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18
Dic, 2017

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Merck presenta su candidatura a la presidencia de la Junta Directiva de ASEBIO

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) Merck ha presentado su candidatura a la Presidencia de la Junta Directiva de la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO), que se decidirá el próximo miércoles, 20 de diciembre, en la Asamblea General Extraordinaria que se celebrará en Madrid. La candidatura está representada por la directora de Corporate Affairs de Merck, Ana Polanco, y se completa con las vicepresidencias primera, para AbbVie, representada por Antonio Bañares, director de Relaciones Institucionales e Iniciativas Estratégicas de Salud; segunda, para Ingenasa, representada por Belén Barreiro, directora de Marketing y Desarrollo de Negocio, y tercera, para Bioncotech, representada por Marisol Quintero, directora general. El objetivo es convertir a ASEBIO en un “agente del cambio” que haga de la innovación en el sector biotecnológico un motor para la solución a los grandes desafíos de nuestra sociedad. “Con el compromiso y apoyo de todos los socios, podremos impulsar la asociación como un órgano clave de representación de la biotecnología española en los ámbitos de la salud, agroalimentario e industrial”, ha explicado Polanco. De esta forma, se podrá consolidar la imagen de un sector que ya es altamente innovador y genera empleo muy cualificado y favorece un crecimiento económico de valor añadido. “La biotecnología es clave para el desarrollo científico en nuestro país. En Merck este compromiso con la biotecnología se simboliza en la planta de Tres Cantos, un referente mundial en producción biotecnológica. Es a partir de la biotecnología como podemos cambiar el modelo productivo español hacia otro sustentado en ciencia y tecnología”, ha apostillado la directora general y presidenta de Merck en España, Marieta Jiménez. En este sentido, Bañares ha asegurado que la innovación está en el núcleo de ASEBIO, por lo que, a su juicio, acercarla a la sociedad y a los pacientes será un principio básico de su actuación; mientras que Barreiro ha comentado la biotecnología puede solucionar “graves problemas” como el suministro de alimentos de calidad para una población creciente. “En Bioncotech somos muy conscientes de la realidad de las pequeñas empresas del sector, que deben asegurar la inversión para proyectos de alto riesgo con tiempos de incubación muy largos. Es necesario trabajar en la mejora de los programas de financiación pública que impulsan la innovación y consolidan la actividad empresarial”, ha argumentado Quintero. PLAN DE ACCION DE CUATRO AÑOS Concretamente, la candidatura encabezada por Merck contempla un plan de acción a cuatro años en el que destaca la búsqueda de un entorno favorable para el desarrollo del sector biotecnológico, desde el punto de vista político, legal, social y financiero, posicionándose como interlocutor de referencia de la biotecnología española ante la administración y organismos nacionales e internacionales. Además, se buscará estrechar los lazos de ASEBIO con la comunidad científica del área biotech y potenciar el papel participativo de los centros públicos de investigación. Otra de los puntos que se quieren reforzar es el compromiso firme con la defensa de los intereses de pymes y micropymes de reciente creación en iniciativas como la nueva Ley de Contratación del Sector público, que mejoren su competitividad y fomenten su internacionalización. Otra de las acciones propuestas es internacionalización y la creación de un observatorio al servicio de los socios que analice el escenario biotecnológico español e internacional, de forma que se puedan anticipar las tendencias futuras. La candidatura apuesta por programas específicos para las biotecnologías roja, verde y blanca, que les permitan desarrollar todo su potencial. En el caso de la biotecnología roja (usos relacionados con la medicina), mayoritaria entre los asociados de ASEBIO, proponen mejorar la fiscalidad para estimular las inversiones en investigación y desarrollo de productos, generando un entorno favorable y de políticas públicas que atraigan inversión al sector biotech español. En cuanto a las medidas concretas para la biotecnología verde (agricultura), figuran fomentar la creación de un sistema de protección intelectual de la I+D biotecnológica agroalimentaria y dar a conocer su impacto positivo en el uso del suelo, la seguridad alimentaria y las mejoras nutricionales. Por último, en la biotecnología blanca (procesos industriales) proponen facilitar el acceso al mercado de bioproductos y bioprocesos mediante políticas públicas como la compra pública innovadora.

