saludigestivosaludigestivo
12
Feb, 2017

By

FEDER dice que Montserrat se ha comprometido a estudiar incluir como mecenazgo la investigación en ER en los PGE

MADRID, 10 (EUROPA PRESS) La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha informado que la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, se ha comprometido, durante una reunión mantenida este jueves, a estudiar la posibilidad de que la investigación en patologías poco frecuentes sea una actividad prioritaria de mecenazgo dentro de la ley de Presupuestos Generales del Estado (PGE). El principal objetivo de esta propuesta, que marca la hoja de ruta de la organización de cara a 2017, es lograr mayores bonificaciones fiscales que las que prevé la ley de mecenazgo para las actividades de interés general y solventar así las dificultades de sostenibilidad y financiación que actualmente existe para llevar a cabo proyectos de investigación en enfermedades raras. Se trata de una acción que debe promoverse de manera conjunta con el Ministerio de Hacienda y Administraciones Públicas, no obstante es el departamento que dirige Montserrat desde donde se marcan las pautas de a dónde hay que destinar los esfuerzos y recursos en materia de investigación. “Valoramos positivamente el compromiso del Ministerio de estudiar nuestra propuesta e inciden en la necesidad de que esta iniciativa venga de la mano de una acción colaborativa entre todos los agentes implicados”, ha comentado el presidente de FEDER, Juan Carrión, tras la salida de la reunión en la que también ha estado presente el secretario general de Sanidad, José Javier Castrodeza. Otro de los puntos abordados en el marco de la reunión han los Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) y el acceso a los tratamientos y terapias. De esta forma, desde FEDER se ha destacado la necesidad de que exista un desarrollo normativo que garantice el acceso de todas las personas con enfermedades poco frecuentes a los recursos existentes independientemente del lugar de residencia. Además, han destacado a la ministra la necesidad de recuperar el Fondo de Cohesión Sanitaria que desapareció en 2016 y que tenía como objetivo garantizar la atención sanitaria de las personas con enfermedades poco frecuentes en los Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) nacionales. “Tras la desaparición de este fondo, la derivación de pacientes a CSUR dejó de tratarse de una cuestión de responsabilidad estatal, quedando supeditada a las cuentas internas de las distintas comunidades autónomas. Todo ello, ha traído como consecuencia grandes situaciones de inequidades en el acceso a tratamientos y recursos en nuestro país”, ha señalado la directora de FEDER, Alba Ancochea. Ante esta exposición, el Ministerio de Sanidad ha señalado que están trabajando para restablecer la partida presupuestaria de los fondos de cohesión y garantizar así el acceso a los recursos de las personas con ER en todo el territorio nacional. ACCESO “RAPIDO Y EQUITATIVO” AL DIAGNOSTICO En el marco de la reunión también se ha trasladado la necesidad de asegurar un acceso “rápido y equitativo” al diagnóstico de las enfermedades raras en las distintas comunidades autónomas, impulsando medidas que garanticen el acceso a pruebas genéticas y técnicas de cribado neonatal en todo el territorio nacional. Ante esto, FEDER ha informado de que Sanidad va a retomar el Plan Piloto para acelerar el diagnóstico en ER que anunció en 2015 y cuyo objetivo era definir rutas asistenciales que se establecerán en cada comunidad autónoma y aseguren a todas las familias con sospecha de enfermedades raras el acceso efectivo y ágil a un diagnóstico genético. Por otra parte, la organización ha solicitado a Montserrat impulsar un Plan de desarrollo e implementación de la Estrategia Nacional en ER, garantizar que el Registro Estatal de Enfermedades Raras esté al servicio de los pacientes y que sus datos abarquen la totalidad de las diagnosticadas en España, así como implementar un modelo de asistencia integral que responda a las necesidades de las personas con patologías poco frecuentes que garantice el acceso en condiciones de equidad a los servicios asistenciales necesarios. “Además, hemos transmitido la necesidad de implementar las medidas necesarias para coordinar y unificar los criterios en el reconocimiento de la situación de discapacidad para las personas con ER y establecer una coordinación eficiente de los servicios sociales, sanidad, educación y empleo tanto en el Estado como en las comunidades autónomas y promover la inclusión educativa y laboral de las personas atendiendo a sus necesidades específicas”, ha zanjado Ancochea.

