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02
Nov, 2017

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Estados Unidos reconocerá las inspecciones de normas de correcta fabricación realizadas por autoridades españolas

MADRID, 2 (EUROPA PRESS) Estados Unidos reconocerá las inspecciones de normas de correcta fabricación realizadas por autoridades españolas, después de que este miércoles se haya iniciado una etapa en la cual se reconocen las inspecciones de normas de correcta fabricación (NCF) realizadas por las autoridades de ocho países de la Unión Europea (UE). Este reconocimiento mutuo se basa en la confianza en los respectivos sistemas de inspección que han sido evaluados en los últimos meses. Por una parte, la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) fue auditada por un equipo de auditores europeos consiguiendo un resultado positivo en junio de 2017 y, por la otra, inspectores de la FDA han participado como observadores en las auditorias del programa ‘Joint Audit Program’ (JAP), coordinado por la Red de Jefes de Agencias de la Unión Europea. Además, la FDA ha llevado a cabo una evaluación adicional de cada país, de acuerdo con sus procedimientos, cuyo resultado positivo fue comunicado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, en adelante (AEMPS) el pasado 31 de octubre de 2017. Otros siete países de la UE (Austria, Croacia, Francia, Italia, Malta, Suecia y Reino Unido) han superado, al igual que España, este proceso lo cual hace posible el inicio de la fase operativa del acuerdo firmado entre la UE y Estados Unidos. A este acuerdo se irán añadiendo el resto de países de la UE tras superar las correspondientes evaluaciones que se van a extender hasta el 15 de julio de 2019. En el ámbito del acuerdo el reconocimiento incluye exclusivamente a las inspecciones de NCF realizadas en sus respectivos territorios si bien también se podrán reconocer las inspecciones realizadas en terceros países. Los medicamentos veterinarios y algunos tipos de medicamentos de uso humano (vacunas y los derivados de plasma) no están en el ámbito del acuerdo, de momento, y su inclusión se va a considerar próximamente. Con relación a la fase de evaluación realizada por la FDA a España, las autoridades sanitarias españolas han destacado el “intenso” trabajo técnico y de coordinación que se ha realizado, a través del Comité Técnico de Inspección, por los servicios de inspección de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y de las comunidades autónomas, competentes en estas inspecciones. “Este acuerdo supone un testimonio de confianza mutua entre autoridades que permitirá evitar duplicidades logrando una mayor eficiencia en la utilización de los recursos de inspección disponibles, con el fin último de garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos”, han comentado desde la AEMPS.

02
Nov, 2017

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El entrenamiento con pesas permite a los mayores bajar de peso sin perder masa muscular

MADRID, 2 (EUROPA PRESS) Investigadores de la Universidad Wake Forest (Estados Unidos) defienden que combinar el entrenamiento con pesas con una dieta baja en calorías es mejor que el ejercicio cardiovascular para intentar bajar de peso en personas mayores sin perder masa muscular. Así lo aseguran tras los resultados de un estudio publicado en la revista ‘Obesity’, en el que se evaluó durante 18 meses a 249 mayores de 60 años con sobrepeso u obesidad, en los que se evaluaron los efectos de restringir las calorías de la dieta junto con la práctica de diferentes tipos de ejercicio. De este modo, vieron que con un entrenamiento con pesas los participantes perdieron una cantidad de grasa significativa pero menos masa muscular, en comparación con un ejercicio más aeróbico como caminar. En términos generales, a las personas mayores con obesidad se les recomienda bajar de peso pero preservar su masa muscular. Sin embargo, ha reconocido Kristen Beavers, principal autora del estudio, “sorprendentemente” vieron que cuando hacen ejercicios cardiovasculares pierden más masa magra que sólo con una dieta. Y esta pérdida de masa corporal libre de grasa podría tener consecuencias importantes dado el alto riesgo de discapacidad física a una edad más avanzada. En concreto, la pérdida total de grasa fue mucho mayor cuando los participantes seguían una dieta y caminaban (aproximadamente 16 libras, unos 7,5 kilos) que cuando hacían un entrenamiento con pesas (unas 17 libras, unos 7,7 kilos), mientras que sólo con dieta se perdían unas 10 libras de grasa (4,5 kilos) después de año y medio. En cambio, la pérdida de masa muscular fue mayor cuando se combinaban las caminatas con la dieta (aproximadamente 4 libras, unos 1,8 kilos) en comparación con la dieta sola o sumándole el entrenamiento con pesas (unas 2 libras, 0,9 kilos, en cada caso). Por lo que, dicho de otra manera, el porcentaje de pérdida de peso procedente de la masa muscular fue del 20 por ciento en el grupo que tenía que caminar, del 16 por ciento en el grupo que sólo seguía una dieta y del 10 por ciento en el grupo que además seguía un entrenamiento con pesas. Además, la pérdida de grasa se asoció con una velocidad de la marcha más rápida, mientras que la pérdida de músculo se asoció con una reducción de la fuerza de la rodilla. Estos resultados pueden ser aún más importantes para los adultos mayores que ganan y pierden peso con frecuencia, porque las personas mayores generalmente no recuperan los músculos pero sí su masa grasa, lo que es una “razón más para que los adultos mayores prueben y conserven la masa muscular durante su pérdida de peso”, según Beavers.