18
Dic, 2017

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La campaña de la Fundación Isabel Gemio en favor de las enfermedades raras aumenta un 25% en donaciones de particulares

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) La campaña de la Fundación Isabel Gemio en favor de las enfermedades raras ha aumentado un 25 por ciento en donaciones de particulares en llamadas, mensajes de texto e ingresos a través de la página web de la organización. Por ello, ha agradecido, especialmente a todo el equipo de Atresmedia y a todos los medios que se han hecho eco de esta iniciativa, a las empresas y entidades que han colaborado: Fundación La Caixa, Fundación ONCE, El Corte Inglés, Deloitte, Gilmar, José Sanz Zapatos, Gedeon Richter, Excavaciones Sabeto, Gabinete de Psicología María Jesús Alava Reyes, Sigfrido Fruit, y a todas las empresas y particulares que han colaborado en este Fin de Semana Solidario. “Isabel Gemio y el patronato de la fundación agradece mucho este dato que refleja un alto grado de conexión con la sociedad solidaria y generosa que apoya a una fundación cuyo propósito es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por las enfermedades minoritarias y sus familias a través de la investigación”, han dicho. La recaudación irá íntegra a las líneas de investigación de la Fundación Isabel Gemio definidas por un nuestro comité científico asesor destinados a proyectos desarrollados en Hospitales públicos dentro de CIBERER.

18
Dic, 2017

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MSD celebra el 30 aniversario del Programa de Donación ‘MECTIZAN’

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) La compañía biofarmacéutica MSD celebra estos días el 30 aniversario del Programa de Donación ‘MECTIZAN’ y los progresos conseguidos hasta la fecha gracias a este medicamento en la erradicación de la ceguera de los ríos u oncocercosis, una de las principales causas de ceguera evitable en los países en desarrollo de todo el mundo. Fue en el año 1987 cuando MSD se comprometió a donar el medicamento ‘MECTIZAN’ (ivermectina) para el tratamiento de la oncocercosis en las cantidades necesarias y durante el tiempo necesario para eliminar la enfermedad como un problema de salud pública. Once años después, la compañía amplió el PDM para incluir el objetivo de la erradicación de la filariasis linfática (FL) o elefantiasis, que amenaza a 856 millones de personas en 52 países del mundo. Desde 2013, Colombia, Ecuador, México y Guatemala han recibido la confirmación por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de la erradicación de la ceguera de los ríos, mientras que Brasil y Venezuela, los dos países restantes afectados en Latinoamérica, continúan con el tratamiento en un área de la selva amazónica. Además, la OMS ha reconocido este año que en Togo se ha erradicado la FL, convirtiéndose así en el primer país africano en el que se erradica esta enfermedad. “Felicitamos a nuestros socios por los 30 años de progreso hacia la erradicación de la ceguera de los ríos, una de las principales causas de ceguera prevenible en todo el mundo. En nuestro 30 aniversario, nos comprometemos a seguir donando tratamientos a todo aquel que lo necesite durante todo el tiempo que sea necesario hasta que la ceguera de los ríos sea historia”, ha subrayado el CEO y presidente mundial de MSD, Ken Frazier. AMPLIACION DEL PROGRAMA Asimismo, con motivo del 30 aniversario del PDM, la biofarmacéutica MSD ha anunciado una ampliación del programa con el objetivo de llegar a otros cien millones de personas por año hasta 2025 como parte del esfuerzo global para eliminar la filariasis linfática o elefantiasis, una de las enfermedades tropicales desatendidas (NTD, por sus siglas en inglés) presente en 72 países del mundo. De hecho, estudios recientes financiados por la Fundación Bill y Melinda Gates y apoyados por MSD muestran que añadir ivermectina al tratamiento utilizado en los países con FL endémica, donde no hay oncocercosis, puede acelerar el tiempo necesario para lograr la eliminación de la enfermedad. MSD y el Programa de Donación de ‘MECTIZAN’ trabajarán con la OMS, los programas nacionales de filariasis linfática y otras entidades implicadas para desarrollar un mecanismo que permita a los programas nacionales y sus socios implementar la donación adicional. “Con la evidencia presentada en las nuevas directrices de la OMS, estamos ampliando el Programa de Donación de MECTIZAN* para mejorar la salud y ofrecer esperanza a millones de personas, al tiempo que trabajamos para que llegue el día en el que la filariasis linfática no sea una amenaza”, ha remarca el CEO de MSD, Ken Frazier. A través del PDM y de sus socios, se han donado alrededor de 2.800 millones de tratamientos para ambas enfermedades a más de 146.000 comunidades en 29 países de Africa, seis países de Latinoamérica y en Yemen. En cuatro de los seis países afectados de Latinoamérica y en algunas regiones de cinco países africanos se ha interrumpido la transmisión de la ceguera de los ríos, lo que significa que no se han identificado nuevos casos. En la actualidad, este es el programa de donación de un fármaco específico de una enfermedad más largo de su clase, llegando a 270 millones de personas al año (140 millones de tratamientos para la oncocercosis y 130 millones para la filariasis linfática).