12
Feb, 2017

By

El PSOE reclama potenciar la investigación de las enfermedades que más afectan a las mujeres

MADRID, 10 (EUROPA PRESS) El PSOE ha registrado este viernes una proposición no de ley para reforzar la perspectiva de género en los contenidos científicos y para aumentar el conocimiento en las enfermedades con más incidencia en las mujeres y que específicamente padecen estas, sus causas y maneras de prevenirlas. La iniciativa, firmada por la portavoz socialista de Innovación, María González Veracruz, recoge las propuestas que la Asociación de Mujeres Investigadoras y Tecnólogas (AMIT), la Comisión de Mujeres y Ciencia del CSIC, y otras asociaciones, han trasladado al partido durante sus reuniones. Entre ellas, se contempla la realización de informes anuales de salud y género, la elaboración de una Estrategia de Salud y Género en el Sistema Nacional de Salud; estudiar las diferencias de género en las enfermedades más frecuentes; aumentar los recursos destinados a la investigación de las causas del dolor crónico; y promover líneas públicas específicas de investigación sobre endometriosis. Igualmente, se pide impulsar el enfoque de género en las políticas de salud y en la formación del personal sanitario, así como un Observatorio de Salud de las Mujeres; incluir la perspectiva de género en la convocatoria de ayudas de la Acción Estratégica de Salud y en las ayudas a la investigación estatales; y que haya una representación igualitaria de hombres y mujeres en los estudios realizados con fondos públicos. PARIDAD EN LOS ORGANISMOS Desde el PSOE también llaman a que la Agencia Estatal de Investigación tenga una estructura paritaria, y reformar el papel de la Unidad de Mujeres y Ciencia del Ministerio de Economía, Industria y Competitividad como órgano encargado de promover la aplicación del principio de transversalidad de género en los ámbitos científico, tecnológico y de innovación. Finalmente, buscan construir una agenda política, mediática y educativa en torno a la desigualdad de género en la ciencia, la medicina y la salud de las mujeres, y realizar una campaña de difusión entre los órganos de investigación y de innovación de la Guía práctica para la inclusión de la perspectiva de género en los contenidos de la investigación González Veracruz ha denunciado la desigualdad existente en este sector que, a su juicio, solo tiene una forma de ser corregida: “con políticas públicas de género aplicadas a la ciencia y a la biomedicina”. “Y eso es lo que proponemos en esta iniciativa, medidas concretas para que esta realidad poco a poco deje de existir y se garantice la calidad de vida de las mujeres en todas estas enfermedades que nos afectan más directamente o exclusivamente”, ha concluido.

09
Feb, 2017

By

Las exploraciones de cáncer de mama en la UE han crecido un 73% desde 2007

BRUSELAS, 9 (EUROPA PRESS) El número de exploraciones de cáncer de mama bajo programas nacionales de detección ha crecido un 73% desde 2007 en la Unión Europea, desde las 9,2 millones de exploraciones realizadas en ese año hasta las 16 millones registradas en 2013, según un estudio de la Comisión Europea sobre la implantación de estrategias nacionales contra el cáncer de mama, de colon y de cuello de útero. Así, de una población estimada de 32 millones de mujeres entre 50 y 69 años en en bloque comunitario, casi 25 millones fueron invitadas a participar en un programa de detección temprana (un porcentaje de cobertura del 79%) y 16 millones fueron se sometieron a una mamografía, lo que supone una cobertura de exploración del 49,2%. Estos datos suponen una mejora “significativa”, resalta el informe, con respecto a las 14 millones de mujeres que fueron invitadas a una exploración en 2007 y loas 9,2 millones que se sometieron a la prueba en ese año. Según el estudio, los datos de España se sitúan por encima de la media europea, con 2,3 millones de mujeres invitadas en 2013 y 1,6 millones que se sometieron a esta prueba, por lo que el porcentaje de cobertura de invitación se situó en el 84,7% y el de cobertura de exploración fue del 59,7%. El informe destaca también que únicamente Bulgaria, Grecia y Eslovaquia carecen de programas de exploración de cáncer de mama basados con planteamiento demográfico, aunque el primer país ha desarrollado un proyecto piloto que terminó en 2014. El intervalo entre dos rondas de exploración es de dos años en la mayoría, salvo en Malta y en Reino Unido que es de tres años. Con respecto al cáncer de cuello de útero, 22 de los Estados miembros del club europeo disponen de programas de exploración con planteamiento demográfico, ya sea a nivel nacional o a nivel regional. Las invitaciones en este ámbito alcanzan el 63,6% de la población objetivo para cualquier edad y el 59,2% entre los 30 y los 59 años. La participación en estos programas entre los países que aportaron datos fue en 2013 del 51% en el espectro concreto de mujeres entre 30 y 59 años y del 41% teniendo en cuenta todos los grupos de edad. La tasa más alta considerando todas las edades fue la de Finlandia (67,5%), mientras que Croacia registró el porcentaje más bajo (10,3%). Por último, el estudio remarca el “progreso sustancial” logrando en cuanto a las pruebas de cáncer de colon en los países de la UE desde la publicación del primer informe de esta naturaleza en 2007. En concreto, los programas de exploración se han adoptado en 20 de los Estados miembros y la mayoría de ellos han completado la implantación.

