHC) y del Comité Científico Asesor que participó en la elaboración del texto. El órgano, en sesión extraordinaria, dedicará un monográfico a esta dolencia por la que se han interesado PSOE, Unidos Podemos y Ciudadanos en los últimos meses, registrado diversas propuestas en la Cámara Baja. En el caso de la formación morada se ha pedido la comparecencia de la PLAF, mientras que el partido naranja solicitó al de Castrodeza. Del mismo modo, todas las formaciones han reclamado información, vía pregunta o proposiciones no de ley, sobre el Plan de Hepatitis C. Ciudadanos, además, han reclamado los resultados y costes de esta iniciativa que lleva casi dos años en marcha. Según ha señalado PLAFHC, desde que se aprobó el plan, sólo ha existido una reunión con el Ministerio de Sanidad en noviembre de 2015, en donde se presentó “un decálogo de buenas intenciones”, pero ninguna información del desarrollo del mismo. “Ningún tipo de información de enfermos diagnosticados, ni de enfermos tratados, ni información sobre los precios que se estaban pagando a las farmacéuticas, ni sobre la financiación de los tratamientos”, ha denunciado la organización en sus redes sociales.

18
Ene, 2017

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SAS y el Ayuntamiento de Gibraleón firman un convenio para la construcción del nuevo centro de salud

GIBRALEON (HUELVA), 18 (EUROPA PRESS) El Servicio Andaluz de Salud (SAS) y el Ayuntamiento de Gibraleón (Huelva) han suscrito este miércoles un convenio de colaboración para la construcción del nuevo centro de salud de la localidad, que permitirá mejorar la calidad de la atención a los vecinos del municipio olontense e incrementar los servicios a los que tendrán acceso. El consejero de Salud, Aquilino Alonso, ha presidido la firma de este acuerdo entre el gerente del SAS, José Manuel Aranda, y la alcaldesa de Gibraleón, la socialista Lourdes Martín, con el que arranca un proyecto muy demandado por usuarios y profesionales y que reafirma el compromiso de ambas administraciones con la puesta en marcha de las futuras instalaciones. La inversión prevista para el desarrollo de esta actuación asciende a un total de 2,6 millones de euros, de los que el 78 por ciento –2,09 millones — serán sufragados por la Junta de Andalucía y el 22 restante –591.548 euros– por el Ayuntamiento olontense, según se recoge en el convenio de colaboración entre ambas partes. El consejero ha manifestado que este acuerdo es “posible gracias a la apuesta de ambos gobiernos por una sanidad de calidad, pública, universal y gratuita” y ha señalado que se avanza hacia “el objetivo de consolidar la Atención Primaria como eje vertebrador de la atención sanitaria” con “los mejores equipos profesionales” a los que ha expresado públicamente su agradecimiento. Por su parte, Lourdes Martín ha remarcado que “hoy es un día muy emocionante porque se trata de un convenio que es histórico y que viene a cubrir las necesidades de los ciudadanos”, indicando además que está previsto que las obras comiencen en este mismo año de un centro que supondrá “un importante avance porque la cartera de servicios de atención primaria será completa”. En virtud de este documento, el SAS asumirá el coste de las obras abonando dicho importe como subvención al consistorio. La administración sanitaria también asumirá la supervisión técnica; la contratación de la dirección de las obras y de ejecución, y la coordinación en materia de seguridad y salud, así como una vez finalizadas y recepcionadas, el equipamiento del centro, la dotación del personal y el mantenimiento del edificio. Por su parte, la entidad municipal, además de encargarse del proceso de construcción gracias a la subvención concedida por la Junta, aporta el solar donde se ubicará la infraestructura y asumirá tanto los suministros de agua, luz y saneamiento como la urbanización del entorno del centro con acerados perimetrales e iluminación pública. A estos dos