18
Dic, 2017

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Demuestran cómo dos variantes tumorales de la polimerasa mu dificultan la reparación de dobles roturas de DNA

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) Investigadores del grupo del profesor Luis Blanco en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y el CSIC, en colaboración con el grupo del doctor Dale Ramsden de la Universidad de Carolina del Norte (Estados Unidos), han demostrado cómo dos variantes tumorales de la polimerasa mu dificultan la reparación de dobles roturas de DNA, el tipo de lesión que más amenaza la viabilidad celular. Las mutaciones tumorales, denominadas G174S y R175H, afectan a dos aminoácidos adyacentes de la polimerasa mu humana. “Mediante el empleo de técnicas in vitro y de un ingenioso sistema para evaluar la reparación de dobles roturas en el interior de células en cultivo, nuestro estudio muestra que las mutaciones disminuyen la eficiencia de la reparación por recombinación no homóloga, pero también la fidelidad del proceso”, ha detallado Blanco. Aunque ambas mutaciones conllevan un defecto similar en la reparación, los investigadores aportan evidencias que sugieren que la mutación G174S promueve una orientación incorrecta de los extremos del DNA durante su reparación, mientras que la otra mutación, R175H, produce una fuerte disminución de la capacidad de unión al DNA de la polimerasa mu, lo que, a juicio de los expertos, explica su “grave” defecto de reparación. La estabilidad del genoma es constantemente amenazada por la aparición y acumulación de daños en el DNA, que son causados por agentes tanto de origen exógeno (por ejemplo, la luz solar) como endógeno (por ejemplo, productos del metabolismo celular). “MAYOR AMENAZA” PARA LA VIABILIDAD DE LAS CELULAS Existen diferentes tipos de daño en el DNA y la reparación de todos ellos es esencial para la viabilidad celular, pues estas lesiones interfieren con procesos biológicos vitales como la propia replicación del DNA. Por este motivo, los organismos disponen de múltiples mecanismos altamente conservados en la evolución, capaces de detectar, señalizar y, en última instancia, reparar los diferentes daños, los cuales en muchos casos son específicos de cada tipo de lesión. En este sentido, los investigadores han explicado que la fragmentación de la doble cadena del DNA se produce por roturas en proximidad de cada una de sus cadenas. Esto supone la “mayor amenaza” para la viabilidad de las células, ya que puede conducir a la muerte celular y, en ocasiones, a peligrosos reordenamientos cromosómicos que pueden incluso desembocar en procesos tumorales. Hasta ahora se han identificado varios mecanismos capaces de reparar roturas de doble cadena. La recombinación no homóloga (NHEJ, por sus siglas en inglés) es la vía principal que media esta reparación en células de mamífero y, de hecho, es “altamente flexible” que en ocasiones requiere una síntesis limitada de DNA catalizada por la polimerasa mu. Esta polimerasa tiene el propósito de reponer el DNA perdido durante la generación de la doble rotura y sirve para la conexión de los extremos de DNA rotos; por tanto, resulta esencial para maximizar la fidelidad de la NHEJ y evitar así la pérdida de información genética. La polimerasa mu está especializada en roturas de doble cadena de DNA con extremos incompatibles (no complementarios) y aunque su papel en NHEJ está bien establecido, aún se desconocen muchos aspectos sobre las implicaciones fisiológicas de su participación en este proceso.