01
Nov, 2017

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Mueren dos personas por un brote de legionela en Llinars del Vallès (Barcelona)

BARCELONA, 31 (EUROPA PRESS) Dos personas de edad avanzada y con una patología grave previa han muerto en Llinars del Vallès (Barcelona) en los últimos días por un brote de legionela que ha afectado a otros tres ancianos, actualmente ingresados, ha informado la Conselleria de Salud de la Generalitat en un comunicado este martes. Los afectados, tres hombres y dos mujeres, iniciaron los síntomas entre el 15 y el 28 de octubre, y la Agencia de Salud Pública de Cataluña (Aspcat) investiga el brote junto al Ayuntamiento de Llinars del Vallès. Las investigaciones ambiental y epidemiológica se iniciaron el mismo día de la notificación de los enfermos, y se recogió información clínica y epidemiológica necesaria para delimitar dónde se contagiaron e inspeccionaron las instalaciones de riesgo, como torres industriales de refrigeración de agua, y se recogieron muestras de estas instalaciones para analizar. También se ha ordenado limpiar y desinfectar los circuitos implicados en la investigación, de los que también se han recogido muestras, a la espera de los resultados analíticos que orienten sobre el origen. El ayuntamiento de la localidad ha dejado sin actividad elementos que facilitan la aspersión importante de agua, como fuentes ornamentales, riegos y vehículos de limpieza viaria. 14 DIAS DE INCUBACION La Conselleria no descarta que pueda aumentar el número de afectados en los próximos días porque el periodo de incubación de la enfermedad puede ser de hasta 14 días. La Aspcat ha reforzado las actividades de vigilancia epidemiológica y las de investigación ambiental, además de informar a los centros sanitarios de la zona.

01
Nov, 2017

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Médicos, farmacéuticos y pacientes se unen para mejorar el abordaje preventivo y terapéutico de la diabetes