últimos apartados destinará los cerca de 592.000 que ha consignado. El convenio estipula que el proyecto tendrá una duración de tres años, incluido el presente, de forma que se prevé que en 2019 estén todas las intervenciones finalizadas. INCREMENTO DE LA CARTERA DE SERVICIOS El futuro centro de salud de Gibraleón tendrá una superficie construida de 1.825 metros cuadrados, que triplica el espacio del actual. Además del reseñable incremento en sus dimensiones y, por lo tanto, de sus diferentes instalaciones, lo que favorecerá la comodidad y confortabilidad de usuarios y profesionales, entre las principales novedades del programa funcional se encuentra la incorporación de tres nuevos servicios: se trata de odontología, fisioterapia y rehabilitación y radiología, prestaciones que se podrán ofrecer en el propio municipio sin necesidad de desplazamientos a la capital. En el apartado de recursos estructurales, el nuevo centro contará con una amplia área de atención al público, dotada de zona de administración, recepción, módulo de espera, gestoría de usuarios, comunicaciones y archivo. En esta área se localizarán también los despachos del trabajador social y salud pública. En cuanto a la clínica de adultos, estará integrada por diez consultas, cinco de ellas de medicina de familia y otra tantas de enfermería, así como otra consulta de extracciones-tratamiento, box diagnóstico y las correspondientes salas de espera para los pacientes. Por su parte, la clínica pediátrica dispondrá de dos consultas. Otra de las novedades del proyecto es la inclusión de un espacio específico para las intervenciones de cirugía menor ambulatoria, compuesto por consulta, sala y módulo de espera. Igualmente se han añadido instalaciones exclusivas para los programas y talleres de educación sanitaria. En el caso de los servicios de nueva incorporación, sobresalen el gabinete odontológico, el área de fisioterapia –integrada por consulta, salas de rehabilitación y electroterapia, vestuarios y módulo de espera– y el área de radiología –con sala de rayos, cabina-vestidor, zona de revelado, control-informes y módulo de espera–. Las nuevas instalaciones dispondrán asimismo de espacios destinados al uso de los profesionales –despacho de dirección, biblioteca, sala de juntas, sala de estar y vestuarios–, así como aseos adaptados a las personas con movilidad reducida, sala de residuos y almacén general clínico. DOTACION ACTUAL En la actualidad, el centro de salud de Gibraleón dispone de una plantilla integrada por siete médicos de familia, siete enfermeras, dos pediatras, cuatro médicos y cuatro enfermeras más de los dispositivos de apoyo, trabajador social, enfermera gestora de casos, cinco celadores conductores, dos auxiliares de enfermería y tres auxiliares administrativos. Gracias a esta dotación de personal, las instalaciones ofrecen la cartera completa de prestaciones en atención primaria del SAS, entre las que se encuentran: consultas generales de medicina de familia y pediatría, seguimiento del embarazo, planificación familiar, atención sanitaria a problemas específicos, examen de salud a mayores de 65 años, atención a personas con procesos crónicos –hipertensión arterial, asma, EPOC…–, vacunaciones del adulto y del menor, deshabituación tabáquica, espirometría, detección precoz del cáncer de mama y del de cérvix, atención al climaterio y a la tuberculosis, cirugía menor y programa de anticoagulación oral. A ello suma la realización de retinografías para el seguimiento de pacientes diabéticos. También alberga un punto de urgencias activo las 24 horas del día, los 365 días del año, que se presta a través de un médico, enfermera, celador-conductor y ambulancia con sede permanente en la localidad. En lo que se refiere al balance de actividad, durante el año pasado desde el centro sanitario se atendieron 47.878 consultas de medicina de familia, 9.080 de pediatría, 29.222 de enfermería y 21.686 urgencias.