18
Dic, 2017

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Experto recuerda que la IL17A ejerce un papel esencial en patologías autoinmunes e inflamatorias

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) El director médico de Novartis, Jorge Cuneo, ha recordado que la IL17A ejerce un papel esencial en patologías autoinmunes e inflamatorias como la psoriasis, la espondilitis anquilosante, la artritis psoriásica o la esclerosis múltiple, entre otras. El experto se ha pronunciado así durante la reunión científica ‘IL17A Council: el camino para la mejora del paciente’, un encuentro que ha contado con la participación de especialistas de ámbito nacional en disciplinas médicas diversas, con especial atención a la reumatología, la dermatología, la cardiología, la hematología, la neurología, la infectología, la gastroenterología, la oftalmología y la oncología. “Es básico para nosotros poder generar un espacio multidisciplinar en el que los especialistas compartan la evidencia científica más reciente, así como su experiencia en la práctica clínica, resaltando la importancia del abordaje integral del paciente”, ha explicado. La IL17A es una citoquina que ayuda a proteger al cuerpo frente a las infecciones. Habitualmente, su función es señalizar las células que las combaten, y que necesitan iniciar una respuesta inmunológica cuando detectan invasores causantes de enfermedades, como bacterias u otros gérmenes. Se trata de una diana terapéutica de primer orden en patologías autoinmunes como la psoriasis, ya que puede desempeñar un papel importante al interrumpir los procesos inflamatorios. En concreto, el encuentro se ha desarrollado en torno a cinco bloques de formación a lo largo de la jornada con un punto común: la participación de diversas disciplinas médicas que han aportado su visión particular sobre esta citoquina y su rol en el desarrollo y la progresión de determinadas patologías de carácter autoinmune. Así, tras un apartado introductorio sobre el paso de la investigación a la práctica clínica diaria y una breve descripción histórica de la IL17A y la inmunología, se ha realizado un intercambio de experiencias desde el punto de vista clínico del reumatólogo, el dermatólogo y el cardiólogo, especialistas que encuentran necesidades médicas no cubiertas en patologías como la espondilitis anquilosante, la artritis psoriásica y la psoriasis, haciendo hincapié en enfermedades de difícil control pero también, de forma más global, en pacientes con riesgo cardiovascular. Del mismo modo, se ha realizado una aproximación a las funciones de esta interleuquina en el ámbito de la gastroenterología, la oftalmología, la oncología y la infectología. Además, los expertos han analizado los avances logrados en la investigación de la IL17A en patologías oncológicas, cardiológicas y hematológicas. Antes de unificar las principales conclusiones de la jornada, y persiguiendo el objetivo básico de la educación médica continua y con el fin de compartir experiencia y mejorar el tratamiento del paciente, se han expuesto tres casos prácticos mediante un formato de interconsultas con expertos neurólogos, oftalmólogos, gastroenterólogos, dermatólogos y reumatólogos que han tratado de establecer símiles con situaciones a las que el clínico puede enfrentarse en la práctica real. “Estamos comprometidos con la innovación y con la formación continua del colectivo médico, tratando de aportar opciones para atender necesidades médicas no cubiertas y mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes. Este compromiso la convierte en una de las compañías líderes en este ámbito, capaz de cambiar la vida de miles de personas”, ha apostillado Cuneo.

