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12
Nov, 2018

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Qualigen lanza el primer genérico de imidapril hidrocloruro para la hipertensión esencial

MADRID, 12 (EUROPA PRESS) Laboratorios Qualigen, compañía integrada en el Grupo Neuraxpharm, ha lanzado ‘Imidapril Qualigen’, un genérico de imidapril hidrocloruro para la hipertensión esencial en adultos. Este fármaco, de prescripción médica, se presenta en comprimidos de 5, 10 y 20 mg para favorecer la adherencia al tratamiento del paciente en función de la dosis. El tratamiento se basa en el principio activo imidapril hidrocloruro, y está indicado para la reducción de la presión arterial, sin provocar un incremento de la frecuencia cardiaca, y su efecto hipotensor máximo se observa horas después de la toma del fármaco. No obstante, la reducción óptima de la presión arterial en el paciente puede exigir que la toma del medicamento se prolongue durante varias semanas. La presentación en comprimidos recubiertos con película EFG de ‘Imidapril Qualigen’, en diferentes dosis, pretende favorecer la adherencia al tratamiento del paciente al facilitar su toma en función de sus indicaciones.

12
Nov, 2018

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El seguimiento terapéutico por parte de los farmacéuticos aumentaría la adherencia de los pacientes hasta el 85%

MADRID, 12 (EUROPA PRESS) El seguimiento farmacoterápico en las oficinas de farmacia podría aumentar las tasas de adherencia de los pacientes crónicos hasta el 85 por ciento, según ha concluido el ‘Estudio de Adherencia desde la Visión de la Farmacia’, realizado por el Grupo OAT en colaboración con Sandoz. Además, el estudio, que se ha realizado a partir de los datos de 408 farmacias españolas y cuyos datos se presentarán en las VII Jornadas Nacionales de Adherencia al Tratamiento este miércoles, plantea que las tasas de seguimiento en las farmacias actualmente se sitúan en torno al 50 por ciento, a pesar de que el 88,2 por ciento de los farmacéuticos comunitarios tiene claro el concepto de adherencia al tratamiento. “Si se lograra aumentar el seguimiento por parte de los farmacéuticos a cifras del 85 por ciento o más, es muy probable que la adherencia de los pacientes en general, y crónicos en particular, se incrementara muy significativamente”, ha indicado el coordinador del comité científico de OAT, el doctor Fernando Mugarza. “El farmacéutico es un agente de salud de primer orden ya que mantiene un contacto directo y constante con los pacientes y su entorno. Por ello, el proceso de sensibilización desde la farmacia es un elemento primordial en todo programa de adherencia que se precie”, ha añadido Mugarza. Además, el experto ha afirmado que uno de los retos a los que se enfrenta la profesión es el de impulsar y facilitar una formación específica en materia de adherencia al tratamiento. “Sólo contando con los mejores medios y a través de la sensibilización, la información, la formación y la comunicación, seremos capaces de involucrar e implicar tatno al paciente como al profesional en aras de conseguir los mejores resultados de salud”, ha indicado. En esta línea se ha expresado, asimismo, el vocal del comité científico de OAT, Luis de Palacio, que ha subrayado que los farmacéuticos ejercen de enlace habitual entre el paciente y el médico prescriptor. “El farmacéutico detecta posibles problemas con la medicación y colabora sin reservas con el resto de profesionales que intervienen para mejorar la salud del paciente”, ha indicado. De Palacio ha concedido importancia a las nuevas tecnologías en este sentido. “Van a ser claves para reforzar una labor que está muy relacionada con el trato personal y que no debe burocratizarse. Hay que estimular positivamente el seguimiento por parte de los farmacéuticos, con políticas de inclusión de éstos en grupos multidisciplinares, y de acceso a plataformas consentidas por los pacientes, en las que se aporte información sobre el cumplimiento terapéutico”, ha dicho. Este papel del farmacéutico como “actor sanitario en primera línea con los pacientes” es algo que “el actual contexto sociosanitario demanda. En concreto, estos profesionales pueden contribuir activamente en la mejora del seguimiento terapéutico, la educación sanitaria, la prevención de enfermedades o el fomento del autocuidado”, ha indicado, por su parte, el Medical Head de Sandoz, Rafael Martínez.