18
Ene, 2017

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Desarrollan una técnica que permite detectar embarazos ectópicos en realidad virtual

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) Un equipo formado por investigadores de la Clínica MARGen y de la Universidad de Granada han desarrollado una técnica, ya disponible clínicamente, que permite detectar embarazos ectópicos en realidad virtual, reconstruyendo en 3D la cavidad de los órganos pélvicos de pacientes a partir desde una serie de grabaciones ecográficas bidimensionales. La nueva técnica, que ha sido publicada en la revista ‘Journal of Gynecology and Obstetrics’, permitirá diagnosticar el embarazo ectópico con más facilidad, menos coste y más precisión en comparación con las técnicas disponibles. Actualmente, en la mayoría de los casos, se usan procedimientos que combinan la ecografía transvaginal convencional con análisis de sangre y, en algunos casos se necesita el recurso a métodos radiográficos. El nuevo método, denominado histerosalpingoscopia virtual, permite obtener toda información requerida para la posterior evaluación del útero y las trompas a partir desde una serie de grabaciones ecográficas bidimensionales. “Se trata de un examen rápido, 10 minutos, e indoloro, que no requiere sedación”, señala Jan Tesarik director de la Clínica MARGen de Granada, que firma este trabajo junto a la doctora Raquel Mendoza-Tesarik, de la Clínica MARGen y el doctor Nicolás Mendoza Ladrón de Guevara, del Departamento de Obstetricia y Ginecología de la Universidad de Granada. Según explican, este trabajo se sitúa a la vanguardia del actual despegue de la realidad virtual en varias esferas de la actividad humana, “esta tecnología no sirve solo para actividades de diversión y ocio, sino que puede ser base para el desarrollo de técnicas de alta utilidad práctica que, en el campo de la medicina, pueden salvar vidas humanas”. Según el director de la Clínica MARGen, la recreación virtual exacta del cuerpo de cada persona, con todas sus posibles anomalías y enfermedades, es ya factible y resulta razonable utilizar estas reconstrucciones virtuales de los cuerpos humanos para diagnosticar enfermedades cuya detección directa en el cuerpo real del paciente puede ser difícil o imprecisa desde el punto de vista técnico, peligrosa desde el punto de vista médico y desagradable para el paciente. “No se necesitará ni la inserción de instrumentos en la cavidad uterina ni la exposición de la paciente a la radiación ionizante. Un rápido examen ecográfico transvaginal será suficiente”, afirma Tesarik. Las imágenes obtenidas mediante esta novedosa técnica, permiten reconstruir, en la realidad virtual, la cavidad uterina y el canal de cada trompa y seguir avanzando a través de estos espacios virtuales hasta el lugar dónde el embarazo ectópico está asentado. En un 2 por ciento de los embarazos, el embrión se implanta fuera del útero (embarazo ectópico), casi siempre en una de las trompas, poniendo en peligro la vida de la embarazada. De hecho, el embarazo ectópico es responsable de hasta el 10% de fallecimientos relacionados con el embarazo, a pesar de los avances de los métodos diagnósticos actuales, que en el caso de embarazo ectópico, resultan inconcluyentes en muchos casos. Según Tesarik, autor de la publicación, el sangrado vaginal es el síntoma más frecuente en el embarazo ectópico “y esta nueva técnica permite rápidamente localizar la fuente de este sangrado, que puede deberse no sólo al embarazo ectópico sino también a diversas patologías intrauterinas, que no suponen un peligro inminente para la paciente”. De esta manera, esta distinción es crucial para el diagnóstico correcto que puede salvar vidas.

18
Ene, 2017

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Las donantes de óvulos españolas son jóvenes, altruistas, madres sensibilizadas y mujeres empáticas y solidarias

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) El perfil mayoritario de las mujeres que son donantes de óvulos en España es el de una mujer joven, de entre 18-25 años, crecida en una cultura más altruista que la de otras generaciones, empática y solidaria. La directora del programa de Ovodonación de IVI Valencia, la doctora Pilar Alamá, afirma que “se trata del perfil mayoritario de donantes que recibimos en nuestras clínicas. Un grupo que representa el 62 por ciento del total de donantes de óvulos, seguido por otros dos escenarios que son esenciales para completar la radiografía de la donación de óvulos en España”. Otro perfil de donantes, un 29 por ciento, está integrado por mujeres entre 26-31 años de las que muchas han experimentado ya la maternidad y por ello tienen una mayor sensibilidad hacia las circunstancias de las mujeres que tienen problemas reproductivos por lo que las conceden de forma altruista su mayor regalo, sus óvulos. En último lugar se encuentran las mujeres de entre 32 y 35 años, un 9 por ciento, cuya donación está motivada por un sentimiento de solidaridad y que son conscientes de la importancia de este gesto. “Estos tres grupos de donantes ponen de manifiesto con sus gestos desinteresados el valor de que las mujeres nos ayudemos entre nosotras en una cuestión en la que sólo nosotras podemos lograr el cambio. Se trata de una acción altruista, anónima y voluntaria que tiene la finalidad más gratificante que pueda imaginarse; un esfuerzo mínimo por una recompensa sin parangón”, ha asegura la especialista. LA DONACION EN 5 PASOS La directora del programa de Ovodonación de IVI Barcelona, la doctora Evelin Lara, explica los 5 pasos que debe seguir una mujer para donar sus óvulos. En primer lugar debe contactar con la clínica de fertilidad donde vaya a llevar a cabo la donación donde realizará una primera visita en la que después de evaluar sus antecedentes personales y familiares, se le realizará una revisión completa. Una vez que la donante sea apta, comienza la administración de medicamentos para preparar sus ovarios durante 15 días. Una vez maduros los óvulos se procede a la aspiración y virificación de los mismos. La donante podrá marcharse y continuar con su rutina diaria una vez repuesta durante unas horas de la sencilla intervención para extraer sus óvulos. El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad tiene fijada una compensación económica por las molestias ocasionadas, siguiendo las recomendaciones de la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida.