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) Médicos de Atención Primaria, especialistas en diabetes, farmacéuticos comunitarios y pacientes trabajarán de manera conjunta para mejorar el abordaje preventivo y terapéutico de la diabetes, gracias a un nuevo proyecto de coordinación multidisciplinar. El proyecto sigue la senda de la iniciativa llevada a cabo el año pasado por estas organizaciones y que se centró en la detección precoz en farmacias de personas en riesgo de diabetes. En concreto, la iniciativa consta de dos fases: en la primera, las farmacias participantes formadas en el protocolo conjunto diseñado por las sociedades científicas, trabajarán en la detección precoz de personas mayores de 40 años en riesgo de padecer diabetes y en la reducción de ese riesgo mediante la educación en hábitos higiénico-dietéticos correctos. Para ello, llevarán a cabo un cribado mediante la cumplimentación del test de FINDRISC para detectar personas con riesgo alto de desarrollar diabetes tipo 2. En aquellas personas en las que el resultado del test ofrezca una puntuación de riesgo se realizará una prueba de glucemia capilar y, en caso de obtener un resultado que esté fuera de rango, se procederá a su derivación al médico. Esta primera fase se llevará a cabo entre el 13 y el 19 de noviembre, en el marco del Día Mundial de la Diabetes 2017 (que se celebra el 14 de noviembre con el lema Mujeres y diabetes: nuestro derecho a un futuro sano). La acción también incluirá una intervención educativa, tanto para las personas sin riesgo como para las personas con posible diagnóstico de prediabetes, a los que se les ofrecerá una educación sanitaria específica consensuada con los médicos. MEJORA DE LA ADHERENCIA E HIPOGLUCEMIAS Precisamente la detección de hipoglucemias y la mejora de la adherencia terapéutica en los pacientes ya diagnosticados será objeto de la segunda fase del proyecto, que está previsto que se llevé a cabo a principios de año. Y es que, la falta de adherencia a los tratamientos es, en la actualidad, un problema en los sistemas sanitarios desarrollados. De hecho, en pacientes crónicos se estima que un 50 por ciento no cumple adecuadamente con su tratamiento y en el caso de la diabetes solo el 56 por ciento de los pacientes es adherente, según datos del Observatorio de Adherencia a los Tratamientos. Una de las causas más importantes del abandono del tratamiento y de los ingresos en urgencias hospitalarias en las personas con diabetes es, precisamente, la hipoglucemia y su aparición se estima que tiene un coste anual de 40 millones de euros. En este sentido, los farmacéuticos aplicarán distintos cuestionarios para medir la adherencia y la percepción de hipoglucemias, harán educación sanitaria en todos los casos y, en aquellos en los que se detecte incumplimiento y/o hipoglucemias, intervención estructurada y derivación al médico en caso necesario mediante una hoja de derivación consensuada. “Este proyecto representa una acción colaborativa entre las sociedades médicas y farmacéuticas que tienen un objetivo común que es el de mejorar conjuntamente la calidad de vida de las personas con diabetes, a través de medidas educativas y terapéuticas. Por otro lado, la detección precoz de la diabetes es un reto socio-sanitario fundamental que nos obliga a trabajar unidos, para evitar las futuras complicaciones crónicas que comporta la enfermedad, las cuales dan lugar a una mala calidad de vida y constituyen un coste sanitario considerable”, ha dicho la presidenta de la Sociedad Española de Diabetes (SED), Anna Novials. Por su parte, el presidente de la Sociedad Española de Farmacia Familiar y Comunitaria (SEFAC), Jesús C. Gómez, ha destacado el papel de las farmacias, al tiempo que ha recordado que más de dos millones de personas entran a diario en las farmacias, lo que les coloca en un lugar privilegiado para realizar campañas de detección precoz. “Además, los pacientes acuden a la consulta de su médico cada 3, 6 o 12 meses, mientras que un paciente polimedicado visita la farmacia cada 15 días para retirar su medicación; si a esto le añadimos que hasta un 47 por ciento de las hipoglucemias de las personas con diabetes tipo 2 pasan inadvertidas, podemos deducir que la farmacia comunitaria puede desempeñar un papel fundamental no solo en su detección, sino en asegurar una buena adherencia terapéutica”, ha puntualizado. Ahora bien, el presidente de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), José Luis Llisterri, ha recordado que la diabetes se ha convertido en uno de los problemas sanitarios más importantes de nuestro tiempo. “Los farmacéuticos comunitarios, trabajando juntos con los médicos de Familia, gozan de una posición privilegiada para contribuir a neutralizar el impacto de la diabetes en la salud pública. De esta forma, trabajando juntos podemos incrementar la adherencia a los tratamientos y evitar que las personas con diabetes abandonen el tratamiento”, ha detallado. Por su parte, el presidente de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), Salvador Tranche, ha insistido en que la farmacia comunitaria, junto con el médico de familia y resto de profesionales sanitarios, tiene un papel fundamental en la mejora de la adherencia del paciente diabético que redunda en el mantenimiento y mejora de su salud. Finalmente, el presidente de la Federación Española de Diabetes (FEDE), Andoni Lorenzo, ha destacado la importancia de impulsar la educación diabetológica a través de los canales más próximos a los pacientes, como son las farmacias, ya que la asistencia que se brinda en estos espacios, por su cercanía con el ciudadano, es “esencial” para mejorar la detección precoz de la diabetes, así como un buen control y adherencia al tratamiento de las personas que ya conviven con esta patología.