12
Nov, 2018

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PharmaMar presenta un nuevo anticuerpo conjugado para tratar diferentes cánceres

MADRID, 12 (EUROPA PRESS) PharmaMar va a presentar un nuevo anticuerpo conjugado (ADC, por sus siglas en inglés) que ha mostrado una actividad potente y altamente selectiva en células tumorales que sobreexpresan el receptor HER2, como ocurre en ciertos cánceres de mama, estómago o páncreas, entre otros Este ADC de nueva generación, MI180021, es el resultado de combinar trastuzumab con la molécula de origen marino PM160057. Su presentación se producirá durante el Congreso Mundial de ADC de San Diego, que tendrá lugar del 12 al 15 de noviembre. El póster de PharmaMar ha sido uno de los cinco seleccionados como presentación oral en el congreso. La compañía biofarmacéutica española explica que el compuesto PM160057 pertenece a una nueva familia de moléculas de origen marino que se une al ADN de las células tumorales provocando su muerte. Son moléculas con nueva estructura química y nuevos mecanismos de acción que ofrecen la oportunidad de desarrollar anticuerpos conjugados, también llamadas ‘balas mágicas’, de nueva generación. “MI180021 presenta una alta selectividad frente a células de cáncer que sobreexpresan el receptor HER2, por lo que abre una nueva vía para abordar el tratamiento de pacientes con estos tipos de cáncer, como son los de mama, estómago y páncreas”, detalla la directora de I+D de PharmaMar, Carmen Cuevas. Los anticuerpos conjugados son agentes inmunoterapéuticos innovadores de última generación. Están formados por un anticuerpo que identifica y se dirige a las células tumorales, una molécula con actividad antitumoral, y un conector que las une.

12
Nov, 2018

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Nace Neuromuscular Journal Review Service, buscador bibliográfico digital en revistas sobre enfermedades neuromusculares

MADRID, 12 (EUROPA PRESS) El nuevo servicio de búsqueda bibliográfica digital Neuromuscular Journal Review Service nace en el marco del Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares que se celebra este jueves, con el objetivo de ofrecer a los profesionales especializados en Enfermedades Neuromusculares residentes en España y Portugal todos los abstracts de las revistas de alto impacto en estas patologías. “Esta iniciativa es una buena noticia para todos aquellos que nos dedicamos al estudio de las enfermedades neuromusculares. Hacía falta un lugar en el que poder acceder al contenido de estas revistas con facilidad. Desde el GEEN queremos agradecer a Sanofi-Genzyme su compromiso con la formación científica de los neurólogos dedicados al estudio del Sistema Nervioso Periférico”, señala el doctor Gerardo Gutierrez, coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares la Sociedad Española de Neurología. Las personas que lo deseen podrán acceder íntegramente a los artículos de publicaciones médicas de prestigio como ‘Official Journal of the American Academy of Pediatrics’, ‘Journal Neurology’, ‘Neuromuscular Disorders’ y ‘Journal of Neuromuscular Diseases’, entre otras, sin ningún tipo de limitación. Además, esta nueva herramienta (www.neuromuscular.jrservice.com) incluye varias opciones para realizar búsquedas específicas en las propias revistas, como con un buscador avanzado, que permite filtrar las búsquedas por campo y por contenido. Asimismo, los abstracts incluidos en la base de datos de Neuromuscular Journal Review Service, pueden seleccionarse y guardarse en la zona personal de cada usuario y el acceso a los artículos completos se realiza mediante un acceso Digital Object Identifier (DOI), que permite a los usuarios entrar directamente a la plataforma si están registrados previamente en cualquiera de las revistas consultadas. Según Mónica López, coordinadora del Grupo de Trabajo de Enfermedades Minoritarias de la SEMI, “es una herramienta de búsqueda bibliográfica especialmente útil para este tipo de enfermedades, ya que permite una actualización constante de las publicaciones más relevantes”. Las personas que lo soliciten podrán, además, recibir periódicamente una newsletter con el título de todos los artículos que han salido en cada una de las revistas, ayudando así a la gestión del tiempo de los especialistas en su labor asistencial, docente e investigadora. La herramienta, desarrollada por el Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares (GEEN) de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), cuenta con el apoyo de Sanofi Genzyme, hecho que demuestra lo fructífera que pueden ser las relaciones de colaboración entre los diferentes agentes que trabajan diariamente para mejorar la salud de las personas que conviven con estas patologías.

