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28
Nov, 2017

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Expertos avisan de que la investigación en salud mental es una responsabilidad de profesionales, pacientes y familiares

MADRID, 28 (EUROPA PRESS) Expertos reunidos en el III Encuentro entre Investigadores en Salud Mental, Pacientes y Familiares, organizado por el Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental (CIBERSAM), la Fundación Española de Psiquiatría y Salud Mental (FEPSM) y Mundo Bipolar, con el patrocinio de Lundbeck, han avisado de que la investigación en salud mental es una responsabilidad de profesionales, pacientes y familiares. “Este encuentro nos permite conocer de primera mano su forma de ver esta realidad y conocer las dificultades con las que se encuentran, por ejemplo, a la hora de participar en un estudio o ensayo clínico. Por ello, consideramos clave hacer partícipes a los pacientes de la toma de decisiones a la hora de investigar e implementar tratamientos de salud mental con el objetivo de mejorar su asistencia”, ha comentado el investigador del CIBERSAM en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid y uno de los coordinadores de este encuentro, Jerónimo Saiz. Así, en lo referente al trastorno bipolar, Saiz ha asegurado que el trastorno bipolar es una de las áreas de investigación más productivas de CIBERSAM. De hecho, para conseguir comprender las causas del trastorno bipolar y buscar tratamientos más seguros y eficaces, que permitan a los pacientes y a sus familias llevar una vida normal, los investigadores de CIBERSAM han realizado, a lo largo de los últimos 9 años, estudios ambiciosos que han dado lugar a importantes avances. En concreto, se han publicado 407 artículos científicos que han permitido analizar a fondo la genética, la neurobiología, la neuroimagen y los cambios cerebrales que comporta la enfermedad, y se han ensayado nuevos tratamientos farmacológicos y psicológicos. “Se avanza no sólo en terapias, sino también en prevención, buscando la detección precoz en niños y adolescentes. Se prueban nuevos fármacos, nuevas terapias, y técnicas de estimulación cerebral, siempre con la cooperación de las personas afectadas, y con el máximo respeto a las normas éticas y al sufrimiento personal”, otro de los coordinadores de la jornada, José Manuel Montes. Por su parte, el coordinador del Programa de Investigación en Depresión del CIBERSAM, Víctor Pérez Solá, ha recordado que la depresión es una enfermedad cerebral grave que afecta a unos 6 millones de personas en España y cuya incidencia está aumentando en las últimas décadas. “Se trata de la segunda causa de discapacidad en el mundo y una patología que influye de manera clave en el suicidio, que es la segunda causa de muerte en población joven. De hecho, la sintomatología depresiva está presente en el 70 por ciento de los suicidios consumados”, ha apostillado. LOS ANTECEDENTES FAMILIARES NO SON DETERMINANTES EN LA ESQUIZOFRENIA En relación a la esquizofrenia, una enfermedad mental compleja en la que se produce un funcionamiento erróneo de los circuitos cerebrales con un desequilibrio entre los neurotransmisores, la psicóloga e investigadora post-doctoral, Bibiana Cabrera, ha advertido de que el hecho de tener antecedentes familiares aumenta el riesgo de padecer esquizofrenia pero que esto nunca es determinante. Además, ha comentado que existen factores ambientales como las complicaciones obstétricas, la edad paternal, los traumas infantiles, el consumo de cannabis y las condiciones urbanas que ejercen un gran peso en la aparición y curso evolutivo de la esquizofrenia. Asimismo, genes relacionados con una menor eficacia funcional de receptores, neurotransmisores y/o factores neuroprotectores son más frecuentes en pacientes con psicosis y explican, además, una parte de la variabilidad observada en el curso y evolución del episodio. En este sentido, la experta ha informado de que en España más de 400.000 personas padecen esquizofrenia y tanto los propios pacientes, como sus familiares y los profesionales que los atienden precisan tener a su disposición herramientas que les ayuden a enfrentarse de un modo adecuado a esta enfermedad, que no sólo lleva asociado el aspecto sanitario sino también el estigma y el rechazo social que debe ser erradicado de nuestro entorno. “En las últimas dos décadas se han producido grandes avances en la aproximación a la enfermedad, que han contribuido de forma notable a su alivio sintomatológico, a un descenso del número de recaídas y a una disminución del número y del tiempo de las hospitalizaciones, pero aun carecemos de marcadores específicos que permitan establecer un diagnóstico preciso. Nuestro conocimiento actual y la aportación de los futuros estudios acerca de la etiología, la fisiopatología y la expresión clínica de la esquizofrenia, permitirán definir mejor los objetivos de tratamiento clínico y molecular, desarrollar enfoques para prevenir la progresión de la enfermedad y personalizar el tratamiento, que debe ser precoz y adecuado a las características y necesidades del paciente”, ha zanjado.