17
Ene, 2017

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Más de la mitad de las usuarias de anticonceptivos orales desconocen cómo usarlos de forma adecuada

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) El 57,2 por ciento de las mujeres que usan anticonceptivos orales tienen un grado de conocimiento bajo (30,2%) o muy bajo (27%) sobre cómo utilizarlos de manera adecuada, según ha mostrado un estudio realizado en las farmacias de la provincia de Huelva y promovido por el Grupo de Atención Farmacéutica y el Centro de Información del Medicamento del Colegio de Farmacéuticos de Huelva. Asimismo, el trabajo, en el que han participado 200 mujeres, ha mostrado que la presentación oral es la más utilizada por las usuarias (88,9%), seguida del anillo (6,9%) y el parche transdérmico (3,7%). Los tratamientos estaban instaurados en el 45 por ciento de los casos por el ginecólogo y en el 37 por ciento por el médico de Atención Primaria, y en el 64,6 por ciento de los casos estaba indicado como método de anticoncepción, en un 29,1 por ciento para regulación o trastornos del ciclo menstrual y en un 12,7 por ciento ante la presencia de un ovario poliquístico. Asimismo, el 46,6 por ciento de las consultadas declaró sentir efectos secundarios del tratamiento. El más común (21,7%) fueron cefaleas, seguido de aumento de peso (12,7%), tensión mamaria (8,5%), sangrado (6,9%) y náuseas (4,8%). “Hay que llevar a cabo acciones formativas-informativas que promuevan un uso racional de estos medicamentos con objeto de minimizar los problemas relacionados con los mismos. En este sentido, cabe destacar que junto con la recogida de datos, desde las farmacias participantes en este estudio se ofreció educación sanitaria y un díptico informativo a todas las pacientes entrevistadas”, han comentado desde el Colegio de Farmacéuticos de Huelva.

17
Ene, 2017

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La Fundación Retinaplus+ inaugura ‘2017. Un año de la retina en España’ con un concierto de Ainhoa Arteta

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) La Fundación Retinaplus+ ha dado el pistoletazo de salida al ‘2017. Un año de la retina en España’ con un concierto de Ainhoa Arteta, en el Auditorio Nacional de Música de Madrid, al que han asistido más de 500 personalidades del ámbito científico, institucional y social La soprano, acompañada al piano por Rubén Fernández-Aguirre, ha interpretado conocidas piezas de compositores de fama internacional como, por ejemplo, Isacc Albéniz, Richard Strauss, Enrique Granados, Pablo Sorozábal, Pablo Luna y Giacomo Puccini. Con este acontecimiento, la Fundación Retinaplus+ ha querido destacar el gran alcance social que articulará el programa del evento, llegando al gran público a través de disciplinas y acciones tan diversas como la música, la educación, el deporte o las nuevas tecnologías multimedia. Considerado por el Gobierno de España como de “excepcional interés público”, el evento permitirá mejorar el conocimiento de las enfermedades de retina por parte de la población y lograr una atención multidisciplinar y coordinada por parte de las distintas especialidades médicas. “La celebración del evento permitirá focalizar la atención sobre un hecho de sobra conocido por todos los expertos que nos dedicamos al estudio de la retina, tres de las cuatro causas de ceguera se deben a enfermedades que afectan a este tejido tan importante del ojo”, ha explicado la presidenta de la Fundación Retinaplus+, la doctora Figueroa. El Comité de Honor de ‘2017 Año de la Retina en España’ está conformado por la Defensora del Pueblo, Soledad Becerril; el Alto Comisionado Marca España, Carlos Espinosa de los Monteros; la directora General de Salud Pública, Calidad e Innovación, Elena Andradas; la presidenta de la revista ‘Hola’, Mercedes Junco Calderón; la adjunta a la dirección de la revista ‘Hola’, Mercedes Sánchez; el periodista Matías Prats; la exabogado General del Estado, Marta Silva; el director de Relaciones Institucionales del Real Madrid, Emilio Butragueño; el socio fundador de Portobello Capital, Juan Luis Ramírez Beláustegui; la chef y empresaria, Samantha Vallejo-Nájera; el socio de Linklaters, Alejandro Ortiz Vaamonde, y la presidenta de la Fundación Retinaplus+.