12
Nov, 2018

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El hígado graso puede conllevar fibrosis hepática y cirrosis con riesgo de padecer un hepatocarcinoma, alerta experta

MADRID, 12 (EUROPA PRESS) Padecer hígado graso, una enfermedad que se caracteriza por el depósito de grasa en exceso dentro de este órgano, puede comportar sufrir desde una forma leve de la enfermedad con escasa inflamación o hepatitis, hasta formas más graves, como una fibrosis hepática y cirrosis con riesgo de desarrollar un hepatocarcinoma, según ha alertado la especialista en Aparato Digestivo de Clínica Planas, la doctora Nadia Chahri. Así se ha expresado con motivo de la conmemoración, este lunes, del Día Mundial contra la Obesidad y la Salud Hepática. La obesidad es un condicionante de la salud que puede ocasionar el sufrimiento de esta patología, que afecta al 25 por ciento de la población española, y no sólo afecta al funcionamiento cardiovascular. La última ‘Encuesta de Condiciones de Vida del Instituto Nacional de Estadística’ arroja que la obesidad ha tenido una incidencia del 13,7 por ciento en la población española a partir de 16 años en 2017, mientras que el sobrepeso afecta al 36,6 por ciento de la población. A pesar de que también influyen factores genéticos u otros condicionantes, como tener hipertensión arterial, altos niveles de lípidos en sangre como el colesterol o los trigliricéridos, o la toma de fármacos quimioterápicos o antiarrítmicos, la enfermedad afecta cono más frecuencia a personas obesas y/o diabéticas, tanto niños como adultos. La cifra de personas con hígado graso se incrementa hasta entre el 40 y el 70 por ciento en las personas que sufren diabetes mellitus. La mayoría de los diagnósticos de hígado graso se producen de forma casual porque no tiene síntomas en las fases iniciales. El diagnóstico tardío se produce cuando el paciente presenta ya una cirrosis hepática o una fibrosis avanzada, lo que aumenta el riesgo de mortalidad de entre el 10 y el 12 por ciento a los 10 o 15 años de su diagnóstico. A esto hay que sumar la mortalidad secundaria a las enfermedades cardiovasculares asociadas. No obstante, un diagnóstico en fase inicial, que puede llevarse a cabo mediante una analítica sanguínea y una ecografía abdominal, suele tener un buen pronóstico de supervivencia. Se recomienda el control en pacientes con obesidad y diabéticos para diagnosticar a tiempo la enfermedad. Si se detecta la patología, actualmente existen métodos no invasivos para analizar la fase en la que se encuentra la enfermedad. TRATAMIENTO: PERDIDA DE PESO Y FACTORES DE RIESGO METABOLICOS El tratamiento contempla dos niveles. Por un lado, la pérdida de peso con una dieta hipocalórica controlada por un especialista y la práctica de ejercicio aeróbico con el objetivo de reducir el peso corporal entre un 7 y un 10 por ciento. Por otro lado, hay que tratar los factores de riesgo metabólicos cuando se hallen asociados, como la hipertensión arterial, la dislipemia o la diabetes mellitus. En este sentido, la promoción de hábitos saludables es crucial, según ha incidido la doctora Chahri, ya que “hoy por hoy, no podemos ofrecer a nuestros pacientes un tratamiento dirigido a la eliminación de la grasa hepática de forma específica, pero se están desarrollando nuevos fármacos prometedores con propiedades antiinflamatorias, antifibróticas y de sensibilización a la insulina”. “Pero lo que sí tenemos claro es que debemos promover unos hábitos de vida saludable, tratar las enfermedades asociadas al hígado graso y perseguir el diagnóstico de enfermedad hepática grasa no alcohólica en aquella población de riesgo”, ha concluido la experta.