18
Dic, 2017

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Científicos españoles identifican un subtipo de neumonía con el doble de riesgo de mortalidad

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) Neumólogos españoles han descubierto que la neumonía adquirida en la comunidad con linfocitos bajos en sangre presenta el doble de riesgo de mortalidad en 30 días respecto al resto de neumonías comunitarias, según los datos publicados en la revista ‘Ebiomedicine’. El estudio ha sido liderado por el grupo Neumonac de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), coordinado por la jefa del Servicio de Neumología del Hospital La Fe de Valencia, Rosario Menéndez y en el que también han participado expertos del Hospital Clínic de Barcelona y el Hospital Universitario de Valladolid. En concreto, utilizaron datos de un estudio multicéntrico retrospectivo en una cohorte de 1.550 pacientes reclutados por el citado grupo, y confirmado en una segunda cohorte de 2.846 pacientes del Clínic. La neumonía adquirida en la comunidad es responsable de una alta morbilidad y mortalidad en todo el mundo, y la tasa de pacientes hospitalizados está aumentando y está ya en entre el 22 y 42 por ciento de los adultos que necesitan admisión en el hospital. Además, tiene una mortalidad asociada de un 5 al 14 por ciento en pacientes que requieren hospitalización, y aproximadamente el 5 por ciento de los pacientes hospitalizados deben ser admitidos en una Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) y en estos casos severos la mortalidad alcanza el 35 por ciento. Pero en este trabajo se evaluó el papel del recuento de neutrófilos y linfocitos en pacientes ingresados en el hospital sin haber presentado una inmunosupresión previa, algo que no se había estudiado hasta hace poco en este tipo de neumonía. El objetivo era asociar los recuentos de estas células y la mortalidad a los 30 días del ingreso hospitalario. Tras realizar un análisis multivariante, en este estudio se ha visto que los pacientes con neumonía linfopénica, un subtipo de neumonía caracterizado por tener menos de 724 linfocitos/mm3 en sangre en el momento del ingreso en el hospital, tienen un riesgo aumentado 1,93 veces de morir, lo que significa casi el doble de riesgo de morir a los 30 días. Un mensaje positivo que se desprende de este estudio es que, desde el punto de vista diagnóstico, los pacientes van a ser fáciles de identificar utilizando un simple hemograma, el análisis de sangre más habitual disponible en todos los hospitales. Y desde el punto de vista terapéutico, la identificación de este subtipo de neumonía linfopénica abre la puerta a la medicina personalizada. “Identificar a los pacientes con neumonía linfopénica permitirá intensificar la atención y el tratamiento de estos pacientes”, ha destacado Menéndez, por lo que “abre la puerta a estudiar en el futuro el papel de los fármacos que estimulan la proliferación y la función de los linfocitos para tratar esta forma de neumonía”, ha apuntado Jesús Bermejo, del Hospital Universitario de Valladolid.

18
Dic, 2017

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La vacuna ‘Cervarix’ cumple 10 años en el mercado español

