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06
Feb, 2018

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Una prueba neurobiológica con un videojuego mejora el diagnóstico del TDAH en niños

Los menores con este trastorno realizan movimientos oculares diferentes al concentrarse BARCELONA, 6 (EUROPA PRESS) Científicos catalanes han validado la eficacia diagnóstica de una prueba neurobiológica no invasiva, basada en un videojuego, que reduce el tiempo de diagnóstico del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños y aumenta su objetividad. Un equipo del Hospital de Mataró (Barcelona), en colaboración con la Universitat de Barcelona (UB) y la Institución Catalana de Investigación y Estudios Avanzados (Icrea), ha desarrollado el trabajo, publicado en la revista ‘Journal of Attention Disorders’, y que avanza en el diagnóstico de un trastorno que no contaba con una prueba objetiva y específica. En el estudio, un grupo de niños con TDAH, otro de niños sin ningún trastorno, y otro con otros trastornos de atención o aprendizaje, hicieron una serie de ejercicios en un ordenador durante unos diez minutos, mientras se grababa el movimiento de sus ojos –eye tracking– y los datos se analizaban a través de algoritmos basados en ordenadores que aprenden –machine learning–. Los niños con TDAH mostraron una disminución significativa en los movimientos oculares, que se diferenciaban “claramente” de niños con otro tipo de trastornos y los sanos. Cuando se fija la atención en alguna tarea que hay que realizar, los ojos realizan un pequeño movimiento rápido e involuntario, llamado vergencia ocular, y que se modula de forma automática en función de la atención con la que la persona se concentra. VALIDACION DE LA HERRAMIENTA Científicos de la UB y la Icrea descubrieron anteriormente que la vergencia ocular podía ser un marcador del TDAH porque en niños diagnosticados su modulación era inferior a la de otros sin este trastorno, y la llamaron ‘vergencia cognitiva’. El estudio actual, realizado por el equipo de Salud Mental del Consorcio Sanitario del Maresme, ha demostrado que la vergencia cognitiva resulta una herramienta válida, específica, no invasiva y accesible que aporta objetividad y fiabilidad al diagnóstico clínico de este trastorno.

05
Feb, 2018

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Un tercio de las madres suspende en sus conocimientos sobre maternidad antes de tener a su primer bebé

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) Un tercio de las madres puntúa por debajo del 4 sobre 10 sus conocimientos sobre maternidad antes de la llegada de su primer bebé, según se desprende de los datos de una encuesta realiza por Danone Early Life Nutrition. Por esa razón, Almirón, a través de su plataforma ‘AlmiClub’, ha lanzado una serie de vídeos didácticos, informativos, prácticos e inspiracionales para ayudar a las madres y padres españoles a afrontar esta etapa de manera satisfactoria. Y es que, a pesar de que la lactancia y la nutrición en los primeros meses de vida del bebé son algunos aspectos que despiertan mayor interés entre los españoles, son temas que plantean aún más incógnitas para las recién estrenadas madres. En este sentido, en el trabajo alrededor del 50 por ciento de las mismas califica sus conocimientos sobre lactancia por debajo de 4 sobre 10. De hecho, 1 de cada 10 madres reconoce no tener ningún tipo de conocimiento sobre esta asignatura y se otorga a sí misma la peor nota posible, un cero. “Danone Early Life Nutrition tiene un fuerte compromiso con las madres y padres de todo el mundo y parte de este compromiso se materializa en el apoyo que desde nuestra institución queremos dar a los grandes héroes que se esconden tras una toma de biberón o un cambio de pañal”, ha señalado la marketing director de Danone Early Life Nutrition Iberia, Karine Faour. Por otra parte, y de acuerdo a un informe elaborado por KPMG para Danone Early Life Nutrition, ‘el desarrollo mensual y semanal del bebé durante el embarazo’ es el tema más consultado por las madres españolas, que se encuentran muy preocupadas por cerciorarse de que su hijo se encuentra dentro de los estándares establecidos por los expertos. En segundo puesto, en lo que a volumen de búsquedas se refiere, se encuentra ‘la importancia de la lactancia materna’, que será uno de los ejes principales del nuevo canal de YouTube de Danone Early Life Nutrition. La medalla de bronce, por su parte, recae en ‘la importancia de la alimentación para los bebés’. Otros de los temas más consultados por las madres españolas son los que tienen que ver con los pequeños problemas gastrointestinales más frecuentes de los más pequeños, tales como los cólicos, el reflujo o el estreñimiento. “Los primeros días, meses e incluso años de un bebé conllevan muchas dudas y nuevas situaciones, sobre todo para los padres primerizos. Por ello, contar con información avalada por especialistas que les ayude en cuestiones cotidianas del día a día resulta muy práctico y necesario para que todo sea más fácil y que disfruten al máximo posible de las nuevas experiencias, sin llegar a sufrir la angustia con la que muchas veces nos encontramos los especialistas en las consultas”, ha zanjado la especialista Mónica Rodríguez Sangrador.