01
Nov, 2017

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Almirall deja de investigar en su programa sobre la psoriasis en las uñas en Europa

BARCELONA, 31 (EUROPA PRESS) Almirall ha decidido cesar en Europa sus actividades de investigación del programa P3073, centrado en la psoriasis en las uñas, en el desarrollo de la fase III. En una comunicación a la Comisión Nacional de Mercado de Valores (CNMV), el grupo farmacéutico ha enmarcado esta decisión en la revisión del ‘pipeline’ de investigación y desarrollo. Almirall ha indicado que este programa procede de la adquisición de PoliGroup en febrero de 2016 y ha garantizado su compromiso con la I+D, lo que asegurará el “éxito de futuros programas en salud de la piel”. A finales de septiembre, la compañía también decidió cesar este programa y el P3058 (onicomicosis) en Estados Unidos, y aseguró entonces que esta medida no afectaría a su desarrollo clínico en Europa. En este sentido, afirmó entonces que, pese a que el análisis detallado de todos los datos de ambos productos no cumplía con sus criterios para su desarrollo en Estados Unidos, los ensayos clínicos en Europa continuarían como estaba previsto y los resultados de la fase III se esperaban en los próximos seis meses para psoriasis en las uñas, y a finales de 2018 para onicomicosis.

01
Nov, 2017

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HM Montepríncipe renueva las instalaciones de su UCI neonatal y completa el área materno infantil

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) El Hospital Universitario HM Montepríncipe ha finalizado la renovación de la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) Neonatal y Pediátrica, la cual se encuentra funcionando a “pleno rendimiento” y se engloba en el seno de la reforma de la Unidad de Neonatología, culminando así la actualización de toda el Area Materno Infantil del centro sanitario. En concreto, la renovación de la UCI Neonatal y de la Unidad de Neonatología ha supuesto la incorporación del equipamiento necesario para asistir a todo tipo de pacientes. “Cuenta con todo el equipamiento médico para atender desde niños que solo requieren cuidados mínimos y observación, hasta la patología más compleja. Para ello contamos con monitorización centralizada, respiradores convencionales y de alta frecuencia, equipo para administración de óxido nítrico, equipo para canalización vascular guiada por eco, y tecnología para patologías menos frecuentes o de alta complejidad, como pueden ser los equipos para hipotermia neonatal y de equipo de circulación extracorpórea”, ha comentado la directora médico del Hospital Universitario HM Montepríncipe, Virginia Soler. Además, a su juicio, estas mejoras consolidan a la UCI Neonatal de HM Montepríncipe como un “referente” en el campo de la neonatología, ya que estas instalaciones mantienen la calificación nacional nivel III, la “más alta existente” y que corroboran que esta unidad asistencial está dotada, tanto técnica como humanamente, de los “máximos y mejores” recursos para abordar cualquier tipo de patología o necesidad que precise un paciente neonato y su familia. Está abierta 24 horas y en ella se favorece la interrelación de los padres con sus hijos fomentando el contacto piel con piel y con el objetivo de hacer lo más fácil y agradable posible la estancia en la UCI Neonatal. 500 PACIENTES CADA AÑO La Unidad de Neonatología recibe anualmente a unos 500 pacientes de los cuales unos 150 son recién nacidos prematuros. “Además de los recién nacidos en el Hospital Universitario HM Montepríncipe, la Unidad recibe niños con patología compleja de otros centros, como los que requieren cirugía en el periodo neonatal así como recién nacidos y niños con cardiopatías congénitas”, ha detallado la doctora Soler. Asimismo, está compuesta por pediatras especialistas en neonatología y cuidados intensivos pediátricos, cirujanos pediátricos, pediatras de las diferentes especialidades y personal de enfermería y auxiliares. Cuenta también con el apoyo de todos los servicios centrales del hospital con el equipamiento y preparación para responder de forma coordinada a todas las demandas de la Unidad. Para la remodelación de la UCI Neonatal HM Hospitales ha destinado 550.000 euros para mejorar múltiples aspectos del cuidado de los pacientes neonatos, que repercuten directamente en una mejora sustancial en la calidad asistencial y en la seguridad. “Elementos como la monitorización central, boxes de aislamiento o espacios adecuados para favorecer la presencia de los padres todo el tiempo que deseen, permite que la asistencia a estos pacientes se pueda llevar a cabo siguiendo las recomendaciones de los cuidados centrados en el desarrollo y la familia y aumentar así la cultura de seguridad del paciente. Todo ello acorde con el nivel de complejidad que se necesite en cada uno de los casos”, ha dicho Soler. Una de las consecuencias directas de la renovación de la UCI Neonatal, la Unidad de Neonatología y el Area Materno Infantil en HM Montepríncipe reside en la ampliación de los servicios asistenciales destinados a todo lo relacionado con la maternidad. De este modo, se ha creado la consulta de Psicología Perinatal, destinada al apoyo en aquellas circunstancias que rodean al nacimiento de un bebé con alguna patología, apoyo en caso de abortos de repetición o acompañamiento en los momentos más difíciles con los que los padres pueden enfrentarse en esta etapa. “Además, se ofrecen otras consultas prenatales por parte de los pediatras, cirujanos pediátricos o cardiólogos pediátricos, ecocardiografía fetal, para aquellos casos en los que sea necesario. Tener la información necesaria y conocer a los profesionales que van a atender al recién nacido en estos casos es un apoyo fundamental para los padres. También, la reforma del Area de Maternidad ha supuesto la mejora en la hospitalización así como la creación de una nueva Unidad de Partos con dos modernas salas de dilatación y parto englobadas dentro de las denominadas Unidades de Trabajo de Parto y Recuperación (UTPR), exclusivas de HM Hospitales”, ha analizado la experta. En este sentido, se cuenta con el apoyo de la Asociación Prematura que ayuda y orienta a los padres que lo necesitan y, además de los propios médicos y personal de enfermería y auxiliares de la Unidad, hay profesionales con formación específica en lactancia materna para apoyar a las madres que lo deseen. Del mismo modo, los padres desde antes del nacimiento, cuentan con una persona para guiarlos y acompañarlos durante el embarazo y que está atenta a las necesidades que puedan surgir en los casos, por ejemplo, de ingresos prolongados antes del nacimiento del bebé. “Todo lo expuesto anteriormente encaja en el concepto de una atención más humanizada, en la que lo fundamental es que los profesionales están convencidos de que así debe ser y contar con unos espacios mejor acondicionados, hace que sea más fácil”, ha zanjado Soler.