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) La vacuna ‘Cervarix’ contra el cáncer de cérvix, de GSK, ha cumplido 10 años desde su lanzamiento al mercado español, según se ha puesto de manifiesto durante el XXIX Congreso de la Asociación Española de Patología Cervical y Colposcopia (AEPCC). De hecho, durante el encuentro se ha presentado el estudio de ‘Kavanagh y cols.1’, que recoge los resultados de las niñas vacunadas en Escocia con ‘Cervarix’ a los 12-13 años de edad y que entraron en el programa de cribado cervical a la edad de 20 años. Según se recoge en el trabajo, la alta efectividad directa de la vacuna ha demostrado una reducción del 89 por ciento en la prevalencia de infección por VPH 16/18 y en el caso de la efectividad cruzada se ha conseguido una reducción del 85 por ciento de las infecciones por VPH 31, 33 y 45. Además, esta publicación ha permitido demostrar que el beneficio de la protección cruzada se consigue, no sólo en las niñas vacunadas, sino también en las no vacunadas gracias a la inmunidad de grupo lograda con Cervarix, siete años después de la vacunación. “La protección cruzada es un fenómeno tan antiguo como la propia vacunología y gracias a él, el doctor Edward Jenner, consiguió con su vacuna frente a la viruela erradicar esta enfermedad. El sistema inmune no diferencia entre protección directa y cruzada, este último concepto fue acuñado por inmunólogos y vacunólogos para denominar aquella protección conferida por algunas vacunas y que no puede ser explicada basado únicamente en el número de antígenos incluidos en su composición. Los adyuvantes juegan un papel clave en la forma de presentación antigénica, uno de los otros factores de los que depende la respuesta inmune desencadenada por la vacuna”, ha comentado la especialista en Inmunología del Departamento Médico de GSK, Charo Cambronero. Dado que la protección cruzada demostrada por ‘Cervarix’ mejora su coste-efectividad, a juicio de la especialista, debería seguir siendo considerada como una “sólida candidata” para los programas de inmunización frente al VPH. Por su parte, el presidente de la sociedad e investigador en los estudios de fase III del desarrollo clínico de la vacuna, Aureli Torné Bladé, ha asegurado que ‘Cervarix’ ha representado una verdadera revolución y el inicio de una nueva era en la prevención del cáncer de cérvix. “Sin ningún tipo de dudas la comercialización de las vacunas frente al VPH es uno de los mayores logros conseguidos dentro de la prevención del cáncer de cérvix, ya que la posibilidad de erradicar este cáncer y sus lesiones precursoras durante las próximas décadas se sustenta, fundamentalmente, en la prevención primaria basada en la vacunación”, ha añadido.

18
Dic, 2017

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Investigadores de CIC BioGune estudian una nueva terapia para el fallo hepático por alta ingesta de parecetamol

BILBAO, 18 (EUROPA PRESS) Investigadores del CIC bioGune han participado, junto a miembros del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD) y de la University of Vermont College of Medicine, en la realización de estudios preclínicos en modelos de toxicidad por paracetamol, en los que se ha identificado la proteína MCJ como una posible diana terapéutica en pacientes con fallo hepático fulminante después de transcurridas ocho horas de la ingesta del fármaco. Según ha explicado el centro de investigación vizcaíno, el acetaminofén, también llamado paracetamol, es el componente activo de muchos medicamentos comúnmente recetados y de venta libre que se usan para tratar el dolor y la fiebre en todo el mundo. “Aunque es un analgésico seguro, el paracetamol ha sido reconocido como la principal causa de insuficiencia hepática aguda, tanto en los Estados Unidos como Europa, cuando es consumido en altas dosis”, han indicado sus responsables. Se estima que más de 60 millones de personas consumen paracetamol semanalmente en Estados Unidos y aproximadamente 30.000 pacientes ingresan al año en las unidades de cuidados intensivos con daño hepático inducido por una ingesta alta de paracetamol. En la actualidad, han señalado desde el CIC BioGune, el tratamiento con el antioxidante N-acetilcisteína (NAC) es la “terapia estándar” tras la hospitalización y se recomienda administrarlo como antídoto incluso antes de que se confirme el diagnóstico. Sin embargo, han advertido, su eficacia para tratar la lesión hepática inducida por paracetamol se limita a las primeras ocho horas después de la ingestión. Por ello, tras este período de tiempo, la única opción, si el paciente no evoluciona favorablemente, es el trasplante de hígado. En función de los datos aportados desde el centro vasco, alrededor del 29% de los pacientes con insuficiencia hepática aguda inducida por paracetamol se someten a un trasplante de hígado, por lo que “existe una clara necesidad de definir tratamientos nuevos y accesibles que sean efectivos más allá de las primeras ocho horas después de la ingestión”. La investigación que han hecho ahora pública CIC bioGune, CIBEREHD y la University of Vermont College of Medicine se ha centrado en la proteína MCJ, “una proteína presente en las mitocondrias, centros neurálgicos de la respiración y de la producción de energía celular, fundamentalmente en tejidos con un alto nivel metabólicos como es el caso del hígado”, ha explicado la doctora María Luz Martínez Chantar, investigadora del CIC bioGUNE. Según ha detallado, esta proteína, que limita la función de la cadena respiratoria, es “un regulador clave de la función de estos orgánulos” y, por tanto, “la modulación de sus niveles mediante terapia génica resulta en una mitocondria resistente al daño por paracetamol, evitando la muerte del hepatocito y promoviendo la regeneración hepática”. PUBLICADA POR NATURE COMMUNICATIONS La revista Nature Communications ha publicado esta investigación desarrollada por investigadores del Laboratorio de Enfermedades Hepáticas del CIC bioGUNE, dirigido María Luz Martínez Chantar y el Juan Anguita, del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD) y de la University of Vermont College of Medicine, liderados por Mercedes Rincón. En el trabajo, ha colaborado un consorcio formado por investigadores nacionales e internacionales, pertenecientes a hospitales y a centros de investigación básica y traslacional como el Hospital Marqués de Valdecilla (Santander), el Hospital Virgen de la Victoria (Málaga), el Hospital NHS Foundation (Reino Unido), el Hospital de Módena (Italia), el Centro Medico Cedars-Sinai (Estados Unidos), el Instituto de Investigación en Biomedicina (Barcelona) y el CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM). Los primeros autores del trabajo han sido las doctoras Lucía Barbier Torres (CIC bioGUNE) y Paula Iruzubieta (Hospital Marqués de Valdecilla).