28
Nov, 2017

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SEHH, GETH, el Grupo Español CAR y TerCel se comprometen a que la inmunoterapia llegue a los hospitales

MADRID, 28 (EUROPA PRESS) La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), el Grupo Español de Trasplante Hematopoyético (GETH), el Grupo Español CAR y la Red de Terapia Celular del Instituto de Salud Carlos III (TerCel) han elaborado un posicionamiento conjunto donde se comprometen a llevar a cabo las acciones necesarias ante las autoridades sanitarias para que el tratamiento con células T CAR y otras modalidades de inmunoterapia celular que muestren eficacia, estén accesibles en los hospitales españoles y bajo la cobertura de la sanidad pública. Para ello, se realizará un cálculo periódico de las necesidades asistenciales de dicha terapia con el fin de proponer al Ministerio de Sanidad, a la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y a las comunidades autónomas autonomías, el número de unidades y la capacidad de producción recomendados para cubrir las necesidades asistenciales de España. Así, y de acuerdo con la Sociedad Europea de Trasplante de Médula Osea (EBMT según sus siglas en inglés), las cuatro entidades firmantes reconocen en este posicionamiento que la terapia con células T-CAR representa una verdadera revolución en el tratamiento de las enfermedades hematológicas malignas, por su excepcional eficacia. “Por tanto, y a pesar de su elevado coste, deberíamos ser capaces de ofrecer a todos los pacientes que lo precisen, esta forma de terapia que es potencialmente curativa, incluso en situaciones de enfermedad avanzada y refractariedad a tratamientos previos”, han detallado, para poner sobre la mesa el compromiso de desarrollar la investigación básica, clínica y traslacional con células T CAR en España y se solicita a las agencias públicas de investigación y a las fundaciones privadas “que sean sensibles a la financiación de ensayos clínicos” en este ámbito. Y es que, tal y como han recordado, los ensayos clínicos pivotales con células T CAR han mostrado un 79 por ciento de supervivencia al año en pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células B refractaria y un 77 por ciento de supervivencia a los 6 meses en pacientes con linfomas de células B en recaída después de varias líneas de tratamiento. Estos “excelentes resultados” han determinado su reciente aprobación por parte de la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés).

28
Nov, 2017

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OncoDNA y BioSequence lanzan ‘OncoSELECT’, un estudio específico para cáncer de pulmón, colon o mama