05
Feb, 2018

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Expertos destacan los beneficios de la diálisis peritoneal como tratamiento renal sustitutivo de inicio

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) Expertos reunidos en la X Reunión Nacional de Diálisis Peritoneal. Durante el encuentro, organizado por la Sociedad Española de Nefrología, la Fundación Senefro y la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica, y en el que ha colaborado Baxter, han destacado los beneficios de la diálisis peritoneal como tratamiento renal sustitutivo de inicio. Y es que, más de 57.000 personas reciben tratamiento renal sustitutivo actualmente en España y, de ellas, sólo el 5,5 por ciento lo hacen mediante la modalidad de diálisis peritoneal. Sin embargo, la utilización de esta técnica mantiene en la última década una tendencia ascendente entre los nuevos pacientes, ya que de las 17,2 personas por millón que elegían la diálisis peritoneal como opción terapéutica inicial en 2006 se ha pasado a las 23,7 personas por millón en 2016. “Cada año, nuevos pacientes pasan a recibir uno de los tres tipos de tratamiento renal sustitutivo que existen: hemodiálisis, diálisis peritoneal o trasplante. El orden en el que se emplean estas terapias es de gran relevancia, ya que puede influir de forma significativa en los resultados de supervivencia del paciente”, ha destacado el responsable médico de la división Renal de Baxter, Carlos Alvarez. En concreto, según un estudio de la Escuela Andaluza de Salud Pública, los pacientes que inician diálisis peritoneal y, después de tres o cinco años, pasan a hemodiálisis tienen una mayor supervivencia que aquellos tratados con hemodiálisis desde el primer momento. Además, según datos del mismo trabajo, la elección de la diálisis peritoneal como técnica de inicio puede mejorar la eficiencia del sistema sanitario. Así, este estudio muestra que un incremento de un 10 por ciento en el número de pacientes que inician tratamiento en diálisis peritoneal en lugar de en hemodiálisis habría generado un ahorro de más de 11 millones de euros en el periodo analizado en Andalucía. Por otra parte, los expertos han recordado que la diálisis peritoneal utiliza una fina membrana abdominal, el peritoneo, como filtro natural para eliminar el agua y los productos tóxicos acumulados en el organismo y no eliminados por los riñones por estar enfermos. Es una opción que, tal y como han asegurado, permite al paciente tratarse en casa, una comodidad que puede provocar dudas en su elección en algunas personas. “La llegada de la telemonitorización a la diálisis domiciliaria hace más fácil el acceso a esta terapia, ya que permite a los pacientes tratarse en casa con la seguridad y confianza de estar controlados y seguidos desde su hospital”, ha zanjado Alvarez.

05
Feb, 2018

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AMIRES avisa del incremento de la miopía en los niños españoles y aboga por planes de prevención en edades tempranas

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) La asociación de pacientes con miopía magna y retinopatías (AMIRES) ha avisado, a través de un vídeo de animación, incremento de la miopía en los niños españoles y aboga por planes de prevención en edades tempranas para evitar que miopías incipientes puedan evolucionar a miopías magnas y, por ende, en “importantes” patologías que conlleven una posible discapacidad visual. Y es que, según diversos estudios, se ha duplicado el número de miopes desde los años 70 pasando del 25 por ciento a más del 40 por ciento actual. Además, en España más del 47 por ciento de los jóvenes entre 20 y 30 años son miopes y, de ellos, casi un 10 por ciento evolucionarán hacia la alta miopía o miopía magna. Por ello, en el vídeo realizado por la organización, su protagonista ‘Miopi’ explica qué es la miopía, los diferentes tipos que existen, y a cuál debemos de prestar especial atención. Además, cuenta qué factores pueden causarla, recordando que la miopía “no se cura”, que sólo se puede corregir y que es en la etapa de la infancia donde es “más efectivo” realizar un control de su progresión. “Es necesario tomar medidas que consideren este problema en todas sus dimensiones, de ahí su insistencia en la importancia de un diagnóstico, tratamiento y control tempranos, ya que la miopía superior a las 6 dioptrías multiplica el factor de riesgo de padecer patologías oculares en la vida adulta, siendo una de las principales causas de discapacidad visual y la primera de afiliación a la ONCE”, ha zanjado la organización.