11
Nov, 2018

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La Plataforma de Afectados por la Hepatitis C se reunirá el lunes con el Gregorio Marañón por los contagios

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) La Plataforma de Afectados por la Hepatitis C se reunirá el lunes, a las 13 horas, con la Dirección del Gregorio Marañón para abordar los cinco casos de pacientes que, según los indicios, habrían contraído la enfermedad en el centro y para buscar soluciones extensivas a todos los centros hospitalarios. En un comunicado, la Plataforma ha asegurado que el miércoles recibieron a través de comunicación telefónica de una de las personas contagiadas la “desastrosa e inesparada” noticia de que este paciente haciéndose un TAC con contraste había sido contagiada. Esta persona había tenido conocimiento de esta situación, a través del propio hospital que se ha puesto en contacto para comunicárselo. En ese mismo momento, la Plataforma se puso en contacto tanto con el hospital como con las autoridades sanitarias. Su objetivo era “recabar las informaciones necesarias para llegar al fondo de los hechos y de establecer una línea de actuación que sobre todo vaya encaminada a garantizar el tratamiento inmediato de los afectados, la seguridad de los pacientes y la toma de medidas correctoras y preventivas que aseguren que esta situación no se vuelva a repetir”.

11
Nov, 2018

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La III reunión de familiares de afectados por una enfermedad priónica se celebra mañana en Madrid

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) La Asociación Española de Creutzfeldt-Jakob celebra este sábado en Madrid su III Reunión de familiares de afectados de una enfermedad priónica, según ha informado la asociación. La reunión estará dedicada al cuidado del paciente en el domicilio, un aspecto “fundamental” para una enfermedad que no tiene cura ni ningún tipo de tratamiento. Las personas que padecen una enfermedad priónica se convierten rápidamente en grandes dependientes. “La Administración no resuelve un expediente de dependencia a tiempo así que, sin ayudas ni tratamientos, un buen cuidado en casa por parte de familiares es fundamental para dar calidad de vida a los enfermos; enfermos que llegan a no poder hablar, comer o moverse, que sufren de alucinaciones y espasmos y necesitan de ayuda absolutamente para todo”, señala la Asociación Española de Creutzfeldt-Jakob. En la reunión, varias de las ponencias estarán dedicadas a conocer las necesidades de los pacientes y cuidadores, así como a resolver las dudas y problemas que aparecen en el día a día. Los asistentes podrán conversar directa y personalmente con los ponentes para exponerles sus dudas y experiencias, además de conocer de la mano de los mejores investigadores en este área los últimos avances científicos. La reunión se celebrará desde las 9:30 horas en el hotel Rafael Hoteles Madrid Norte, situado en el Parque Empresarial Omega.