09
Feb, 2017

By

Experta avisa de que la tos crónica y los estornudos pueden debilitar el sueño pélvico

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) La tos crónica y los estornudos pueden debilitar el sueño pélvico, según ha alertado la ginecóloga y portavoz de ‘Centradaenti.es’ de TENA Lady, Gema García Gálvez, quien ha recordado que el 30 por ciento de las mujeres ha tenido problemas de orina y el 12 por ciento pequeñas pérdidas al toser o estornudar. “Cuando sentimos que nos va a dar un ataque de tos, es importante que intentemos reducir el impacto sobre el suelo pélvico realizando una contracción mantenida durante el tiempo del acceso de tos o el estornudo, semejante a lo que hacemos cuando queremos demorar el ir a orinar”, ha aconsejado Gálvez. Asimismo, ha destacado la importancia de acudir a un especialista para que realice una valoración de nuestra musculatura pélvica, sobre todo, si padecemos tos crónica o estornudos continuos. “Dependiendo del grado de debilitamiento de nuestro suelo pélvico, el especialista recomendará la práctica de ejercicios de fortalecimiento de la musculatura pélvica, te derivará a un fisioterapeuta especializado o propondrá un tratamiento quirúrgico que controle el problema”, ha añadido. Dicho esto, la doctora ha recomendado realizar ejercicios de fortalecimiento de manera rutinaria para evitar que el suelo pélvico se deteriore o debilite. “Con unos ejercicios muy sencillos, que se pueden realizar discretamente en cualquier lugar, se pueden mejorar y prevenir los problemas asociados en un 70 por ciento de los casos. Es importante educar a las mujeres sobre la existencia de los programas de prevención como la rehabilitación de suelo pélvico mediante fisioterapia”, ha zanjado.

09
Feb, 2017

By

Detectan importantes desigualdades de la población gitana en España en materia de salud