05
Feb, 2018

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Experto aboga por el uso de nuevas técnicas genómicas de diagnóstico para elegir la terapia para cáncer de próstata

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) El director del Departamento de Anatomía Patológica del Centro Clínico Champalimaud de Lisboa (Portugal), Antonio López-Beltrán, ha abogado por el uso de nuevas técnicas de diagnóstico basadas en la genómica para poder determinar una terapia más certera para el cáncer de próstata. López-Beltrán se ha pronunciado así durante la conferencia ‘Integración de perfiles moleculares en la práctica clínica del cáncer de próstata’, celebrada en el marco del ciclo ‘webinars internacionales’ organizado por la compañía OncoDNA. Allí, el también catedrático de la Facultad de Medicina de la Universidad de Córdoba ha asegurado que medir los niveles del antígeno prostático específico (PSA) y emplear herramientas de diagnóstico por imagen está siendo “muy útil” para la detección precoz, si bien ha reconocido que sus resultados son “mucho más limitados” y terminan aportando al paciente tratamientos que “no son necesarios”. “Cada vez es mayor el número de herramientas genómicas y moleculares que los oncólogos pueden utilizar para detectar y realizar el seguimiento del cáncer de próstata, siendo un importante apoyo en la toma de decisiones clínicas”, ha comentado. Dicho esto, el experto ha explicado cómo la acumulación de mutaciones en los tumores de próstata puede conducir a la progresión de la enfermedad y a una resistencia a las terapias estándar. Y es que, prosigue, para que el clínico pueda adelantarse a todos estos cambios y personalizar al máximo los tratamientos para cada paciente (en función de la mutación que se detecta en su tumor) debe considerar la medicina de precisión. Como muestra, ha analizado al estado actual de la inmunoterapia en este tipo de cáncer, así como de la biopsia líquida y de cómo ésta puede ayudar a mejorar la eficacia de los inhibidores de PARP y AR. EFECTIVIDAD DE LAS PRUEBAS GENOMICAS Por otra parte, López-Beltrán ha compartido los resultados de un estudio retrospectivo de unas 50 muestras de cáncer de próstata metastásico, analizadas utilizando soluciones integrales de perfiles moleculares de OncoDNA. Estas pruebas genómicas, que pueden identificar mutaciones y otras variaciones sospechosas, registraron que en un 72 por ciento de los casos se puede detectar, al menos, una mutación dañina. Por otra parte, en el 90 por ciento de las muestras se pudieron recomendar opciones terapéuticas alternativas: quimioterapias, terapia dirigidas o inmunoterapia. Finalmente, ha presentado el caso clínico de un paciente con cáncer de próstata metastásico que había recibido previamente la terapia hormonal, sin mucho éxito, y que hace poco comenzaba un tratamiento basado en taxanos. Tras realizar el perfil molecular, utilizando el estudio OncoDEEP, se determinó que el tumor del paciente albergaba mutaciones perjudiciales y una elevada inestabilidad de microsatélites. “La integración de estos resultados con la determinación de la expresión diferencial de algunas proteínas permitió identificar aquellas terapias dirigidas, inmunoterapias y quimioterapias aprobadas que tuvieran beneficios potenciales para este paciente. Esto ayudó a guiar hacia nuevas opciones de tratamiento tras la recaída. La medicina personalizada y la monitorización con biopsia líquida tienen el potencial de mejorar la supervivencia de los pacientes con cáncer de próstata metastásico, pero aún hay muchos obstáculos que superar”, ha zanjado López-Beltrán.