11
Nov, 2018

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El Hospital Vall d’Hebron, primero de España en usar imanes para operaciones pediátricas

BARCELONA, 9 (EUROPA PRESS) El Servicio de Cirugía Pediátrica del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona es el primero de España en utilizar imanes para realizar intervenciones quirúrgicas en edad pediátrica. Se trata de una nueva técnica que permite el movimiento de las vísceras de forma mínimamente invasiva y menos agresiva que las habituales, y que se puede usar en un gran número de cirugías sin dejar cicatrices visibles, ha informado el hospital en un comunicado. Hasta ahora se han realizado con esta técnica intervenciones digestivas, torácicas, urológicas y oncológicas, como la colecistectomía o extracción de la vesícula biliar, siempre con éxito y sin complicaciones quirúrgicas. La nueva técnica consiste en la introducción en el cuerpo de unos pequeños imanes con pinzas que permiten coger y mover las vísceras con la ayuda de un imán exterior fijado a la mesa de operaciones, que se puede mover en cualquier dirección. La introducción del instrumental se hace a través de un puerto quirúrgico de 10 milímetros o mediante una única incisión de 10 milímetros a través del ombligo que queda escondida en esto, y los cirujanos consiguen una mejor exposición de los tejidos sobre los que intervienen. El jefe de Sección de Cirugía Digestiva y Torácica Pediátricas, Carles Giné, ha señalado que cuando se exponen mejor los tejidos, como permiten los imanes, la ejecución quirúrgica “es más precisa y, por lo tanto, más segura para el paciente”. La ventaja de la cirugía con imanes es que permite mover y separar las víscenas de una forma más sencilla y menos invasiva y reduce el dolor postoperatorio, mientras que en la cirugía tradicional es necesario introducir más instrumental. Los cirujanos de la Vall d’Hebron trabajan para reducir todavía más las dimensiones de los imanes –de 10 milímetros de diámetro– y en la adaptación de otros instrumentos, con el objetivo de lograr cirugías menos agresivas y obtener un mejor resultado estético para el paciente. “POSIBILIDADES INMENSAS” Giné ha afirmado que se trata de una técnica naciente en el Estado y que quieren desarrollarla al máximo: “Las posibilidades que se abren con esta tecnología son inmensas”, ha afirmado, y ha considerado que será una práctica habitual. Esta tecnología llegó de la mano de su creador, Guillermo Domínguez, d la Fundación Argentina de Buenos Aires, que en noviembre de 2016 realizó cirugías de este tipo con los miembros del equipo de Cirugía Pediátrica de Vall d’Hebron.

11
Nov, 2018

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La Asociación de Pacientes de Tumores Neuroendocrinos lanza la campaña ‘Change the color of NET’