17
Ene, 2017

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Galicia- Estudio de la UVigo sugiere que el consumo de agua alcalina mejora los síntomas de la Diabetes tipo 1 en ratas

VIGO, 17 (EUROPA PRESS) Un estudio elaborado por la Universidade de Vigo (UVigo), a través de su Departamento de Química Analítica y Alimentaria, sugiere que el consumo de agua alcalina durante dos meses puede conllevar “una importante mejoría” de los síntomas de la diabetes tipo 1 en ratas macho adultas. Se trata de un estudio desarrollado por la Universidad de Vigo y la empresa gallega Alkanatur Drops SLU, por el que durante dos meses se ha administrado a roedores agua alcalina, obtenida mediante las jarras que comercializa dicha empresa, y posteriormente se han analizado diversos parámetros en su sangre y en distintos tejidos. Así, las ratas del experimento presentaron a nivel pancreático un importante descenso de la concentración de catalasa y de peroxidación lipídica respecto a las que consumieron agua de la red pública; y también redujeron la concentración de triglicéridos en sangre. “Estos resultados sugieren que el consumo de este tipo de agua puede conllevar una importante mejoría”, apunta el estudio. Según explica la autora, este trabajo es un estudio puntual y los resultados “todavía no pueden ser extrapolados a pacientes que presenten esta patología”. De hecho, para comprobar su resultado real y las posibles aplicaciones en humanos será necesaria la realización de futuros estudios.

17
Ene, 2017

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La disección submucosa endoscópica permite extirpar tumores precoces sin necesidad de cirugía

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) La nueva técnica conocida como disección submucosa endoscópica que permite la extirpación de tumores precoces de forma completa en toda la vía digestiva con “óptimos resultados” y sin necesidad de cirugía abierta, tal y como ha asegurado el gastroenterólogo del Hospital La Luz de Madrid, José Luis Calleja Panero. “La disección endoscópica submucosa es una técnica por la cual se extirpan y se curan los tumores digestivos superficiales sin necesidad de resecar parte de la pared digestiva, sin cirugía abierta ni laparoscópica. Los tumores se resecan en bloque permitiendo un análisis anatomopatológico adecuado posterior y supone el tratamiento definitivo en la mayoría de los pacientes”, ha explicado. En España muy pocos centros realizan este procedimiento, y el equipo integrado por los doctores Luis Abreu, José Luis Calleja y Alberto Herreros de Tejada, del Servicio de Gastroenterología y Hepatología del Hospital La Luz son los de “mayor experiencia” por el número de casos realizados. Concretamente, la ventaja de la disección submucosa es la extirpación en bloque del tumor con todos los márgenes de la lesión sin necesidad de cirugía. Estas características, tal y como ha argumentado Herreros de Tejada, permiten asegurar un adecuado estudio microscópico del tumor, asegurando en muchísimos casos su completa curación sin precisar de otros tratamientos. “Se realiza una incisión por fuera de los márgenes laterales de la lesión y, a continuación, se diseca a través de la capa intermedia de la pared del órgano donde asienta, con el fin de extirpar con seguridad la capa superficial completa en una sola pieza. Para llevar a cabo el procedimiento, se utiliza un mini-electrobisturí de 1-2 milímetros de longitud que se introduce a través del propio endoscopio. Tras finalizar la extirpación queda una úlcera superficial que cicatriza en pocas semanas de forma espontánea”, ha explicado. La técnica de disección submucosa endoscópica está indicada para lesiones detectadas en el esófago, estómago, colon y recto que presentan degeneración neoplásica superficial y que tengan muy bajo riesgo de haberse diseminado fuera del órgano. También en el caso de pólipos planos o deprimidos de colon con presencia de cicatrices por manipulación previa, que no pueden ser extirpados con las técnicas habituales. “Recientemente hemos tenido el caso de un paciente de 58 años con un cáncer superficial de esófago detectado de forma casual durante un control que pudo ser intervenido con éxito, obteniendo curación completa de la lesión y evitando una cirugía muy agresiva como es la extirpación de esófago. Al paciente se le dio el alta tras 2 días, y aunque será necesario hacer revisiones periódicas mediante gastroscopia, el pronóstico es excelente y podrá llevar una vida completamente normal”, ha zanjado Calleja.