17
Dic, 2017

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Los médicos de AP muestran a Sanidad la preocupación por su situación laboral y el poco reconocimiento político y social

MADRID, 15 (EUROPA PRESS) El Foro de Médicos de Atención Primaria ha mostrado al secretario general de Sanidad, Javier Castrodeza, al director general de Ordenación Profesional, Carlos Moreno, la preocupación por su situación laboral y el poco reconocimiento político, económico y social que tienen. Asimismo, han recordado a los representantes del Ministerio de Sanidad el marco competencial que tienen con respecto a otras profesiones sanitarias, así como el desarrollo profesional continuo. En este sentido, el departamento que dirige Dolors Montserrat se ha mostrado partícipe con el diagnóstico presentado por los médicos de Atención Primaria, y ha expresado su “especial preocupación” por las plazas de Medicina Familiar y Comunitaria (MFyC) que se quedan sin cubrir sobre todo en áreas rurales. Problema que, tal y como se ha recordado durante la reunión, ya ha sido abordado en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), para lo cual se ha creado una comisión específica dedicada al estudio de la cobertura de plazas en zonas de especial dificultad. En este sentido, se ha acordado establecer actuaciones en el marco de un escenario donde se puedan reunir todos los agentes y se dé respuesta a los problemas que afectan, en estos momentos, a la Atención Primaria. TRONCALIDAD Y PAPEL DE LA MEDICINA DE FAMILIA La intención de los miembros del Foro de Médicos de Atención Primaria para evitar la salida de la especialidad de Medicina de Familia de la Troncalidad es que se rectifique la regulación del tronco médico y se incluya la rotación de los residentes por los centros de salud. Lo contrario, a su juicio, supone romper con el objeto que perseguía el propio Decreto de Troncalidad de aportar una visión integral de la atención médica. La falta de concreción sobre los circuitos curriculares de este tronco y la insuficiente impregnación de los valores que aporta la especialidad de Medicina de Familia al desarrollo integral del Tronco médico son otros de los aspectos que sobre la Troncalidad preocupa al Foro de Médicos de Atención Primaria. Del mismo modo, desde el entorno de la Pediatría se insiste también en la necesidad de mantener los itinerarios formativos de los pediatras por los centros de salud y en homogeneizar la nomenclatura y el reconocimiento de los tutores de residentes a nivel nacional. Finalmente, sobre la situación actual de la Troncalidad, los representantes del Ministerio de Sanidad han informado de que, en estos momentos, se encuentra paralizada y, por tanto, no se dispone de ningún nuevo documento sobre su modificación. No obstante, han mostrado compromiso de aprovechar todo el trabajo que durante los últimos años se ha venido realizando sobre la materia, dada la firme defensa por este modelo formativo transversal e integral, recogido en la Ley de Ordenación de las Profesiones Sanitarias (LOPS) de 2003.