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) Un equipo de investigación de la Universidad de Alicante ha realizado un estudio nacional sobre el estado de salud, estilos de vida y el acceso a los servicios sanitarios de la comunidad gitana que constata como se mantienen “importantes” desigualdades en este colectivo, que presenta una peor salud que la población general pese a acudir más a menudo al médico. Así se desprende de la segunda Encuesta Nacional de Salud a Población Gitana (2014), financiada y publicada recientemente por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, realizada a partir de 1.167 adultos pertenecientes a este colectivo. Los datos recopilados se compararon con los de la población general, a través de la Encuesta Nacional de Salud de 2011-2012, y con la Encuesta Nacional de Salud a Población Gitana realizada en 2006. De este modo, han visto que cuanto peor es la situación socioeconómica de un grupo social peor es su estado de salud y, de hecho, en España existen importantes desigualdades siendo la población gitana la que ocupa la posición de mayor desventaja. Así, en los ocho años transcurridos desde la situación observada en 2006, el estudio confirma que el estado de salud de esta comunidad es comparativamente peor que el de los grupos con peor situación socioeconómica en el conjunto de España sobre todo en el estado de salud, la limitación de la actividad habitual, problemas crónicos, salud bucodental y visual. En concreto, un 65,3 por ciento de los hombres gitanos y un 55,5 por ciento de las mujeres señalan que su estado de salud es bueno o muy bueno, frente a un 77,7 y 70,4 por ciento respectivamente del conjunto de la población de España. HABITOS DE VIDA Asimismo, la investigación desvela diferencias en los estilos de vida. Como ejemplo, el consumo diario de tabaco declarado en el caso de las mujeres gitanas es inferior que en el conjunto de la población femenina de España (16,7% frente a 21,7%) y superior en los hombres gitanos (54,2% frente a 28,3%). En el caso de consumo de alcohol declarado en las últimas dos semanas, es inferior en los hombres y mujeres de la población gitana con respecto al conjunto de la población de España, del 50,6 por ciento frente al 64,6 por ciento en hombres y del 19,1 por ciento al 38,9 por ciento en mujeres. Sin embargo, dentro de los hábitos alimenticios, el consumo diario de fruta fresca es menos frecuente en la población gitana que en la población general: en hombres gitanos del 39,1 por ciento frente al 56,1 por ciento, y en mujeres gitanas del 40,5 por ciento frente al 63,1 por ciento. MENOS REVISIONES OPTOMETRICAS, MAS USO DE GAFAS Por otro lado, las desigualdades son mayores en el acceso a aquellos servicios de salud que no están cubiertos por el sistema público, como por ejemplo, el dentista o revisión optométrica, lo que explica que la población gitana presente un menor uso de gafas y lentillas que la población general (33% frente a 53,4% en hombres y 31,3% frente a 63,6% en mujeres). Respecto al uso de servicios de salud como las visitas de medicina general, independientemente de su sexo o edad, la población gitana asiste a consulta con más frecuencia que el resto de españoles. En cambio, algunos servicios concretos, y a pesar de la baja respuesta de las encuestadas a esta cuestión, la frecuencia de visitas a ginecología y la realización de mamografías y citologías es menor entre las mujeres gitanas que entre las mujeres de la población general. Además, esta tendencia se ha visto fortalecida se compara este parámetro con la encuesta de 2006, ya que el número de mujeres gitanas que nunca ha asistido a una consulta ginecológica ha disminuido del 24,4 al 17,3 por ciento. “Es el momento de poner en marcha políticas nuevas, más efectivas, más equitativas en todos los niveles de la gobernabilidad –local, autonómico, nacional y europeo– que mejoren el estado de salud de toda la población y reduzcan la brecha de inequidad”, según Daniel La Parra, director del Instituto Interuniversitario de Desarrollo Social y Paz que ha coordinado el estudio.

09
Feb, 2017

By

Un derivado del cannabis disminuye en un 45% la frecuencia y severidad de las crisis en pacientes con epilepsias graves

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) El cannabidiol (CBD), un derivado del cannabis o marihuana, disminuye en un 45 por ciento la frecuencia y severidad de las crisis en pacientes con epilepsias graves, tal y como han mostrado dos ensayos clínicos realizados en pacientes y en los que ha participado el equipo de Epilepsia Russi Instituto y director de la Unidad de Epilepsia del Centro Médico Teknon de Barcelona, Antonio Russi Tintoré. “El CBD es un cannabinoide presente en la planta de cannabis con una concepción molecular similar a la del tetrahidrocannabinol (THC), pero al contrario de este último, el CBD no tiene los efectos psicoactivos asociados a la marihuana como droga. A ello hay que sumarle el hecho de su baja toxicidad y que tiene muy pocos efectos secundarios indeseables”, ha explicado. ESPERANZA PARA PACIENTES Y FAMILIARES Por ello, tras los resultados obtenidos en ensayos clínicos parece casi seguro que en un futuro próximo se aprobará el uso del CBD en pacientes con epilepsia, inicialmente en epilepsias infantiles graves. “Este nuevo tratamiento aportará esperanza a muchos pacientes y sus familias para el control de las crisis y la mejor calidad de vida de los afectados. Además, se cree que el cannabidiol puede tener también aplicaciones médicas en el tratamiento de la esclerosis múltiple, desórdenes de ansiedad y esquizofrenia, entre otras patologías”, ha manifestado el experto. De hecho, la Unidad de Epilepsia del Centro Médico Teknon va a participar también en el ensayo clínico internacional que próximamente se va a iniciar para estudiar su uso en la epilepsia de la esclerosis tuberosa, que cursa también en muchos casos con encefalopatia epileptógena. Ahora bien, respecto a la adquisición de cannabidiol a través de Internet por padres desesperados, el doctor ha avisado de que estos preparados vendidos sin control sanitario o bien son derivados ‘caseros’ de marihuana o no tienen la totalidad de cannabidiol puro necesario, por lo que pueden tener efectos “no deseados”.