MADRID, 28 (EUROPA PRESS) BioSequence y OncoDNA han lanzado ‘OncoSELECT’, un estudio “rápido y mínimamente invasivo” del ADN circulante del tumor a partir de una muestra de sangre de pacientes con cáncer de pulmón (NSCLC), colon o mama (ER+ o HER2+). Esta herramienta de diagnóstico permite, en primer lugar, identificar soluciones terapéuticas para los pacientes con cáncer de pulmón, colon y mama de manera rápida y sencilla sin necesidad de reutilizar la biopsia de su tumor, en segundo lugar, monitorizar la evolución de estos tumores y, en tercer lugar, detectar resistencia al tratamiento tan pronto como aparezca. El test, que ha sido concebido y diseñado específicamente para cáncer de mama, cáncer de colon y cáncer de pulmón de células no pequeñas, se caracteriza por su “agilidad” al reducir el campo de análisis, por ser “más selectivo” en el estudio y la monitorización de genes, por su facilidad de uso al llevarse a cabo con una “simple” muestra de sangre, por permitir adaptar el tratamiento del paciente y por ser coste-efectivo. El estudio que realiza la compañía se materializa en una prueba de más de 100 mutaciones de resistencia y sensibilidad a terapias dirigidas y comprende cuatro etapas: biopsia líquida, extracción de la muestra de sangre y envío a los laboratorios de la compañía; recepción y control de calidad de la muestra; análisis de la muestra y elaboración del informe con la identificación de las potenciales dianas terapéuticas; y, tras 7 días laborales se envía el informe completo al oncólogo. Para monitorizar la evolución del cáncer ya sea de pulmón, colon o mama, ‘OncoSELECT’ debería realizarse a mitad del tratamiento y dos semanas después de administrar la última dosis. Con posterioridad, el momento dependerá del tratamiento, del tipo de cáncer y de la anamnesis del paciente, si bien desde BioSequence-OncoDNA señalan que es aconsejable realizar el seguimiento cada tres meses o con la frecuencia que indique el oncólogo. “Es un gran paso dentro de la oncología de precisión para acercarla a la práctica clínica de manera coste-efectiva, abre una nueva ventana de oportunidades tanto en el diagnóstico, la personalización como en el tratamiento frente a la recaída. Se convierte así en una herramienta imprescindible para el oncólogo y para la vida del paciente”, ha explicado la directora de BioSequence, una compañía de OncoDNA, para España, Portugal y Latinoamérica, Adriana Terrádez.

28
Nov, 2017

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La Asociación Española de Fundaciones premia a la Fundación de Protección Social de la OMC tras cumplir 100 años

MADRID, 28 (EUROPA PRESS) La Asociación Española de Fundaciones ha premiado a la Fundación para la Protección Social de la Organización Médica Colegial (FPSOMC), entidad que ayuda al médico y su familia en los momentos de especial vulnerabilidad social, en reconocimiento a su labor social desempeñada durante sus 100 años de existencia. La entrega del premio tuvo lugar en el marco de la Asamblea General de la AEF, celebrada precisamente en la sede de la OMC, entidad que representa a los más de 250.000 médicos que hay en España. Durante la entrega del galardón, el secretario general de la OMC y la FPSOMC, Juan Manuel Garrote, destacó la labor de esta entidad en apoyo tanto a médicos como a huérfanos o cónyuge. De hecho, cada año destina cada año más de 14 millones de euros a cerca de 3.000 beneficiarios en forma de 19 prestaciones diferentes. Con ello, señaló el secretario general de la FPSOMC, se pretende que a los que han tenido una vida difícil “estén protegidos por la solidaridad de todos sus compañeros”. Por su parte, Javier Nadal presidente de la AEF felicitó a la Fundación por haber cumplido 100 años y reconoció el “enorme mérito” que supone desarrollar su labor durante un siglo de existencia. “No encontramos mejor momento que ahora para entregaros un premio por vuestros 100 años”, señaló.

28
Nov, 2017

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Expertos avisan del “importante” retraso de los diagnóstico de las espondiloartritis