01
Nov, 2017

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MSF pide a todos los países que luchen por bajar el precio de los fármacos de hepatitis C y llegar a más pacientes

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) Médicos sin Fronteras (MSF) ha reclamado a todos los gobiernos que utilicen todos los recursos disponibles para reducir los “exorbitantes” precios de los nuevos fármacos orales de la hepatitis C y lograr un mayor acceso al tratamiento de la enfermedad en todo el mundo. En víspera de la celebración de la Cumbre Mundial de la Hepatitis que se celebra en Sao Paulo (Brasil), esta organización reconoce que han logrado acuerdos para suministrar medicamentos genéricos contra la hepatitis C por apenas 1,2 euros al día o unos 103 euros el tratamiento combinado de 12 semanas, cuando en Estados Unidos los fármacos originales salieron al mercado por entre 600 y 800 euros la dosis. “¿De qué sirve un medicamento revolucionario si las personas no pueden pagarlo o simplemente no pueden acceder a él?”, se ha preguntado Jessica Burry, farmacéutica de la Campaña de Acceso de MSF, que lamenta que los precios de los medicamentos originales están “fuera del alcance de casi cualquier persona del mundo que tenga que pagarlo de su propio bolsillo”. No obstante, MSF celebra que actualmente está la alternativa de los medicamentos genéricos, cuyo precio sigue bajando, y por ello piden a los gobiernos que usen “todas las herramientas que tengan a su alcance” para mejorar su acceso y ampliar así el tratamiento para los millones de personas que lo necesitan. “Muchos países deberían seguir ejemplos como el de Malasia y emitir licencias obligatorias para que las patentes no sigan bloqueando el acceso de las personas a este tratamiento que salva vidas”, ha defendido. Sobre todo porque, según MSF, estos altos precios también han supuesto una “gran presión” para los sistemas de salud de los países ricos, en particular los que promulgan una cobertura universal. “Hace casi dos décadas, MSF y otros trabajaron duro para obtener acceso a los genéricos y reducir los precios de los medicamentos contra el VIH”, recuerda Mickael Le Paih, representante de MSF en Camboya, donde la organización trata a personas afectadas por la hepatitis C, que lamenta que “la historia se repite”.