09
Feb, 2017

By

El 80% de la gestión de las enfermedades crónicas se podría hacer digitalmente pero todavía “falta una visión integrada”

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) El 80 por ciento de la gestión de las enfermedades crónicas se podría hacer digitalmente pero todavía “falta una visión integrada” de la salud digital, tal y como ha comentado la coordinadora del Cluster for Patient Empowerment, Carolina Rubio, durante la II Jornada de la Asociación Salud Digital, celebrada bajo el lema ‘El reto de la Cronicidad: ¿qué puede aportar la Salud Digital?’. “La aplicación de iniciativas integradas de salud digital puede facilitarnos la interacción con el sistema sanitario, evitando desplazamientos o esperas. También permite conectarnos de forma más sencilla con otros pacientes de nuestra condición, aprendiendo de ellos. Y, además, puede ayudar muchísimo a informar y formar a los pacientes, un requisito indispensable para su empoderamiento”, ha señalado. Asimismo, prosigue, para los pacientes y para el propio Sistema Nacional de Salud (SNS), la salud digital supone una oportunidad, siempre y cuando se acompañe de una “transformación profunda” del sistema. “La tecnología sin transformación es un coste; sin embargo, con transformación es una inversión imprescindible para la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud del siglo XXI, que debe hacer frente a dos retos tan grandes y tan positivos como son la mayor longevidad de la población y la cronificación de enfermedades que hasta hace poco eran mortales”, ha apostillado. Precisamente, la asesora especial de Innovación en Salud de Southern (Dinamarca), Katrine Vedel, asesora especial de Innovación en Salud de Southern (Dinamarca), ha explicado la forma en la que las políticas nacionales están facilitando la innovación y la digitalización en salud, así como la experiencia obtenida en la región del sur de Dinamarca, donde las iniciativas y estrategias regionales se han coordinado y han interaccionado positivamente con las medidas gubernamentales en el ámbito de la innovación y la asistencia sanitaria digitalizada. A su juicio, “algunas de las soluciones que han adoptado en su país podrían ser exportadas “sin problema y fácilmente” a otros como España, si bien ha informado de que se necesita encontrar el equilibrio adecuado entre lo que debe hacerse de forma común (decidido centralmente) y lo que puede variar de un lugar a otro (decidido localmente). “Lograr esto es algo extraordinariamente difícil de conseguir y puede suponer mucho tiempo antes incluso de empezar, pero mi experiencia es que se trata de un tiempo bien gastado”, ha aseverado. En este sentido, Vedel ha comentado lo “relativamente sencillo” que resulta convencer a los gobernantes para que apuesten por la adopción de estrategias nacionales de soluciones digitales de salud. “Si el Gobierno es consciente de que una determinada solución o proyecto se asocia con resultados clínicos positivos y que puede suponer incluso un buen ‘negocio’, no cabe duda que se interesarán en llevar a cabo este tipo de medidas”, ha enfatizado. MODELO SOCIOSANITARIO MEJOR PREPARADO Por su parte, el presidente de la Asociación Salud Digital, Jaime del Barrio, ha avisado de que la transformación digital que se está produciendo en el mundo occidental puede contribuir “decisivamente” a desarrollar un modelo sociosanitario “mejor preparado”, así como afrontar la prevención y la gestión integral de todo lo que conlleva el ecosistema de las enfermedades crónicas. “Una digitalización interconectada permite mejorar el análisis de datos, compartir, optimizar, ahorrar y, sobre todo, obtener mejores resultados en Salud. Por eso, es hora de dar un paso al frente e implicarnos en tener lo antes posible una Estrategia Digital integrada en el SNS”, ha argumentado Del Barrio. Desde el punto de vista de los proveedores de tecnología, el LifeSciencie Senior Manager de EY, Juan A. Morejudo, ha indicado que la principal demanda pasa por propiciar un despliegue ‘desde arriba’ en el abordaje de la cronicidad, ya que en la actualidad no se consigue aglutinar el gran número de iniciativas existentes. “Hay que aprender de las experiencias en el despliegue de estrategias de abordaje de la cronicidad. Ponemos el foco en exceso en la tecnología e infravaloramos el proceso de transformación, siendo manifiesta la falta de una red de gestión del cambio”, ha indicado, para apuntar a la falta de abstracción del día a día y a la falta de rigor metodológico durante el despliegue y seguimiento de iniciativas. Como posibles soluciones, el experto considera “indispensable” la implementación de una estrategia con un enfoque multidisciplinar, la coordinación entre niveles asistenciales y con servicios sociales, el Business Case (centrado en la gestión del cambio) y la implantación de un nuevo modelo operativo apoyado en tecnologías digitales (protocolos/coordinación /integración). Además, ha propuesto pasar del concepto del ‘Internet de las Cosas’ al ‘Internet de la Gente’. Finalmente, y a nivel de diseño de tecnologías de la Salud, el experto ha apostado por el diseño centrado en el paciente y teniendo en cuenta sus capacidades digitales. Ya desde la perspectiva analítica, ha aconsejado un modelo basado en predicción de casos, y el soporte a decisiones del paciente y del profesional, al tiempo que ha destacado la necesidad de potenciar el marketing digital, basado en el poder de las redes sociales, el conocimiento del paciente y figuras como el avatar. “El mundo digital puede facilitarnos mucho la vida a los pacientes crónicos: se reduce el tamaño de los dispositivos que necesitamos para vivir y mejora nuestra movilidad, y disponemos de nuevos dispositivos de monitorización continua que nos informan al instante sobre los diferentes indicadores o variables que tenemos que mantener a raya. En definitiva, la salud digital hace posible el control automático de todas aquellas variables o acciones que hoy hacemos de forma manual o consciente”, ha zanjado Rubio.