MADRID, 28 (EUROPA PRESS) Expertos reunidos en el ‘Reumaconnect’, un encuentro formativo celebrado en Madrid y organizado por la Sociedad Española de Reumatología (SER) en colaboración con Novartis, han avisado del “importante” retraso de los diagnóstico de las espondiloartritis. En este sentido, el coordinador del Servicio de Investigación y especialista del área de espondiloartropatías del Hospital Universitario Parc Taulí de Sabadell, Jordi Gratacós Masmitja, ha recordado que su detección precoz es esencial para garantizar un correcto abordaje, lo que puede mejorar significativamente la vida de quienes la padecen y reducir la carga que implica a largo plazo. Asimismo, en el apartado sobre artritis reumatoide, el director de la Unidad de Artritis del Hospital Clínic de Barcelona, Raimon Sanmarti, y otros intervinientes han analizado los eventos que se producen antes de la AR, así como la influencia del tabaquismo en la aparición de la enfermedad y en su asociación con una menor respuesta a los fármacos. Además, han profundizado en los últimos avances terapéuticos desarrollados para abordar esta patología progresiva e irreversible, dirigidos a controlar la actividad inflamatoria, evitar la progresión de la lesión estructural articular y prevenir la invalidez de los pacientes2. En este sentido, se han debatido los FAMEs sintéticos, piedra angular del tratamiento de la AR en fase inicial. Por su parte, en la mesa dedicada a la osteoporosis, dirigida por la jefa de Servicio de Reumatología del Hospital Clínic de Barcelona y presidenta de la Sociedad Catalana de Reumatología, Nuria Guañabens Gay, se han comentado los principales interrogantes que afrontan los reumatólogos cuando deben iniciar un nuevo tratamiento para esta patología, reconocida por la resistencia ósea disminuida y el aumento del riesgo de fractura, como qué terapia es la más adecuada, durante cuánto tiempo se debe mantener y cuáles son los pasos posteriores a la misma. Por último, el jefe de Sección del Hospital Universitario Sierrallana, Jaime Calvo Alén, ha coordinado la mesa sobre enfermedades autoinmunes sistémicas, centrada el principal órgano diana afectado por este tipo de enfermedades: el pulmón. Los expertos se han hecho eco de los nuevos tratamientos que abren mejores expectativas para estos pacientes, gracias al manejo de la afectación vascular en forma de hipertensión arterial pulmonar, una complicación que resultaba fatal a corto-medio plazo hasta hace poco tiempo.

28
Nov, 2017

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Farmaindustria aclara que su convenio con Hacienda no fija obligaciones si el gasto farmacéutico crece menos que el PIB

MADRID, 28 (EUROPA PRESS) Farmaindustria aclara que el convenio que firmaron con los ministerios de Hacienda y Sanidad a comienzos de 2016 para vincular el crecimiento del gasto farmacéutico al de la economía española no obliga a ninguna administración a establecer compensaciones o incentivos a los laboratorios farmacéuticos cuando esto no se produzca. La patronal de la industria farmacéutica innovadora en España ha publicado un comunicado después de que algunas comunidades autónomas hayan criticado que el ministro de Hacienda, Cristóbal Montoro, quiera supeditar la ayuda financiera prevista en el Fondo de Liquidez Autonómica (FLA) a dicho acuerdo, que se renovó hace casi un año. El protocolo establece compensaciones de los laboratorios al Estado, incluso monetarias, cuando el crecimiento del gasto farmacéutico público en medicamentos originales no genéricos sea mayor que la tasa de crecimiento del PIB, tanto a medio plazo como el real. Pero en el caso de que el crecimiento del sector sea inferior, el acuerdo abre la puerta a promover incentivos a la industria pero “no es una decisión automática”, aclara la patronal, ya que es “una posibilidad” que podría plantear la Comisión de Seguimiento del citado convenio e implicaría modificaciones legales. “Esa posibilidad requeriría, primero, de un pronunciamiento positivo de la Comisión de Seguimiento del Convenio; segundo, de una aprobación del Gobierno (al menos, a nivel de su Comisión Delegada para Asuntos Económicos), y tercero, de la aprobación del Parlamento, al deber modificarse lo establecido en el Real Decreto-Ley 8/2010”, detallan en su comunicado. De hecho, en 2016, primer año de aplicación del Convenio, el crecimiento fue inferior a la regla de gasto y “no se aprobó incentivo alguno”. Asimismo, también rechazan que el convenio obligue a las comunidades autónomas a alcanzar un nivel de gasto o realizar un consumo determinado en medicamentos innovadores en detrimento de otros productos. “De hecho, el Convenio no aborda aspectos relacionados con la competencia entre medicamentos de marca y genéricos”, señala Farmaindustria. Sobre todo, según precisan, porque en España los medicamentos originales y los genéricos “compiten en el mercado en igualdad de condiciones” dado que tienen el mismo precio en lo que a financiación pública se refiere. “Es importante clarificar estos aspectos y evitar que un debate de índole política que se sustenta sobre supuestos falsos pueda suponer perjuicios tanto al sector farmacéutico innovador como a los propios pacientes”, señala la patronal.