05
Feb, 2018

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Expertos insisten en la necesidad de crear una Estrategia Nacional de Medicina de Precisión en Cáncer

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) Expertos de diferentes comunidades autónomas reunidos en el coloquio ‘Manejo del paciente oncológico’, organizado por Boehringer Ingelheim, han destacado la necesidad de crear en España una Estrategia Nacional de Medicina de Precisión en Cáncer. Y es que, a juicio de la directora general de Planificación y Evaluación de la Consejería de Salud del País Vasco y responsable del Plan Vasco de Oncología, Nekane Murga, la Medicina personalizada es una oportunidad para los pacientes y un reto para los profesionales. En este sentido, la presidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Ruth Vera, ha recordado que se empezó con los biomarcadores y ahora se plantea secuenciar el tratamiento de distintos cánceres como el de pulmón, por lo que, a su juicio, el reto que plantea la Medicina de precisión es la interpretación de la información. “No se trata solo de poner un tratamiento a una persona con determinada mutación, sino que debemos integrar todos los datos clínicos, antecedentes, comorbilidades, polimedicación o preferencias del paciente. Por ello, para evitar diferencias e inequidades hay que crear una Estrategia Nacional de Medicina de Precisión en Cáncer. Defendemos que a nivel del Ministerio se haga y que cuente con diferentes visiones”, ha argumentado. Por su parte, la responsable del Plan Oncológico de la Comunidad Valenciana, Lola Salas, ha subrayado la importancia de la coordinación entre comunidades autónomas para “no repetir trabajo” e incorporar las novedades en marcadores de una forma normalizada cuando esté “clara” su utilidad clínica y coste-efectividad en el sistema. En la misma línea se ha pronunciado la coordinadora de la Oficina Regional de Coordinación Oncológica y del Plan Integral frente al Cáncer 2017-2020 de la Comunidad de Madrid, Cristina Grávalos, quien ha abogado por potenciar la colaboración entre las comunidades autónomas que, en la mayoría de las ocasiones, desarrollan actuaciones similares contra esta enfermedad en sus planes estratégicos. TERAPIAS NUEVAS Y “MAS COSTOSAS” PARA EL SISTEMA SANITARIO Y es que, en la actualidad han aumentado considerablemente el uso de las terapias dirigidas que proporcionan un aumento en la supervivencia de los pacientes y mejor calidad de vida, y las nuevas dianas terapéuticas proporcionan fármacos “más personalizados y eficaces” y generan que el número de tratamientos y líneas de tratamiento se incremente considerablemente, dando lugar a terapias nuevas y “más costosas” para el sistema sanitario. Una nueva realidad que, tal y como han avisado los expertos, ha puesto de manifiesto la importancia de la selección de pacientes en función de criterios clínicos y de eficacia, que conlleva, a su vez, un cambio de mentalidad y de estructuras para realizar una selección eficiente. “En los últimos años han aumentado los conocimientos sobre el genoma humano, la biología molecular y la genética tumoral, lo que ha permitido diseñar tratamientos dirigidos contra dianas moleculares concretas mejorando significativamente la eficacia del tratamiento gracias a la selección de pacientes que se sabe van a responder”, ha zanjado la directora del Plan Integral de Oncología de la Junta de Andalucía, Eloísa Bayo.

05
Feb, 2018

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Investigadores españoles identifican un nuevo biomarcador de la grasa epicárdica en pacientes con diabetes tipo 1

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) Investigadores del grupo de Lípidos y Patología Cardiovascular en el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), del Departamento de Endocrinología, de la Unidad de Imagen Cardiaca y del grupo de Bioquímica Cardiovascular en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, han identificado un nuevo biomarcador de la grasa epicárdica en pacientes con diabetes tipo 1. Así, en un trabajo realizado en colaboración con el CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM), publicado en ‘Scientific Reports’, los científicos han demostrado que los niveles circulantes de la forma soluble del receptor LRP1 (sLRP1) están asociados con el volumen de grasa epicárdica en pacientes con diabetes tipo 1. Una asociación que, tal y como han informado, es independiente de potenciales factores de confusión, por lo que los investigadores proponen al sLRP1 como biomarcador de grasa epicárdica en dicha enfermedad. “Impulsar ensayos basados en esta proteína puede abrir el camino a nuevas herramientas clínicas para la estratificación del riesgo metabólico en pacientes con diabetes tipo 1”, han explicado los investigadores del CIBERCV Vicenta Llorente y del CIBERDEM Antonio Pérez. Y es que, los enfermos de diabetes tipo 1 presentan un alto contenido de grasa epicárdica, un tejido metabólicamente activo que está íntimamente relacionado con las alteraciones cardiometabólicas. En este sentido, los investigadores han comentado que, a pesar de que la grasa epicárdica tiene un “gran interés clínico”, su evaluación mediante técnicas de imagen cuenta con “limitaciones” económicas y prácticas. Por todo ello, los expertos, entre los que se encuentra el investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) David de Gonzalo, han destacado la necesidad de encontrar nuevos biomarcadores no invasivos que reflejen el contenido de grasa epicárdica.