09
Feb, 2017

By

Identifican ocho biomarcadores que pueden servir para diagnosticar la enfermedad de Crohn

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) Científicos del Instituto de Investigación Vall d’Hebron (VHIR) han identificado ocho biomarcadores microbianos que podrían servir para mejorar el diagnóstico de la enfermedad de Crohn y diseñar un tratamiento contra esta patología y la colitis ulcerosa. El trabajo, publicado en la revista ‘Gut’, analizó el conjunto de microorganismos que conforman la microbiota del intestino de 178 pacientes y personas sanas a partir de muestras de sus heces, con el objetivo de identificar biomarcadores que eviten pruebas invasivas como la colonoscopia y la endoscopia. Los biomarcadores se corresponden con los grupos de microorganismos ‘Faecalibacterium’, ‘Peptostreptococcaceae’, ‘Anaerostipes’, ‘Methanobrevibacter’, ‘Christensenellaceae’, ‘Collinsella’, ‘Fusobacterium’ y ‘Escherichia’, siendo los dos últimos los más detectados en los pacientes de Crohn. Además, se trata del primer estudio en que se han recogido muestras de pacientes a lo largo de un año, un diseño que ha permitido a los investigadores detectar los biomarcadores en el 80 por ciento de las muestras pese a los cambios en la microbiota característicos de esta patología. El trabajo ha manejado un gran número de muestras, en concreto 2.045, para realizar un análisis de cohortes y comparar una muestra de población afectada por la patología con una muestra de personas sanas. La validación se ha realizado con muestras de pacientes con enfermedad de Crohn de Bélgica, de pacientes con síndrome de intestino irritable de Vall d’Hebron, de personas sanas de Reino Unido y de pacientes con anorexia de Alemania. Una parte de las muestras analizadas y secuenciadas de pacientes con enfermedad de Crohn se ha comparado con los resultados de otro estudio ya publicado de personas sanas de Reino Unido, y los biomarcadores que proponen los autores no se deberían detectar en las secuencias de personas sanas. FALSOS POSITIVOS De hecho, en este caso sólo han registrado un 7 por ciento de falsos positivos, un resultado que apunta la existencia de patología cuando no la hay. No obstante, Chaysavanh Manichanh, responsable de la línea sobre microbiota intestinal del grupo de Fisiología y Fisiopatología Digestiva que ha liderado el estudio, es posible que el porcentaje fuera inferior ya que se desconoce si alguna de las muestras correspondía a un paciente no diagnosticado. Por otro lado, los resultados para las muestras de colon irritable y anorexia fueron parecidos, con un 5 por ciento de falsos positivos en ambos casos. La investigadora ha reconocido que “se trata de un porcentaje indicativo de la precisión de utilizar estos biomarcadores para diagnosticar Crohn y colitis ulcerosa”, por lo que han diseñado un algoritmo que cualquier laboratorio podría utilizar para diagnosticar la enfermedad. Además, los resultados confirman que esta patología y la colitis ulcerosa son enfermedades clínicamente parecidas pero con una microbiota muy distinta. En este sentido, han observado que los pacientes con Crohn tienen una microbiota más inestable que los pacientes con colitis ulcerosa. “Es algo que hay que tener en cuenta a la hora de diseñar el tratamiento de los pacientes”, según Manichanh. El siguiente paso de los autores es disponer de muestras de pacientes de Crohn y colitis ulcerosa de todo el mundo para validar el método y poder utilizarlo como prueba diagnóstica en cualquier laboratorio.