28
Nov, 2017

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Los humoristas José Mota y Mago More animan a la población a hacerse ‘Amigos del CNIO’

MADRID, 28 (EUROPA PRESS) Los humoristas José Mota y Mago More se han unido a una campaña del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) a través de la cual animan a la población a hacerse ‘Amigos del CNIO’, una iniciativa con la que se pretende apoyar a los científicos para “desentrañar” los misterios del cáncer en beneficio de todos. “El cáncer es un problema que nos afecta a todos, todos hemos tenido, o tendremos, un familiar o un amigo con cáncer”, ha dicho More, para asegurar que los problemas hay que “atajarlos de raíz”, de ahí su apoyo a la investigación: cuando se trata de curar el cáncer, la raíz es la investigación. “Si muchos ponemos un poco, haremos un mucho”, han asegurado ambos. La colaboración desinteresada de ciudadanos, instituciones y empresas, que apuestan por el conocimiento y la investigación, permite al CNIO “plantar cara” desde el laboratorio a una de las enfermedades más frecuentes de nuestro tiempo. Para participar ‘Amigos del CNIO’ y apadrinar nuevos investigadores de una forma rápida y sencilla basta con unirse a ‘#GivingTuesday’. Gracias a esta iniciativa se ha creado recientemente el Programa de Becas Postdoctorales ‘Amigos del CNIO’, que servirán para traer nuevo talento al CNIO. Los beneficiarios serán seleccionados por un comité evaluador en función de su excelencia y se incorporarán a sus respectivos grupos en el verano de 2016.

28
Nov, 2017

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La Real Fundación Victoria Eugenia premia la investigación española en coagulopatías congénitas

MADRID, 28 (EUROPA PRESS) La Real Fundación Victoria Eugenia (RFVE) ha entregado los Premios Internacionales de Investigación sobre coagulopatías congénitas ‘Duquesa de Soria’ en un acto institucional presidido por la Infanta Margarita de Borbón y Borbón. En concreto, el premio al ‘Mejor estudio de investigación’, categoría que tiene como fin premiar trabajos originales e inéditos realizados en España o en el extranjero, dotado de 9.000 euros, ha sido otorgado al doctor Javier Batlle Fonrodona, por su trabajo ‘Diagnosis and management of von Willebrand disease in Spain’. Este estudio representa el primer estudio multicéntrico español de una de las mayores cohortes de pacientes con enfermedad de von Willebrand a nivel internacional (Proyecto PCM-EVW-ES) realizado de forma centralizada, incluyendo el estudio genético del factor von Willebrand mediante secuenciación masiva de última generación. “La convocatoria de estos premios constituye una iniciativa acertada ya que fomenta el conocimiento y la investigación en este campo y atrae a las nuevas generaciones de profesionales”, ha dicho el investigador. Asimismo, el ‘Premio Internacional de Investigación sobre Coagulopatías Congénitas’ al ‘Mejor proyecto de medicina básica’, dirigido a profesionales sanitarios que desarrollen una labor de investigación en medicina básica, medicina clínica y proyectos de investigación multidisciplinar, dotado de una cuantía de 2.500 euros, ha sido entregado a la doctora Silvia Santa Catalina Agreda por su trabajo ‘Patología Molecular en Hemofilia y deficiencia en Factor X en Aragón’. La idea de este proyecto surgió gracias a los doctores Félix Lucía y Arias, con el objetivo último de mejorar la calidad de vida de las familias con hemofilia y déficit X de Aragón y ampliar el conocimiento sobre estas patologías a nivel molecular para que pueda ser de utilidad en el ámbito clínico. “Estos galardones no sólo pretenden destacar la excelencia de la labor científica de los investigadores galardonados, sino también el de la propia RFVE, enfatizando que el propósito de la misma es mantener una obra que, desde la sociedad civil, pacientes, familiares y profesionales sanitarios permita estar en primera línea de los avances sociales y científicos, para mejorar la calidad de vida de este colectivo”, ha dicho el presidente de la RFVE, Manuel Moreno. Asimismo, el director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Borja Fanjul Fernández-Pita, ha querido poner en valor la labor de los investigadores ya que de alguna forma estos proyectos no sólo buscan retrasar, sino que también previenen posibles discapacidades derivadas de diferentes patologías.