17
Ene, 2017

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Resultados prometedores de un nuevo anticuerpo neutralizante contra el VIH

MADRID, 17 (EUROPA PRESS) Investigadores estadounidenses y alemanas han probado con éxito en humanos un nuevo anticuerpo neutralizante del VIH llamado ’10-1074′ que, según han visto, sería capaz de frenar de forma eficaz un gran número de cepas del virus del sida. El trabajo, cuyos resultados publica la revista ‘Nature Medicine’, ha sido llevado a cabo por investigadores de la Universidad Rockefeller de Nueva York y el profesor Florian Klein, del Hospital Universitario de Colonia y el Centro Alemán de Investigación de Infecciones (DZIF, en sus siglas en alemán). “Estos anticuerpos son muy potentes y desempeñan un papel importante en la búsqueda y desarrollo de una vacuna contra el VIH”, ha explicado Klein, que lleva tiempo investigando si estos compuestos pueden utilizarse para tratar la infección por VIH. En este caso, los autores evaluaron un anticuerpo neutralizante que se dirige contra una estructura específica (bucle V3) de la proteína que recubre el VIH. En el estudio, los investigadores vieron que el anticuerpo fue bien tolerado y demostró propiedades farmacocinéticas favorables. Además, mostró una alta actividad antiviral en los participantes infectados. El equipo pudo investigar específicamente el desarrollo de variantes resistentes al VIH, viendo los mecanismos que utiliza el virus para tratar de escapar de la presión del anticuerpo, ha añadido Henning Gruell, otro de los autores de este trabajo. A raíz de estos resultados, los investigadores planean nuevos estudios para seguir evaluando su eficacia.

17
Ene, 2017

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Investigadores de Doñana descubren que el parásito causante de la malaria modifica su virulencia dentro del mosquito

SEVILLA, 17 (EUROPA PRESS) Un equipo de investigadores de la Estación Biológica de Doñana (EBD), centro del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en Sevilla, ha determinado que uno de los parásitos causantes de la malaria humana, ‘plasmodium falciparum’, sufre modificaciones epigenéticas y en la expresión de sus genes durante su desarrollo y transmisión en el mosquito ‘anopheles gambiae’, insecto vector de la enfermedad. Estas modificaciones implican una modificación de la virulencia del parásito en las etapas previas a ser transmitido a los seres humanos: la investigación aparece en el último número de Scientific Reports. A grandes rasgos se puede definir a la Epigenética como los cambios que se llevan a cabo en genes, principalmente modificaciones de tipo químico, y que regulan la forma cómo se expresan los mismos, sin modificar su composición, es decir la secuencia de bases del ADN. Explica Elena Gómez-Díaz, autora principal del estudio, que han trabajado en Burkina-Faso, país donde la malaria es endémica. En su investigación han comprobado que durante el tiempo que el ‘plasmodium falciparum’ se adapta y reproduce dentro del mosquito se producen efectos a nivel de la regulación global de sus genes, incluidos genes implicados en la virulencia del parásito en humanos. Este es el caso de los genes que producen una molécula clave que permite al parásito de la malaria evadir el sistema inmunitario humano, llamada PfEMP1. Hay muchas variantes de esta proteína y muchos genes del ‘plasmodium’ que la producen, pero sólo uno se activa y se amplifica en el período de multiplicación del parásito en las glándulas salivares del mosquito ‘anopheles gambiae’; y es este justo el momento cuando se transmite a los humanos mediante la picadura. Esta variante única de esta molécula es diferente a la que se producía antes de la infección del mosquito, y por tanto el paso por el mosquito implicaría una modificación de la virulencia del parásito. Agrega además Gómez-Díaz que la novedad de esta investigación es que hasta el momento se han estudiado mucho las etapas de desarrollo del parásito en el ser humano en condiciones de laboratorio, mientras que no se conoce casi nada de lo que ocurre durante su ciclo de vida dentro del mosquito. “Esto es fundamental, ya que el control de las fases de transmisión en el mosquito es crítico para la erradicación de la malaria y para el desarrollo de vacunas más efectivas. Estos resultados ponen al mosquito en una posición central en las estrategias de control de la malaria futuras. Un mejor conocimiento de cómo opera la Epigenética en el parásito mientras se encuentra dentro del mosquito es el primer paso para identificar los puntos débiles del ‘plasmodium falciparum'”, puntualiza la investigadora. La malaria humana es responsable de más de medio millón de muertes al año, la mayoría niños y mujeres embarazadas. ‘Plasmodium falciparum’ es la especie de parásito mas prevalente en Africa y la responsable de más muertes a nivel mundial; pese a los avances en materia de investigación, en la actualidad no existe vacuna efectiva contra la malaria.

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