09
Feb, 2017

By

Investigadores relacionan la ingesta de fructosa con más efectos perjudiciales en la salud cardiovascular que la glucosa

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) Investigadores del Centro de Investigacion Biomedica en Red-Fisiopatologia de la Obesidad y la Nutricion (CIBEROBN) y de la Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación y del Instituto de Biomedicina de la Universidad de Barcelona (IBUB) han realizado un estudio que revela que consumir fructosa tiene unos efectos más perjudiciales en el metabolismo y el sistema vascular de los animales en comparación con la glucosa. El estudio, publicado en ‘American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology’, ha comparado los efectos del consumo de glucosa o fructosa sobre el sistema vascular y el metabolismo de los lípidos sobre el sistema. El equipo científico dividió una muestra de ratas hembra -más sensibles que los machos a las alteraciones metabólicas- en grupos que ingirieron durante dos meses un complemento líquido de glucosa o fructosa, además de su dieta habitual de alimentos sólidos. En función del tipo de azúcar ingerido -glucosa o fructosa- los resultados muestran diferencias en el aumento del peso corporal, el nivel de triglicéridos y la fisiología vascular y en los animales estudiados. “Uno de los efectos metabólicos más destacados es la alta concentración de triglicéridos en el plasma del grupo de ratas que recibió fructosa. Este efecto no podría explicarse únicamente por una mayor síntesis de lípidos en el hígado, ya que tanto la glucosa y la fructosa incrementan la lipogénesis hepática”, señalan los investigadores. Sin embargo, los niveles proteicos de una enzima clave en la oxidación de ácidos grasos se encuentran reducidos únicamente en las ratas que recibieron fructosa. “En este grupo también aumenta la expresión de una proteína esencial para exportar triglicéridos del hígado hacia el plasma en forma de lipoproteínas de muy baja densidad. Todo esto nos lleva a pensar que, de forma específica, la fructosa es capaz de reducir la oxidación de ácidos grasos e incrementar la salida de triglicéridos del hígado en el plasma, y eso es lo que probablemente origina la hipertrigliceridemia”, añaden. La fructosa es un azúcar simple (monosacárido) que abunda en las frutas. Es uno de los edulcorantes más habituales en la industria alimentaria -tiene un gran poder edulcorante y bajo coste de producción- como azúcar sencillo, o bien como componente de la sacarosa (un disacárido formado por glucosa y fructosa) o del jarabe de maíz moro (enriquecido con fructosa). EFECTOS SOBRE LA PRESION ARTERIAL Por otro lado, también compararon la respuesta diferencial en indicadores de patologías vasculares, mediante el estudio de la respuesta de la arteria aorta después de exponerla a sustancias que provocan su relajación o contracción. Así, se ha observado que, en ratas que recibieron glucosa, la capacidad de la aorta de relajarse al exponerla a un agente donador de óxido nítrico (nitroprusiato sódico) es superior, mientras que en las que recibieron fructosa es menor, en comparación con el grupo control. Por tanto, “desde el punto de vista vascular, la fructosa produce un efecto negativo, ya que dificulta la correcta relajación de la aorta. En cambio, el efecto de la glucosa resulta incluso beneficioso”, indican. Según los resultados en animales de laboratorio y en cultivos in vitro, el efecto beneficioso de la glucosa se explicaría por el aumento en los niveles plasmáticos de adiponectina -una hormona producida y secretada por el tejido adiposo que participa en el metabolismo energético- aumento que no se produce en las ratas tratadas con fructosa. Finalmente, el grupo de ratas que consumía fructosa también ha mostrado marcadores ligados a alteraciones hepáticas. Además de las alteraciones vasculares y hepáticas, también hay más aumento de peso corporal en las ratas que recibían fructosa, aunque consumían menos calorías que las otras ratas. “El hecho de que la fructosa reduzca la oxidación de ácidos grasos, y que también incremente la síntesis de lípidos en el hígado, puede conducir a un aumento del depósito de lípidos en este órgano, lo que se conoce como hígado graso. Esta acumulación de lípidos en el hígado, aunque no provoca sintomatología en un primer momento, puede acabar originando inflamación en este órgano y a la larga podría derivar en patologías más graves, por lo que es mejor evitarla”, concluyen.