28
Nov, 2017

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El Colegio de Médicos defiende el uso de vacunas para que no vuelvan a resurgir enfermedades erradicadas

Realiza un díptico informativo dirigido a la población para difundir la contribución de las vacunas a la salud MADRID, 28 (EUROPA PRESS) El consejo científico del Colegio de Médicos de Madrid ha elaborado un primer documento, destinado a la población, para defender el uso de las vacunas con el fin de que no vuelvan a aparecer de nuevo enfermedades ya erradicadas. Este órgano asesor de la organización colegial muestra su preocupación porque “se ha ido olvidando que es una de las medidas sanitarias que mayor beneficio produce previniendo enfermedades causantes de grandes pandemias, muertes y secuelas”. Además, recuerda en un comunicado que “las vacunas benefician tanto a las personas vacunadas como a las no vacunadas y susceptibles que viven en su entorno, desarrollando inmunidad de grupo”. Y, que, mediante ellas “se ha conseguido erradicar la viruela y se está logrando la erradicación de la poliomelitis; además el sarampión y la rubéola han dejado de ser un problema, cuando eran causa frecuente de encefalitis y minusvalías psíquicas hace tan sólo unos años”. El díptico elaborado responde a las preguntas ‘¿Qué son las vacunas y cómo funcionan?’, ‘¿Son seguras las vacunas?’, ‘¿La administración simultánea de más de una vacuna sobrecarga el sistema inmunitario y aumenta el riesgo de efectos secundarios?’, ‘¿Qué pasaría si dejáramos de vacunarnos?’ y ‘¿Las vacunas son sólo para los niños?’. Además, el consejo científico del Colegio de Médicos de Madrid pone encima de la mesa que las enfermedades infecciosas “volverían a aparecer si la población deja de vacunarse. “Algunas de ellas, que se han vuelto poco comunes, reaparecerían y se propagarían rápidamente”, argumenta la institución. Asimismo, hace hincapié en que “los nuevos modelos sociales y la globalización debida a los viajes, que hacen que no existan fronteras, aumentan la posibilidad de entrar en contacto con nuevos agentes biológicos”. Y, por ello, es necesario “reforzar las defensas mediante las vacunas”. El consejo científico del Colegio de Médicos resalta, por otro lado, que “suponen un ahorro económico importante para el sistema sanitario, tanto de costes directos como indirectos”. “Se calcula que por cada euro invertido en vacunas se ahorran cuatro de costes sanitarios evitados”, ha enfatizado para llamar la atención sobre que la vacunación no es algo exclusivo de la infancia sino un proceso que dura toda la vida. “Hay una elevada morbimortalidad en la edad adulta, en determinados tipos de pacientes, por enfermedades que pueden ser prevenibles mediante las vacunas”, asegura.