01
Nov, 2017

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Más de 200.000 madrileños con diabetes tipo 2 están sin diagnosticar

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) Más de 200.000 madrileños con diabetes tipo 2 están sin diagnosticar, según se ha puesto de manifiesto durante la presentación de la exposición ‘DiabetesLAB’, que desde este martes y hasta el próximo 5 de noviembre se puede visitar de forma gratuita en el Círculo de Bellas Artes de Madrid. Esta iniciativa cuenta con la participación de la Federación Española de Diabetes (FEDE) y la Fundación para la Diabetes, el apoyo de la Sociedad Española de Diabetes (SED) y la Fundación SED y, además, está promovida por Novo Nordisk. “Con este proyecto queremos que tanto las personas con diabetes como sin diabetes y sus familias sean los verdaderos protagonistas. Es uno de nuestros retos como compañía, fomentar la participación e implicación ciudadana en la prevención y cuidado de la diabetes, así como mejorar la calidad de vida de las personas que la padecen”, ha comentado la directora general de Novo Nordisk, Olga Insua. El objetivo es, a juicio del presidente de la Federación Española de Diabetes (FEDE), Andoni Lorenzo, facilitar la comprensión y ampliar los conocimientos sobre la diabetes, al mismo tiempo que fomentamos los hábitos de vida saludables. Y es que no mucha gente, incluidos los pacientes, conocen la enfermedad con profundidad. “Además, en los últimos años la incidencia de esta patología no deja de crecer. La diabetes tiene una creciente trascendencia epidemiológica, social, económica y sanitaria. El conocimiento que se tiene de ella está en una importante fase de evolución y progreso. Y en este proceso la educación terapéutica en diabetes ha pasado a tener un papel imprescindible”, ha apostillado la presidenta de la Sociedad Española de Diabetes (SED), Anna Novials. PELIGROS DE NO CONTROLAR LA DIABETES Y es que, si no se controla adecuadamente la diabetes puede producir complicaciones asociadas muy graves como, por ejemplo, enfermedades cardiovasculares, trastornos renales o retinopatía diabética con pérdida de visión. De hecho, está considerada como una de las principales causas de muerte en España debido al importante riesgo de desarrollar una enfermedad cardiovascular. “La diabetes tipo 2 es en sí misma un factor de riesgo cardiovascular. La hiperglucemia y la insulinoresistencia propias de la diabetes tienen un efecto directo produciendo arteriosclerosis, así como alteraciones en la coagulación de la sangre y en el endotelio vascular con las consiguientes complicaciones cardiovasculares”, ha recalcado la presidenta de la Fundación SED, Sonia Gaztambide. Sin embargo, la gerente de la Fundación para la Diabetes, Ana Mateo, ha asegurado que el éxito del tratamiento depende tanto del autocontrol por parte de quien la padece como en la diabetes. “Tanto el paciente como sus familiares deben tener, entre otros, conocimientos sobre la medición y el control del nivel de glucosa en sangre, la administración de la insulina u otros fármacos, la prevención y el tratamiento de episodios de hipoglucemia y los hábitos necesarios para evitar el sobrepeso. Por tanto, la formación en diabetes es clave”, ha enfatizado. Finalmente, los expertos han recordado que tanto para prevenir como para el tratamiento de la diabetes, la dieta y el ejercicio son pilares básicos, si bien han reconocido la dificultad para conseguir cambiar el estilo de vida del paciente.

01
Nov, 2017

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Investigadores europeos descubren que una bebida nutricional podría impactar en el Alzheimer en fase predemencia