09
Feb, 2017

By

Constatan la toxicidad de una sustancia química ampliamente utilizada en los plásticos

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) Una investigación de la Universidad Nacional a de Educación a Distancia (UNED) ha demostrado la toxicidad del di(2-etilhexil) ftalato (DEHP), una sustancia química manufacturada que se añade comúnmente a los plásticos para hacerlos más flexibles. En concreto, los resultados publicados en la revista ‘PLoS One’ ha revelado que puede causar problemas de infertilidad, obesidad y diabetes tipo I entre otros muchos, según han observado en un estudio con el mosquito ‘Chironomus riparius’, que suele utilizarse como modelo de referencia en toxicología ambiental. El DEHP es el plastificante más utilizado en el mundo, especialmente en la industria del PVC, y forma parte de la composición de innumerables productos plásticos industriales, de consumo y de uso médico. Al no encontrarse químicamente unido al polímero plástico, el compuesto migra desde este tipo de productos al medio ambiente, durante su uso y tras ser desechados. Además, los autores reconocen que se trata de una sustancia poco soluble en agua, por lo que se absorbe con facilidad a los sedimentos de medios acuáticos. De hecho, esto hace que los océanos sean una fuente de entrada del DEHP a las cadenas tróficas, dada la facilidad del compuesto para bioacumularse. Estudios previos han demostrado que el compuesto es genotóxico y tiene efectos carcinogénicos. Sin embargo, a pesar de la multitud de estudios llevados a cabo con vertebrados y en sistemas ‘in vitro’, la información acerca de sus efectos en invertebrados es todavía insuficiente. INDUCE EN DIFERENTES BIOMARCADORES GENETICOS En el trabajo valoraron los efectos tóxicos del DEHP sobre larvas del mosquito ‘Chironomus riparius’, comprobando las alteraciones transcripcionales que este compuesto induce en diferentes biomarcadores genéticos. Para ello, el invertebrado fue sometido a exposiciones agudas en concentraciones muy bajas del xenobiótico, incluso por debajo de las permitidas en la legislación vigente relativa a aguas de consumo. “Entre los biomarcadores estudiados se encuentran genes relacionados con la biogénesis de los ribosomas, la ruta de estrés celular, la ruta hormonal mediada por la hormona ecdisona y el metabolismo de destoxicación”, ha señalado Oscar Herrero, autor principal del estudio. Los resultados del trabajo han permitido constatar la eficacia de estos biomarcadores en la detección temprana de efectos tóxicos, ya que “el xenobiótico ha demostrado alterar la actividad transcripcional de todas las rutas estudiadas, aunque entre los resultados obtenidos cabe destacar que el DEHP produce efectos tóxicos de manera retardada”. “Tiempo después de que el organismo ha dejado de estar en contacto con el compuesto; así como su capacidad de actuar como un alterador endocrino también en este invertebrado”, concluye el investigador.

1 … 604 605 606 607 608 … 789