MADRID, 9 (EUROPA PRESS) La Asociación de Pacientes de Tumores Neuroendocrinos (NET España), con la colaboración de Ipsen Pharma, han puesto en marcha, con motivo del Día Mundial de los Tumores Neuroendocrinos, la campaña ‘Change the color of NET’, con el objetivo de dar una mayor visibilidad a esta patología. Dentro de esta iniciativa se han colocado sendas cebras gigantes, de 5 por 6 metros, en el madrileño Parque del Retiro, y en el Parque de la Ciudatella de Barcelona, acompañados de puntos informativos en los que pacientes y profesionales sanitarios han explicado en qué consiste la enfermedad. La cebra, protagonista de la campaña, representa los tumores neuroendocrinos ya que se camuflan dificultando su diagnóstico y haciendo que los síntomas permanezcan silenciados durante años. De ahí la importancia de la concienciación y la divulgación, no sólo para acelerar su diagnóstico, sino también para lograr una mayor implicación de profesionales, pacientes y familiares en su tratamiento, factor clave en el control de los síntomas y su evolución. “En el momento del diagnóstico los pacientes nos sentimos muy desamparados porque se trata de una patología oncológica poco conocida y la información en el ámbito hospitalario suele ser escasa y poco satisfactoria. La mayoría buscamos apoyo e información extrahospitalaria para poder entender el tipo de tumor y su alcance”, ha explicado la presidenta de NET España, Blanca Guarás. Junto a los pacientes, oncólogos y endocrinólogos, como el endocrinólogo del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, José Angel Díaz Pérez, y el oncólogo del Hospital Universitario Valle de Hebrón, Jaume Capdevila, han respondido las dudas de los asistentes y han explicado las herramientas disponibles al servicio de los pacientes y sus familiares. Asimismo, y también como parte de la campaña ‘Change the color of NET’, se han creado unas cebras en blanco y negro para descargar en los dispositivos móviles, mediante un código ‘QR’ o en la web ‘changethecolorofnets.com’, y pintarlas cambiándoles su color y compartiéndolas en las redes sociales. 2.000 NUEVOS CASOS CADA AÑO Aunque están considerados una enfermedad rara debido a su escasa prevalencia, en España se diagnostican anualmente en torno a 2 000 nuevos casos. Esta patología se caracteriza por la formación de tumores en las células del sistema endocrino; estos tumores se pueden desarrollar en cualquier órgano del cuerpo, si bien lo más frecuente es en el páncreas y el intestino, así como en el estómago y los pulmones. A nivel social, el conocimiento de la enfermedad es mínimo. “Es habitual que cuando diagnosticamos a un paciente, ni él ni sus familiares hayan oído nunca hablar de este tipo de tumores. Sin embargo, es importante que se conozca su existencia porque no son tan infrecuentes como se creía y porque la implicación del paciente facilita su tratamiento”, ha explicado el doctor Díaz Pérez. Por su parte, el oncólogo Capdevila, ha subrayado la importancia de la divulgación como herramienta para impulsar la experiencia médica en el manejo de esta enfermedad compleja y la investigación necesaria para seguir avanzando hacia su curación. Y es que, según han comentado los expertos, debido a la heterogeneidad de esta enfermedad es difícil para los médicos crear un ‘modelo’ de tumor neuroendocrino que la sociedad pueda asociar con la enfermedad, como sucede con otro tipo de tumores. “Precisamente la complejidad de esta patología hace necesario su abordaje multidisciplinar y la colaboración entre endocrinólogo, oncólogos, patólogos, cirujanos, radiólogos y médicos de medicina nuclear, aunque inicialmente suele ser el endocrinólogo quien comienza el proceso de diagnóstico, ya que muchos pacientes acuden a su consulta por síntomas que sugieren un aumento de secreción hormonal”, ha señalado Díaz Pérez. Para profundizar en el intercambio de conocimiento entre especialistas, los médicos tienen a su disposición el Grupo Español de Tumores Neuroendocrinos y Endocrinos (GETNE), de carácter internacional, centrado en el estudio y tratamiento de esta patología. “Gracias al apoyo de este Grupo internacional y a su implicación con los pacientes, NET España está cada vez más presente en el colectivo profesional especializado en el manejo de estos tumores”, ha zanjado la presidenta de la asociación de pacientes. Precisamente para acercarse e involucrar también a la comunidad médica, el pasado miércoles día 7 se instalaron puntos informativos en 25 hospitales de Sevilla, Granada, Córdoba, Asturias, Baleares, Zaragoza, Cantabria, Barcelona, Cáceres, Pontevedra, La Coruña, Madrid, Murcia, Vizcaya, Alicante, Valencia y Burgos.

11
Nov, 2018

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La Asociación de Pacientes de Tumores Neuroendocrinos lanza la campaña ‘Change the color of NET’