17
Dic, 2017

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Los fisioterapeutas madrileños crean la primera certificación de calidad en Fisioterapia en España

MADRID, 15 (EUROPA PRESS) El Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid (CPFCM) ha creado la primera certificación de calidad en Fisioterapia en España, con el fin de ayudar al ciudadano a identificar centros de Fisioterapia que ofrezcan garantías acreditadas por un tercero y evitar así que caigan por equivocación en manos de falsos profesionales sanitarios como quiroprácticos u osteópatas. “Faltaba dar un doble paso, que era, por un lado, garantizar a los madrileños que cuando usan un servicio éste sea de calidad, y por otra parte, ofrecer a los profesionales de la Fisioterapia un valor añadido, como es el de la certificación de calidad. Además, una certificación no es un examen, sino que valora lo que se hace bien” y ayuda a corregir posibles errores, por lo que siempre se va a conseguir una plusvalía”, ha comentado el decano del CPFCM, José Antonio Martín Urrialde. Dicho esto, ha puesto en valor el hecho de que la norma haya sido elaborada por profesionales fisioterapeutas y técnicos de gestión de calidad y haya contado con el apoyo de la AID Improve. El fin es certificar la calidad de los servicios de Fisioterapia ambulatoria, domiciliaria y en empresa, de forma independiente, es decir, un centro que desarrolle varias acciones deberá acreditar la excelencia en cada uno de los citados servicios. Del mismo modo, Urrialde ha recalcado que la puesta en marcha de la norma depende más de la voluntad del titular del centro de mejorar la calidad de los servicios prestados que de la necesidad de hacer “fuertes inversiones”. Así, la certificación se compone de 15 ítems de evaluación, lo que la convierte en la más completa a escala internacional, ya que por ejemplo, en Canadá, un país con gran reconocimiento de la calidad en Fisioterapia cuenta con una norma de nueve apartados. HUMANIZACION Entre los ítems de la norma del CPFCM destaca el análisis de los procesos administrativos y de intervención de Fisioterapia; el estado de las instalaciones; la gestión de los recursos humanos, de los servicios subcontratados, y el trato al paciente. Precisamente, este es uno de los puntos en los que el Colegio Profesional pone mayor atención, ya que, según ha comentado el fisioterapeuta del grupo Fisiohogar, Pablo Herrera, la experiencia del paciente va desde que llama por teléfono hasta que concluye el tratamiento. “Se trata de centrarse en el usuario y dar una atención muy personalizada”, ha añadido, para subrayar que la nueva certificación ayudará también a luchar contra el intrusismo y contra la competencia desleal. Por ello, ha expresado su deseo de que se ponga en marcha cuanto antes, si bien ha puntualizado que antes se explicará “en detalle” la iniciativa a los colegiados. “Es un proyecto interesantísimo, porque en el fondo estamos hablando de mejorar la calidad. Vamos a tratar de igualar la atención, que haya unos requisitos básicos mínimos, y en este caso, ha habido un ejercicio importante de realismo”, ha añadido la subdirectora general adjunta de Cartera Básica de Servicios del SNS y Fondo de Cohesión, Margarita Maravillas Izquierdo. Asimismo, ha ensalzado el hecho de que se incluya la certificación de la atención domiciliaria, “algo muy relacionado con el envejecimiento de la población”, al tiempo que ha recordado que en la actualidad, para que un centro pueda prestar servicios de Fisioterapia, tiene que superar la evaluación de la administración autonómica al abrir y cada cinco años. Finalmente, Izquierdo ha precisado que la certificación del Colegio de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid ayudará a luchar contra algo tan humano como es la relajación de costumbres, puesto que la certificación del CPFCM se tendrá que renovar cada año.

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