05
Feb, 2018

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Roche firma un acuerdo con la SEN para fomentar la investigación y formación en Neurología

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) La farmacéutica suiza Roche ha firmado un convenio de colaboración con la Sociedad Española de Neurología (SEN) para promover de forma conjunta la puesta en marcha de proyectos de investigación, formación y educación sanitaria dirigidos a mejorar el conocimiento y la calidad asistencial de las enfermedades neurológicas. A través de esta iniciativa, que tiene una duración de tres años, se promoverá la formación continua de profesionales, la promoción de la investigación y la innovación orientadas a mejorar la atención sanitaria y favorecer el intercambio de conocimientos científicos o técnicos. De igual modo, se contempla el desarrollo de eventos educativos y divulgativos relacionados con el ámbito sanitario. “Las enfermedades neurológicas son un área de investigación prioritaria para Roche en la que trabajamos en estrecha colaboración con los profesionales sanitarios”, ha destacado la directora médico de Roche, Annarita Gabriele. Por su parte, el presidente de la SEN, Exuperio Díez Tejedor,ha celebrado el acuerdo ya que permitirá a Roche contribuir en la elaboración de un registro sobre esclerosis múltiple, así como en la programación y promoción de cursos de formación a médicos y enfermeras de Neurología. El acuerdo prevé la creación de un Comité de Coordinación y Seguimiento del que formarán parte dos miembros de cada una de las organizaciones y cuyas funciones, entre otras, serán impulsar y debatir las iniciativas y proyectos que se propongan llevar a cabo y evaluar el cumplimiento y desarrollo del convenio marco y de los proyectos individuales.

05
Feb, 2018

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La ralentización del desarrollo de nuevos antibióticos ha favorecido la aparición de resistencias de las bacterias

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) La resistencia bacteriana a los antibióticos se ha convertido en un problema de salud pública como consecuencia de un mayor uso de estos medicamentos que, además, también se ha visto favorecida por una ralentización del desarrollo de nuevas moléculas en las últimas décadas. Así lo ha asegurado el profesor de la Universidad de Alcalá de Henares (UAH) Manuel Rodríguez Zapata, que ha recordado que las bacterias resistentes causan unas 400.000 infecciones anuales en Europa y en torno a 25.000 muertes de pacientes hospitalizados. Estas llamadas ‘superbacterias’, como el resto de los microorganismos, tienen la capacidad innata de encontrar nuevas formas de resistir a los tratamientos antibióticos y pueden transmitir material genético que permite a otras hacerse fármaco-resistentes. Estas bacterias están divididas en tres categorías, con arreglo a la urgencia con la que se requieren nuevos antibióticos que permitan acabar con las resistencias, y engloban tanto las de prioridad crítica, multirresistentes y especialmente peligrosas en hospitales e instituciones sanitarias (como residencias de ancianos, por ejemplo) y en pacientes que requieren dispositivos, como catéteres intravenosos: Acinetobacter, Pseudomonas y Enterobacterias. “Son bacterias que pueden provocar infecciones muy graves y a menudo mortales en forma de neumonías, sepsis y bacteriemia”, ha reconocido Rodríguez Zapata. La explicación de que estas bacterias se hayan hecho multirresistentes “no es que sean más listas que las demás”, según Rodríguez Zapata, sino que “se han ido transmitiendo de unas especies de bacterias a otras a través de material genético”. Y a ello ha contribuido también que desde finales de la década de 1960 no se han desarrollado nuevas moléculas sino que “los nuevos antibióticos son modificaciones de moléculas anteriores”. Un “hándicap” que se suma a otros hábitos asentados como la utilización de antibióticos para el engorde animal o el uso indebido de medicamentos por parte de los pacientes. Para luchar contra esta situación, este experto apela a una administración adecuada de los antibióticos, promoviendo una ‘adherencia al tratamiento’ estricta (hay que concluir todos los tratamientos y tomar todas las dosis durante el período establecido por el facultativo); y mediante protocolos de control de la infección y sistemas de asesoramiento a todos los profesionales que lo puedan necesitar. Asimismo, se investigan en otros ámbitos fuera de los antibióticos, como los bacteriófagos (virus que infectan a las bacterias y las pueden destruir) o las bacteriocinas, (toxina proteica sintetizada por una bacteria con el fin de inhibir el crecimiento de bacterias similares o de cepas cercanas).