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) El consorcio de investigación financiado por la UE ‘LipiDiDiet’ ha descubierto que una bebida nutricional médica, llamada ‘Souvenaid’ y que contiene ‘Fortasyn Connect’ (una combinación específica de ácidos grasos esenciales, vitaminas y otros nutrientes), podría impactar en la enfermedad de Alzheimer en fase predemencia, según los resultados de un ensayo clínico publicado en ‘The Lancet Neurology’. En concreto, han mostrado que en estos pacientes el consumo de un envase diario de un alimento para usos médicos especiales producía una estabilización significativa del rendimiento cognitivo y funcional cotidiano, así como una disminución del ‘adelgazamiento’ del cerebro. Este ensayo clínico pionero forma parte de un gran proyecto financiado por la Unión Europea que ha involucrado a 311 pacientes repartidos en 11 centros de cuatro países (Finlandia, Alemania, Países Bajos y Suecia). En el trabajo participaron pacientes con Alzheimer prodrómico (a menudo referido como deterioro cognitivo leve o DCL), quienes fueron aleatorizados para recibir durante 24 meses o bien la intervención nutricional, o bien una bebida isocalórica como control. A pesar de no lograr los objetivos primarios (mejorar los recuerdos, el aprendizaje y el conocimiento), sí se alcanzaron los objetivos secundarios, ya que los pacientes tratados con estos nutrientes tuvieron un 45 por ciento menos de empeoramiento en la progresión de la enfermedad, y se produjo una menor atrofia cerebral en el grupo activo, con una diferencia del 26 por ciento en el hipocampo y de un 16 por ciento en el volumen ventricular. RESULTADOS “EXTREMADAMENTE VALIOSOS” “Los resultados publicados son extremadamente valiosos en la medida en que nos acercan a comprender el impacto de las intervenciones nutricionales en la enfermedad de Alzheimer en fase prodrómica, la cual hoy podemos diagnosticar mejor, pero somos incapaces de tratarla debido a la carencia de opciones farmacéuticas aprobadas. El estudio indica que esta intervención nutricional puede ayudar a conservar el tejido cerebral, la memoria y la capacidad de los pacientes para la realización de tareas cotidianas, que posiblemente constituyen los aspectos más preocupantes de la enfermedad”, ha comentado la directora del ensayo clínico, Hilkka Soininen. Este estudio es el tercero que realiza el grupo de investigación. Los dos ensayos clínicos anteriores fueron realizados en pacientes que ya habían desarrollado una demencia leve tipo Alzheimer y ambos mostraron que la ingesta diaria de la intervención nutricional durante 3 o 6 meses aumentó el rendimiento de su memoria, incrementó las medidas neurofisiológicas de actividad sináptica y aumentó la conectividad funcional del cerebro. “Si bien esta intervención nutricional no es una cura para el Alzheimer, muestra de manera efectiva que cuanto más temprano se intervenga en el proceso de la enfermedad, mayor será el beneficio para el paciente. Es importante destacar que la reducción de la atrofia en el cerebro del paciente indica que el beneficio se extiende más allá de los efectos sintomáticos, algo nunca logrado anteriormente”, ha apostillado el coordinador del proyecto, Tobias Hartmann.

01
Nov, 2017

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Los médicos avisan a los colegios de Cataluña que no pueden ser órganos de representación ideológica

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) La Organización Médica Colegial (OMC) ha avisado a los colegios de médicos de Cataluña que las corporaciones profesionales “no pueden ser órganos de representación ideológica y política de los colegiados”, ante la solicitud de amparo presentada por un numeroso grupo de médicos de esta comunidad a raíz del problema independentista. “No puede exigirse a nadie que asuma una ideología como condición para el ejercicio de una profesión”, ha destacado esta institución en un comunicado, ante los pronunciamientos emitidos por parte de algunos colegios provinciales de médicos de Cataluña y el propio Consejo Catalán de Colegios de Médicos en relación con la situación política que se vive en esta comunidad. Este lunes unos 1.300 facultativos han pedido “neutralidad” y no politización al Consejo de Colegios de Médicos de Catalunya (CCMC) y al sindicato Metges de Catalunya (MC) después de que ambas entidades emitieran un comunicado conjunto para rechazar la aplicación del artículo 155 en Cataluña. La Comisión Permanente de la OMC ya ha solicitado a los cuatro colegios provinciales y al CCMC un informe sobre lo sucedido, al tiempo que ha pedido una valoración del tema a su Asesoría Jurídica y ha avanzado que también lo va a trasladar a su Comisión Central de Deontología. Y les ha recordado la necesidad de no vulnerar la libertad ideológica, de expresión y de asociación de sus miembros, “libertades todas ellas indisolublemente unidas al pluralismo político que, como valor esencial de nuestro ordenamiento jurídico, propugna la Constitución española”.

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