MADRID, 10 (EUROPA PRESS) La Asociación de Pacientes de Tumores Neuroendocrinos (NET España), con la colaboración de Ipsen Pharma, han puesto en marcha, con motivo del Día Mundial de los Tumores Neuroendocrinos, la campaña ‘Change the color of NET’, con el objetivo de dar una mayor visibilidad a esta patología. Dentro de esta iniciativa se han colocado sendas cebras gigantes, de 5 por 6 metros, en el madrileño Parque del Retiro, y en el Parque de la Ciudatella de Barcelona, acompañados de puntos informativos en los que pacientes y profesionales sanitarios han explicado en qué consiste la enfermedad. La cebra, protagonista de la campaña, representa los tumores neuroendocrinos ya que se camuflan dificultando su diagnóstico y haciendo que los síntomas permanezcan silenciados durante años. De ahí la importancia de la concienciación y la divulgación, no sólo para acelerar su diagnóstico, sino también para lograr una mayor implicación de profesionales, pacientes y familiares en su tratamiento, factor clave en el control de los síntomas y su evolución. “En el momento del diagnóstico los pacientes nos sentimos muy desamparados porque se trata de una patología oncológica poco conocida y la información en el ámbito hospitalario suele ser escasa y poco satisfactoria. La mayoría buscamos apoyo e información extrahospitalaria para poder entender el tipo de tumor y su alcance”, ha explicado la presidenta de NET España, Blanca Guarás. Junto a los pacientes, oncólogos y endocrinólogos, como el endocrinólogo del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, José Angel Díaz Pérez, y el oncólogo del Hospital Universitario Valle de Hebrón, Jaume Capdevila, han respondido las dudas de los asistentes y han explicado las herramientas disponibles al servicio de los pacientes y sus familiares. Asimismo, y también como parte de la campaña ‘Change the color of NET’, se han creado unas cebras en blanco y negro para descargar en los dispositivos móviles, mediante un código ‘QR’ o en la web ‘changethecolorofnets.com’, y pintarlas cambiándoles su color y compartiéndolas en las redes sociales. 2.000 NUEVOS CASOS CADA AÑO Aunque están considerados una enfermedad rara debido a su escasa prevalencia, en España se diagnostican anualmente en torno a 2 000 nuevos casos. Esta patología se caracteriza por la formación de tumores en las células del sistema endocrino; estos tumores se pueden desarrollar en cualquier órgano del cuerpo, si bien lo más frecuente es en el páncreas y el intestino, así como en el estómago y los pulmones. A nivel social, el conocimiento de la enfermedad es mínimo. “Es habitual que cuando diagnosticamos a un paciente, ni él ni sus familiares hayan oído nunca hablar de este tipo de tumores. Sin embargo, es importante que se conozca su existencia porque no son tan infrecuentes como se creía y porque la implicación del paciente facilita su tratamiento”, ha explicado el doctor Díaz Pérez. Por su parte, el oncólogo Capdevila, ha subrayado la importancia de la divulgación como herramienta para impulsar la experiencia médica en el manejo de esta enfermedad compleja y la investigación necesaria para seguir avanzando hacia su curación. Y es que, según han comentado los expertos, debido a la heterogeneidad de esta enfermedad es difícil para los médicos crear un ‘modelo’ de tumor neuroendocrino que la sociedad pueda asociar con la enfermedad, como sucede con otro tipo de tumores. “Precisamente la complejidad de esta patología hace necesario su abordaje multidisciplinar y la colaboración entre endocrinólogo, oncólogos, patólogos, cirujanos, radiólogos y médicos de medicina nuclear, aunque inicialmente suele ser el endocrinólogo quien comienza el proceso de diagnóstico, ya que muchos pacientes acuden a su consulta por síntomas que sugieren un aumento de secreción hormonal”, ha señalado Díaz Pérez. Para profundizar en el intercambio de conocimiento entre especialistas, los médicos tienen a su disposición el Grupo Español de Tumores Neuroendocrinos y Endocrinos (GETNE), de carácter internacional, centrado en el estudio y tratamiento de esta patología. “Gracias al apoyo de este Grupo internacional y a su implicación con los pacientes, NET España está cada vez más presente en el colectivo profesional especializado en el manejo de estos tumores”, ha zanjado la presidenta de la asociación de pacientes. Precisamente para acercarse e involucrar también a la comunidad médica, el pasado miércoles día 7 se instalaron puntos informativos en 25 hospitales de Sevilla, Granada, Córdoba, Asturias, Baleares, Zaragoza, Cantabria, Barcelona, Cáceres, Pontevedra, La Coruña, Madrid, Murcia, Vizcaya, Alicante, Valencia y Burgos.

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