27
Nov, 2017

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Una de cada dos personas con insuficiencia cardiaca presenta déficit de hierro

MADRID, 27 (EUROPA PRESS) Una de cada de personas con insuficiencia cardiaca presenta déficit de hierro, que en muchos casos desemboca en anemia, según señala el doctor Josep Comín, jefe Clínico de la Sección de Insuficiencia Cardiaca Crónica del Hospital de Bellvitge, en Barcelona, quien, no obstante, resalta que su corrección, “mediante terapias intravenosas, puede revertir la mayoría de problemas”. El doctor, quien además es director del Programa de Atención Integral a la Insuficiencia Cardiaca Comunitaria de la Gerencia Territorial Metropolitana Sur del Instituto Catalán de la Salud, afirma que el déficit de hierro es “la deficiencia nutricional más frecuente en el mundo, especialmente en poblaciones vulnerables de niños y niñas, afectando su desarrollo físico y mental, así como en mujeres en edad fértil, condicionando sus capacidades físicas y psíquicas. En este último caso es muy común, además, la ausencia de diagnóstico y tratamiento”. El déficit de hierro es una afección de la salud, en la que el organismo no dispone de suficiente hierro para cubrir sus necesidades y que puede presentarse con o sin anemia. El hierro es esencial para el funcionamiento saludable de todo el organismo, incluido el corazón, los músculos y los glóbulos rojos. También es importante para una salud mental y física óptimas, así como para mantener niveles altos de energía. Para dar a conocer, esta problemática este domingo tuvo lugar el Día del Déficit de Hierro, un día dedicado al reconocimiento de los numerosos síntomas del déficit de hierro que, según la organización mundial de la salud (OMS), afecta al 30 por ciento de la población mundial. Ante esta situación, el Hospital La Paz en Madrid ha acogido una campaña de concienciación sobre la anemia y el déficit de hierro, en la que además de ofrecer información a la población general, se les brindará la posibilidad de hacerse un análisis con el que descartar una posible presencia de anemia o déficit de hierro. El doctor Comín destaca que los pacientes con insuficiencia cardiaca, que además tienen déficit de hierro, “sufren mayor discapacidad y tienen una peor calidad de vida, dado que esta ausencia de hierro afecta a la producción de la energía corporal para poder vivir y hacer funcionar los órganos, el corazón incluido”. Por otro lado, “el déficit de hierro empeora la capacidad de bombeo del corazón y, por tanto, de poder realizar actividad física, afectando a la evolución de la enfermedad y aumentando el riesgo de muerte o de ser hospitalizados”. Por su parte, el doctor José María Portolés, jefe de Servicio del Hospital Puerta de Hierro Majadahonda y Coordinador del Grupo de Trabajo en Anemia de la Sociedad Española de Nefrología (SEN), ha señalado la necesidad de prestar más atención a los niveles ferropénicos, especialmente en pacientes con enfermedades crónicas, así como incrementar la concienciación sobre la importancia de llevar un control de dichos niveles, tanto en la población general como, incluso entre los propios profesionales. El doctor explica que, en el caso de su especialidad de trabajo con pacientes con enfermedad renal crónica “la anemia es tan frecuente, que muchos médicos consideran los síntomas anémicos como parte del síndrome urémico. Sin embargo, cuando se corrige, se observa una mejoría del paciente, aunque la uremia persista”, motivo por el que recomienda esta corrección mediante “diferentes preparados orales o intravenosos”. Para el doctor Portolés, la concienciación sobre el déficit de hierro y la anemia ferropénica, constituye una herramienta fundamental para la mejoría de la calidad de vida de los pacientes crónicos. “La anemia disminuye la capacidad de funcionar del organismo, genera cansancio, menor capacidad para hacer ejercicio, anorexia, defectos en pelo, piel y uñas, etc, y disminuye el aporte de oxígeno a todos los tejidos, por lo que el cuerpo tiene que compensarlo, sobrecargando el corazón y otros órganos, lo que favorece la hipertrofia ventricular y podría acelerar la progresión de ERC”, advierte el doctor.

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