05
Feb, 2018

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Andalucía-Investigadores de la UGR demuestran la eficacia antitumoral de una formulación de dos pro-enzimas pancreáticas

GRANADA, 5 (EUROPA PRESS) Investigadores de la Universidad de Granada (UGR) han participado en un estudio que ha demostrado la eficacia antitumoral de la formulación de dos pro-enzimas pancreáticas (Tripsinógeno y Quimotripsinógeno A) en la terapia contra el cáncer de páncreas y de ovario. Liderado por la profesora del departamento de Ciencias de la Salud de la Universidad de Jaén, Macarena Perán, el trabajo forma parte de un proyecto internacional de investigación de la empresa biotecnológica australiana Propanc, en el que también colabora el grupo de investigación ‘Terapias Avanzadas: Diferenciación, regeneración y cáncer’ de la Universidad de Granada, encabezado por el investigador Juan Antonio Marchal, así como el Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada, según ha informado la UGR en un comunicado. La investigación ha logrado determinar un ratio sinérgico y óptimo para la combinación de estas dos pro-enzimas pancreáticas, para conseguir una formulación eficaz que han denominado PRP. “Este fármaco puede englobarse dentro de la nueva tendencia de terapias biológicas, que se basa en la utilización de elementos naturales, en este caso dos pro-enzimas que se producen continuamente en nuestro páncreas y nos ayudan en la digestión”, han indicado los investigadores. También se ha realizado ensayos con modelos animales que demuestran que “el uso de esta formulación contribuye a la reducción del tamaño de los tumores”, así como ensayos in vitro con 24 líneas celulares que evidencian que la PRP tiene propiedades que inhiben la migración, angiogénesis e invasión de las células cancerosas. “A través de estos dos experimentos comprobamos, por un lado, que el tamaño de los tumores analizados en animales disminuye; y por otro, que la PRP limita la movilidad, la formación de nuevos vasos sanguíneos y la capacidad de invasión y expansión de las células cancerosas en diferentes tipos de cáncer”, han explicado. A través de una autorización especial obtenida en Reino Unido como proyecto farmacéutico, se realizó un ensayo con 46 pacientes con cánceres metastásicos de distinto origen a los que se les administró el tratamiento. “Observamos que más de un 40 por ciento de esos pacientes, con unas expectativas muy limitadas por lo avanzado de su enfermedad, incrementaron su esperanza de vida en el doble de tiempo esperado, en promedio de seis a nueve meses, sin tener otros efectos secundarios asociados al tratamiento”. Estos resultados han sido publicados en Scientic Reports, una revista científica multidisciplinar de impacto del grupo editorial Nature. En ese artículo, además de Macarena Perán y Juan Antonio Marchal, han participado la investigadora del departamento de Ciencias de la Salud de la Universidad de Jaén, Elena López; la investigadora de la Universidad de Granada, María Angel García Chaves, y el co-fundador de la empresa Propanc, Julian Kenyon. Tras esto, los investigadores del proyecto han precisado que los siguientes pasos serán la validación biológica de esta formulación en un ensayo clínico con seres humanos que se va a desarrollar próximamente en Alemania y que podría tener una importante aplicación oncológica en el tratamiento del cáncer de páncreas y de ovario. Con motivo del día internacional contra el cáncer que se celebra el 4 de febrero, los investigadores del trabajo han resaltado “la necesidad de sensibilizar a la clase política de la importancia de la financiación en la investigación sobre cualquier enfermedad, y sobre todo en torno al cáncer”. En esta línea, han añadido que “es imprescindible dotar de recursos a los investigadores para que su trabajo traiga consigo hallazgos que supongan avances determinantes para lograr frenar la alta tasa de mortalidad y sufrimiento que conlleva esta enfermedad”.

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